tert-Butyl-dimethyl-((2R,3S)-2-vinyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-silane | 125877-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: tert-Butyl-dimethyl-((2R,3S)-2-vinyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-silane
• 英文别名: tert-butyl-[(2R,3S)-2-ethenyloxan-3-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 125877-97-6
• 化学式: C₁₃H₂₆O₂Si
• 分子量: 242.434
• InChiKey: PFLKVBMHLMFJIS-NEPJUHHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-dimethyl-((2R,3S)-2-vinyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-silane 在 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium periodate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 2-甲基-2-丁烯 、 草酰氯 、 pyridine-SO3 complex 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 silica gel 、 L-Selectride 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 二甲基亚砜 、 (+)-Weinsaeure-diethylester 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (R)-4-[((2S,3aR,7aR)-2-Benzyloxycarbonyl-hexahydro-furo[3,2-b]pyran-2-yl)-hydroxy-methyl]-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of dysiherbaine model compound

  摘要：

  Synthesis of dysiherbaine model compound 2 and its diastereomer 3 is described. The structurally simplified model compound 2, lacking the hydroxyl and N-methyl groups on the tetrahydropyran ring, induced convulsive behavior in mice upon intracerebral injections; (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00413-x
• 作为产物：
  描述：

  (2'R,3'S)-<3'-(tert-butyldimethylsilyloxy)tetrahydropyran-2'-yl>methanol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 tert-Butyl-dimethyl-((2R,3S)-2-vinyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-silane
  参考文献：
  名称：

  大二硫代内酯与双环系统的桥接。氧多环骨架的合成和建模

  摘要：

  描述了一种涉及将大二硫醇内酯桥接到双环系统的新反应。制备了一系列大二内酯并将其转化为必需的大二硫代内酯。后一种底物通过暴露于萘化钠而被诱导跨大环桥接，从而在加入甲基碘后形成稳定的双环系统。通过除去硫，将如此获得的混合硫缩酮转化为许多饱和或不饱和双环或多环系统。桥接的立体化学遵循顺式和反式产物的相对能量，而不是大环的构象偏好。MM2 计算和 X 射线晶体结构测定证实了这一点

  DOI：

  10.1021/ja00164a026

文献信息

• A concise synthesis of ortho-condensed oxane-oxene, oxepene, oxocene and oxonene ring systems
  作者：Eleuterio Alvarez、Mercedes Delgado、María Teresa Díaz、Liu Hanxing、Ricardo Pérez、Julio D. Martín

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00408-x

  日期：1996.4

  An efficient strategy for the synthesis of trans-fused oxabicyclic systems involving thioannulation followed by a Ramberg-Bäcklund olefination as the key step is described.

  描述了一种有效的合成策略，该方法涉及包括硫代环化，随后的Ramberg-Bäcklund烯化为关键步骤的反式氧杂双环系统的合成。
• Iron(III)-Catalyzed Prins Cyclization towards the Synthesis of trans-Fused Bicyclic Tetrahydropyrans
  作者：Víctor Martín、Juan Padrón、Sixto Pérez、Pedro Miranda、Daniel Cruz、Israel Fernández

  DOI：10.1055/s-0034-1380013

  日期：——

  synthesized through an intramolecular Prins cyclization catalyzed by iron(III). The cyclization process is stereoselective, leading exclusively to an all-cis configuration in the newly generated ring. This useful methodology allows for easy access to a variety of bicyclic ethers present in a wide range of bioactive natural products. Remarkably, the cyclization reaction works well when more challenging

  摘要 通过铁（III）催化的分子内Prins环化反应合成了反式双环四氢吡喃。环化过程是立体选择性的，专门导致新生成的环中的直链构型。这种有用的方法可以轻松获取存在于多种生物活性天然产物中的各种双环醚。值得注意的是，当使用更具挑战性的带有官能团（例如双键或乙酸酯）的醛时，环化反应会很好地进行。另外，我们提出了一项计算研究，该研究使结果合理化并解释了新形成的四氢吡喃环中完全的顺式立体选择性。 通过铁（III）催化的分子内Prins环化反应合成了反式双环四氢吡喃。环化过程是立体选择性的，专门导致新生成的环中的直链构型。这种有用的方法可以轻松获取存在于多种生物活性天然产物中的各种双环醚。值得注意的是，当使用更具挑战性的带有官能团（例如双键或乙酸酯）的醛时，环化反应会很好地进行。另外，我们提出了一项计算研究，该研究使结果合理化并解释了新形成的四氢吡喃环中完全的顺式立体选择性。
• Convergent synthesis of the BCDEFGHIJ-ring polyether core of gambieric acids, potent antifungal polycyclic ethers
  作者：Kazushi Sato、Makoto Sasaki

  DOI：10.1016/j.tet.2007.02.039

  日期：2007.6

  A convergent synthesis of the nonacyclic BCDEFGHIJ-ring polyether core of gambieric acids, potent antifungal polycyclic ether marine natural products, has been achieved. The present synthesis involved as key features: (i) convergent union of the BCD- and GHIJ-ring fragments through esterification, (ii) construction of the E-ring as a lactone form via reductive acetylation, (iii) stereoselective allylation

  已经完成了冈比亚酸的非环状BCDEFGHIJ环聚醚核（有效的抗真菌多环醚海洋天然产物）的会聚合成。本合成涉及关键特征：（i）通过酯化使BCD-和GHIJ-环片段收敛结合，（ii）通过还原性乙酰化将E-环构造成内酯形式，（iii）立体选择性烯丙基化以建立C26立体中心，和（iv）闭环易位反应，形成九元F环。
• Diastereoselective Ring-Closing Metathesis as a Means to Construct Medium-Sized Cyclic Ethers: Application to the Synthesis of a Photoactivatable Gambierol Derivative
  作者：Yu Onodera、Kazuaki Hirota、Yuto Suga、Keiichi Konoki、Mari Yotsu-Yamashita、Makoto Sasaki、Haruhiko Fuwa

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01302

  日期：2016.9.16

  describes a concise synthesis of six- to eight-membered α,α′-substituted cyclic ethers by exploiting diastereoselective ring-closing metathesis (RCM) of 1,4-pentadien-3-yl ether derivatives. The RCM precursors could be efficiently prepared via a vinylation of the corresponding α-acetoxy ether derivatives using divinylzinc. Diastereoselective RCM of 1,4-pentadien-3-yl ether derivatives afforded a series

  本文介绍了通过利用1,4-戊二烯-3-基醚衍生物的非对映选择性闭环复分解（RCM）合成六至八元的α，α'-取代的环醚的方法。可以使用二乙烯基锌通过相应的α-乙酰氧基醚衍生物的乙烯基化来有效地制备RCM前体。1,4-戊二烯-3-基醚衍生物的非对映选择性RCM提供一系列具有中等至良好非对映选择性的六至八元α，α'-取代的环状醚。非对映选择性RCM的立体化学结果似乎取决于所锻造的环的结构。六元和七元环醚的非对映选择性似乎在很大程度上受动力学控制，而与催化剂的反应性无关，而八元环醚的催化活性可以控制。最后，将非对映选择性RCM化学方法用于合成生物素标记的甘比罗尔可光活化衍生物。
• Studies toward the Total Synthesis of Gambieric Acids, Potent Antifungal Polycyclic Ethers:  Convergent Synthesis of the CDEFG-Ring System
  作者：Kazushi Sato、Makoto Sasaki

  DOI：10.1021/ol050760k

  日期：2005.6.1

  [reaction: see text] A convergent synthetic route to the CDEFG-ring system of gambieric acids, potent antifungal polycyclic ether marine natural products, has been developed. The present synthesis features convergent union of the CD- and G-rings through esterification, formation of the E-ring as a lactone form, stereoselective allylation to set the C26 stereocenter, and ring-closing metathesis reaction

  [反应：见正文]已经开发了一种聚合的合成路线，该路线可将甘菊酸（有效的抗真菌多环醚海洋天然产物）制成CDEFG环系统。本合成的特征是CD和G环通过酯化会聚，E环以内酯形式形成，通过立体选择性烯丙基化来设置C26立体中心，以及闭环易位反应以构建九元F-环。戒指。