2-环己基环己醇 | 6531-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-环己基环己醇
• 中文别名: 2-己[基]己醇
• 英文名称: 2-cyclohexylcyclohexanol
• 英文别名: 2-cyclohexylcyclohexan-1-ol
• CAS: 6531-86-8
• 化学式: C₁₂H₂₂O
• 分子量: 182.306
• InChiKey: YTWWBKKPWACPPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  31 °C
• 沸点：
  264 °C
• 密度：
  0.98

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906199090
• 储存条件：
  室温

SDS

2-环己基环己醇

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Cyclohexylcyclohexanol

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-环己基环己醇
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 6531-86-8
分子式： C12H22O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
2-环己基环己醇

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 264 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.98
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
2-环己基环己醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。废弃处置时遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
2-环己基环己醇

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-环己基环己醇 在 正丁基锂 、 Pt(dba)2 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 双氧水 、 氧气 、 palladium diacetate 、 silica gel 、 2,4-二硝基苯硫氯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 sodium hydroxide 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， -78.0~83.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 51.0h， 生成 5-cyclohexylcyclohex-2-ene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  A Boron-Based Synthesis of the Natural Product (+)-trans-Dihydrolycoricidine

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201007135
• 作为产物：
  描述：

  邻苯基苯酚 在 氢气 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到2-环己基环己醇
  参考文献：
  名称：

  钴-纳米颗粒催化芳烃的高效选择性加氢

  摘要：

  开发用于芳烃加氢的廉价且实用的催化剂对于该常规原料的未来增值是关键。在这里，我们报道了负载在二氧化硅上的钴纳米颗粒作为此类反应的选择性和一般催化剂的发展。通过在商业二氧化硅上组装钴-均苯四酸-哌嗪配位聚合物并随后进行热解来制备特定的纳米颗粒。应用最佳的纳米催化剂，在工业上可行和可扩展的条件下，选择性地氢化工业本体，取代的和官能化的芳烃以及多环芳烃，以获得基于环己烷的化合物。提出了该氢化方法在液体有机氢载体中H 2的储存的适用性。

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b02193
• 作为试剂：
  描述：

  exo-2-p-Tosyloxy-anti-7-t-butylnorbornan 在 1,4-二异丙基苯 、 2-环己基环己醇 作用下， 生成 (1S,4R,7S)-7-tert-Butyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 7-tert-butylnorbornadiene. Synthesis of syn- and anti-7-tert-butylnorbornenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00967a026

文献信息

• Promising Ni/Al-SBA-15 catalysts for hydrodeoxygenation of dibenzofuran into fuel grade hydrocarbons: synergetic effect of Ni and Al-SBA-15 support
  作者：Sharafadeen Gbadamasi、Tammar Hussein Ali、Lee Hwei Voon、Abdulazeez Yusuf Atta、Putla Sudarsanam、Suresh K. Bhargava、Sharifah Bee Abd Hamid

  DOI：10.1039/c5ra27526a

  日期：——

  has been undertaken with the aim of designing promising noble-metal-free catalysts for efficient hydrodeoxygenation (HDO) of dibenzofuran (DBF) into fuel grade hydrocarbons. For this, various Ni/Al-SBA-15 catalysts with different Si/Al (50, 60, 70 and 80) mole ratios were synthesized and their catalytic performance was tested for HDO of DBF in a batch reactor. The catalysts were systematically characterized

  进行这项工作的目的是设计有前途的无贵金属催化剂，以将二苯并呋喃（DBF）高效加氢脱氧（HDO）转化为燃料级碳氢化合物。为此，合成了具有不同Si / Al（50、60、70和80）摩尔比的各种Ni / Al-SBA-15催化剂，并在间歇反应器中测试了它们的催化性能，以评估DBF的HDO。使用XRD，N 2-吸附-解吸，拉曼，H 2 -TPR，NH 3 -TPD，XRF和FESEM技术对催化剂进行了系统表征。活动结果表明，DBF的HDO通过镍位点上的苯加氢，然后裂解酸性位点上的C-O键，生成不饱和烃。Ni位点上的不饱和烃的进一步氢化得到双环己烷作为主要产物。值得注意的是，除Ni / SBA-15和Ni / Al-SBA-15（80）（Si / Al摩尔比= 80）催化剂外，所有催化剂的DBF转化率均为100％，分别显示97.97％和99.31％ 。在这项研究中注意到的一个重要观察结果是，将Al掺入Ni
• Effective hydrodeoxygenation of dibenzofuran by a bimetallic catalyst in water
  作者：Peng Dong、Guo-ping Lu、Chun Cai

  DOI：10.1039/c5nj02164b

  日期：——

  hydrodeoxygenation (HDO) of dibenzofuran (DBF) catalyzed by a bimetallic nickel/platinum (Ni/Pt) catalyst in water was demonstrated at 200 °C and 1.2 MPa hydrogen (H2) pressure. The bimetallic catalysts prepared by a wet chemical method exhibit prominent activity that overcomes the limitations of use of a single Ni or Pt metal catalyst. The yield of HDO products can be up to 90%. Reaction results indicate

  在200°C和1.2 MPa的氢气（H 2）压力下，证明了由双金属镍/铂（Ni / Pt）催化剂在水中催化的二苯并呋喃（DBF）的有效加氢脱氧（HDO）。通过湿化学方法制备的双金属催化剂显示出显着的活性，克服了使用单一Ni或Pt金属催化剂的局限性。HDO产品的产率可高达90％。反应结果表明DBF的转化率受反应温度和H 2压力的影响。脱氧选择性很大程度上取决于反应温度。还提出了反应途径。
• A stable and practical nickel catalyst for the hydrogenolysis of C–O bonds
  作者：Xinjiang Cui、Hangkong Yuan、Kathrin Junge、Christoph Topf、Matthias Beller、Feng Shi

  DOI：10.1039/c6gc01955b

  日期：——

  The selective hydrogenolysis of C-O bonds constitutes a key step for the valorization of biomass including lignin fragments.

  CO键的选择性氢解构成了包括木质素片段的生物质的增值的关键步骤。
• A Convenient Preparation of Ketones by the Oxidation of Secondary Alcohols with Chromium(VI) Trioxide in Aprotic Solvent in the Presence of “Wet”-Aluminum Oxide
  作者：Masao Hirano、Sonoko Nagasawa、Takashi Morimoto

  DOI：10.1246/bcsj.64.2857

  日期：1991.9

  The oxidation of aliphatic and alicyclic secondary alcohols with chromium(VI) trioxide in the presence of “wet”-aluminum oxide in hexane gave the corresponding ketones in excellent yields under mild conditions.

  在“湿”-氧化铝的己烷存在下，脂肪族和脂环族仲醇与三氧化铬（VI）氧化，在温和条件下以优异的产率得到相应的酮。
• Supported Pt-Ni bimetallic nanoparticles catalyzed hydrodeoxygenation of dibenzofuran with high selectivity to bicyclohexane
  作者：Pengyu Wu、Chun Cai

  DOI：10.1016/j.cclet.2021.05.059

  日期：2022.1

  Catalytic hydrodeoxygenation (HDO) is one of the most effective methods to upgrade the oxygen-containing compounds derived from coal tar to valuable hydrocarbons. Herein, an efficient bimetallic catalyst Pt1Ni4/MgO was prepared and applied in the HDO of dibenzofuran (DBF). High yield (95%) of the desired product bicyclohexane (BCH) was achieved at 240°C and 1.2 MPa of H2. Superior catalytic performance

  催化加氢脱氧 (HDO) 是将源自煤焦油的含氧化合物升级为有价值的碳氢化合物的最有效方法之一。在此，制备了一种高效的双金属催化剂 Pt 1 Ni 4 /MgO，并将其应用于二苯并呋喃 (DBF) 的 HDO。在 240°C 和 1.2 MPa 的 H 2下实现了所需产物双环己烷 (BCH) 的高产率 (95%) 。优越的催化性能可以归因于Pt位和Ni位的“接力催化”，并提出了反应途径。还进行了放大实验和可回收性测试，证明了 Pt 1 Ni 4 /MgO的可回收性和潜在的应用前景。

表征谱图