2-溴代异丁酸-10-十一碳烯基酯 | 255727-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-溴代异丁酸-10-十一碳烯基酯
• 英文名称: undec-10-en-1-yl 2-bromo-2-methylpropanoate
• 英文别名: 10-undecen-1-yl 2-bromo-2-methyl propionate；10-Undecenyl 2-bromoisobutyrate；undec-10-enyl 2-bromo-2-methylpropanoate
• CAS: 255727-66-3
• 化学式: C₁₅H₂₇BrO₂
• 分子量: 319.282
• InChiKey: RHLOSBPISIVGMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.080 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  >110℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 海关编码：
  2915900090
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

1.1 产品标识符
: 10-Undecenyl 2-bromoisobutyrate
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C15H27BrO2
分子式
: 319.28 g/mol
分子量
成分 浓度
10-Undecenyl 2-bromoisobutyrate
-
化学文摘编号(CAS No.) 255727-66-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 热、光和潮气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
> 110 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
10.98 - (空气= 1。0)
m) 相对密度
1.08 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
辛醇--水的分配系数的对数值: 6.063
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴代异丁酸-10-十一碳烯基酯 在 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 三氯硅烷 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 11-(trichlorosilyl)undecyl 2-bromo-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Fabrication of Unique Chemical Patterns and Concentration Gradients with Visible Light

  摘要：

  A modular and general method based on a photomediated ATRA reaction for the spatially controlled functionalization of surfaces with visible light is reported. The ability to control reactivity with light intensity combined with the orthogonality of ATRA chemistry allows well-defined chemically differentiated monolayers and complex nonlinear chemical concentration gradients to be easily prepared. Use of light to mediate these reactions permits spatial regulation and the generation of unique, multifunctional chemical gradients.

  DOI：

  10.1021/ja408467b
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-甲基丙酰溴 、 10-十一烯-1-醇 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以64%的产率得到2-溴代异丁酸-10-十一碳烯基酯
  参考文献：
  名称：

  使用微升体积在环境条件下同时制备多个聚合物刷

  摘要：

  描述了在环境条件下定义良好的多功能聚合物刷的制造。这种简便的方法使用光介导的无金属原子转移自由基聚合（ATRP）来生长仅需要微升体积的聚合物刷。该策略成功的关键是N-苯基吩噻嗪（PTH）作为氧气清除剂和聚合催化剂的双重作用。使用简单的玻璃盖玻片可实现高度的空间和时间控制，并允许同时生长多个聚合物刷。任意3D图案和功能性/发射性聚合物画笔的制备证明了这种新颖策略的实用性和多功能性。

  DOI：

  10.1002/anie.201805534

文献信息

• Composite electrolytes comprised of poly(ethylene oxide) and silica nanoparticles with grafted poly(ethylene oxide)-containing polymers
  作者：Zhe Jia、Wen Yuan、Hui Zhao、Heyi Hu、Gregory L. Baker

  DOI：10.1039/c4ra07262f

  日期：——

  characterized several novel hybrid inorganic/organic nanocomposite electrolytes that consist of poly(ethylene oxide) (PEO) based polymer grafted from silica nanoparticles. Poly(ethylene glycol)methyl ether methacrylate (PEGMA) was tailored on the silica surface through atom transfer radical polymerization (ATRP). A series of silica–polymers were synthesized with different lengths of PEO side chains

  我们设计，合成和表征了几种新型的混合无机/有机纳米复合电解质，其中包括从二氧化硅纳米颗粒接枝的聚环氧乙烷（PEO）基聚合物。聚（乙二醇）甲基醚甲基丙烯酸甲酯（PEGMA）通过原子转移自由基聚合（ATRP）在二氧化硅表面加工而成。合成了一系列具有不同长度PEO侧链的二氧化硅聚合物。由功能化颗粒和低分子量聚乙二醇二甲醚（PEGDME）加上LiI制备电解质。引入颗粒后，电解质变得粘稠且呈凝胶状。随着PEO侧链的增加，电解质的粘度急剧增加，其中，二氧化硅-聚（PEGMA-1100）变为固态。-5至1.2×10 -4 S cm -1。二氧化硅-聚（PEGMA-475）和二氧化硅-聚（PEGMA-1100）具有较高的粘度，表现出更好的离子电导率。还进行了表面引发的共聚反应，以优化聚合物包覆的二氧化硅纳米粒子的电化学性能。
• Photocaged pendent thiol polymer brush surfaces for postpolymerization modifications via thiol-click chemistry
  作者：Ryan M. Hensarling、Emily A. Hoff、Arthur P. LeBlanc、Wei Guo、Santosh B. Rahane、Derek L. Patton

  DOI：10.1002/pola.26468

  日期：2013.3.1

  In this work, a postpolymerization surface modification approach is reported that provides pendent thiol functionality along the polymer brush backbone using the photolabile protection chemistry of both o‐nitrobenzyl and p‐methoxyphenacyl thioethers. Poly(2‐hydroxyethyl methacrylate) (pHEMA) brushes were synthesized via surface‐initiated atom transfer radical polymerization, after which the pHEMA hydroxyl

  在这项工作中，据报道采用后聚合的表面改性方法，利用邻硝基苄基和对硝基苯的光敏保护化学，沿聚合物刷主链提供侧基硫醇官能度。-甲氧基苯甲酰基硫醚。通过表面引发的原子转移自由基聚合合成聚甲基丙烯酸2-羟乙酯（pHEMA）刷，然后将pHEMA羟基用3-（2-硝基苄硫基）丙酸或3-（2-（4-甲氧基苯基）酯化）-2-氧代乙硫基）丙酸，以提供对光不稳定的受保护的侧基硫醇。用光处理保护基不仅可以控制反应性硫醇的功能，而且还可以利用异氰酸酯和马来酰亚胺进行大量的硫醇介导的转化，从而提供了形成功能性聚合物表面的模块化途径。该概念被扩展到嵌段共聚物刷结构，从而能够改变嵌段共聚物表面的内部和外部嵌段的化学官能度。分级为4 +©2012 Wiley Periodicals，Inc.
• Fabrication of Complex Three-Dimensional Polymer Brush Nanostructures through Light-Mediated Living Radical Polymerization
  作者：Justin E. Poelma、Brett P. Fors、Gregory F. Meyers、John W. Kramer、Craig J. Hawker

  DOI：10.1002/anie.201301845

  日期：2013.7.1

  A facile approach to unique 3D, patterned polymer brushes is based on visible‐light‐mediated controlled radical polymerization. The temporal and spatial control of the polymerization allows the patterning of polymer brushes from a uniform initiating layer using a simple photomask (see picture). Furthermore, gradient polymer brushes, patterned block copolymers, and complex 3D structures can be obtained

  独特的3D图案化聚合物笔刷的简便方法是基于可见光介导的受控自由基聚合。聚合的时间和空间控制允许使用简单的光掩模从均匀的引发层对聚合物刷进行构图（参见图片）。此外，可以通过调节光强度来获得渐变聚合物刷，带图案的嵌段共聚物和复杂的3D结构。
• Silica-diblock fluoropolymer hybrids synthesized by surface-initiated atom transfer radical polymerization
  作者：Hongpu Huang、Ling He

  DOI：10.1039/c3ra47393g

  日期：——

  Silica/diblock fluoropolymer hybrids SiO2-g-PMMA-b-P12FMA for coatings were synthesized by the silica surface-initiating atom transfer radical polymerization (SI-ATRP) of methylmethacrylate (MMA) and dodecafluoroheptyl methacrylate (12FMA). Silica surface initiator (SiO2-initiator) was obtained by 10–25 nm fumed silica particles grafted hydrosilylated undec-10-enyl, 2-bromo-2-methyl propionate with a density of 0.573 mmol g−1. The SI-ATRP approach in this paper displays the diagnostic criteria of controlled radical polymerization by the analysis of 1H NMR, 19F NMR and SEC-MALLS analysis, after comparing with the conventional initiator of ethyl 2-bromoisobutyrate (EBiB) for the E-PMMA-b-P12FMA diblock copolymer. Three mass ratios of SiO2-initiator/MMA/12FMA as 1/72.50/18.15, 1/72.50/45.38 and 1/181.26/18.15 were used to obtain the SiO2-g-PMMA-b-12FMA hybrids. The hybrids show 25–30 nm core–shell particles in CHCl3 solution composed of a P12FMA core and PMMA shell, but densely twined together as agglomerated particles. The PMMA-b-P12FMA shell grafted onto silica particles obviously increases the surface roughness of the film (50–500 nm), more than the E-PMMA-b-12FMA film (30 nm), and thereby contributes to the hydrophobic (112–118°) and oleophobic (45–78°) properties of the films. Increasing the P12FMA concentration (1/72.50/45.38) could result in stronger migration of the P12FMA segments onto the film surface, and therefore led to a lower surface free energy (10.97 mN m−1), increased advancing and receding for water contact angles (112° and 108°) and the highest cetane contact angles (74° and 70°), the lower water absorption and viscoelasticity, but a high thermostability at 420–450 °C.

  通过甲基丙烯酸甲酯（MMA）和甲基丙烯酸十二氟庚酯（12FMA）的二氧化硅表面引发原子转移自由基聚合（SI-ATP）合成了用于涂料的二氧化硅/嵌段含氟聚合物杂化物 SiO2-g-PMMA-b-P12FMA。二氧化硅表面引发剂（SiO2-initiator）由 10-25 nm 气相二氧化硅颗粒接枝水硅烷化的十一-十烯基、2-溴-2-甲基丙酸酯获得，密度为 0.573 mmol g-1。本文中的 SI-ATRP 方法与 E-PMMA-b-P12FMA 二嵌段共聚物的传统引发剂 2-溴异丁酸乙酯 (EBiB) 相比，通过 1H NMR、19F NMR 和 SEC-MALLS 分析，显示了受控自由基聚合的诊断标准。SiO2 引发剂/MMA/12FMA 的三种质量比分别为 1/72.50/18.15、1/72.50/45.38 和 1/181.26/18.15，从而得到 SiO2-g-PMMA-b-12FMA 混合物。混合物在 CHCl3 溶液中显示出 25-30 nm 的核壳颗粒，由 P12FMA 核和 PMMA 壳组成，但密集缠绕在一起成为团聚颗粒。与 E-PMMA-b-12FMA 薄膜（30 nm）相比，接枝到二氧化硅颗粒上的 PMMA-b-P12FMA 外壳明显增加了薄膜的表面粗糙度（50-500 nm），从而增强了薄膜的疏水（112-118°）和疏油（45-78°）特性。增加 P12FMA 的浓度（1/72.50/45.38）可使 P12FMA 片段更强地迁移到薄膜表面，从而降低表面自由能（10.97 mN m-1），增加水接触角（112° 和 108°）和最高十六烷接触角（74° 和 70°）的前进和后退，降低吸水性和粘弹性，但在 420-450 °C 下具有较高的热稳定性。
• Catalytic processes for the controlled polymerization of free radically (Co)polymerizable monomers and functional polymeric systems prepared thereby
  申请人：Carnegie Mellon University (a non-profit Pennsylvania organization)

  公开号：US20040171779A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  Further improvements have been made in processes for controlled polymerization of free radically (co)polymerizable monomers mediated by a transition metal complex participating in a redox reaction which involves transfer of a radically transferable atom or group to and from an initiator or dormant polymer and the growing active polymer chain ends. Two improvements involve the choice of counterion in the transition metal complex. In one improvement the transition metal is held in close conjunction with a solid support through interaction with a counterion directly attached to the support. This cognition also allows for improvements in catalyst utilization including catalyst recovery and recycle. In another improvement, particularly suitable for controlled polymerization of certain monomers with an expanded range of transition metals, the function of counterion and ligand in the development of the transition metal based catalyst is superseded by use of salt containing a soluble organic counterion. These and other process improvements have been employed to prepare an extended range of novel polymeric materials and novel processes for the preparation of functional polymers including a novel catalytic Atom Transfer Coupling Reaction.

  在控制自由基（共）聚合单体的过程中，通过参与氧化还原反应的过渡金属配合物介导，将可自由基转移的原子或基团从引发剂或休眠聚合物传递到活性聚合物链末端，进一步改进了工艺。其中两项改进涉及过渡金属配合物中对离子的选择。在一种改进中，通过与直接附着于支撑物的对离子相互作用，将过渡金属紧密结合于固体支撑物上。这种认知还可以改善催化剂的利用率，包括催化剂的回收和循环利用。在另一项改进中，特别适用于具有扩展过渡金属范围的某些单体的控制聚合，对离子和配体在过渡金属基催化剂的发展中的作用被含有可溶性有机对离子的盐所取代。这些和其他工艺改进已被用于制备一系列新型聚合材料和制备功能性聚合物的新型工艺，包括一种新型的催化原子转移偶联反应。