methyl 5-methyl-2-[(1S)-1-[[2-[(1R)-2-methyl-1-[[2-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]propyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]ethyl]-1,3-oxazole-4-carboxylate | 186453-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 5-methyl-2-[(1S)-1-[[2-[(1R)-2-methyl-1-[[2-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]propyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]ethyl]-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 186453-47-4
• 化学式: C₂₆H₃₄N₆O₇S₂
• 分子量: 606.724
• InChiKey: HVORTPRDEYSVBS-SCLBCKFNSA-N

物化性质

• 沸点：
  801.2±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  231
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-methyl-2-[(1S)-1-[[2-[(1R)-2-methyl-1-[[2-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]propyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]ethyl]-1,3-oxazole-4-carboxylate 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Moody, Christopher J.; Bagley, Mark C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 3, p. 601 - 607

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Gly-OCOOEt 在 劳森试剂 、 N-甲基吗啉 、 2,6-二甲基吡啶 、 lithium hydroxide 、 ammonium hydroxide 、 potassium hydrogencarbonate 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 methyl 5-methyl-2-[(1S)-1-[[2-[(1R)-2-methyl-1-[[2-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]propyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]ethyl]-1,3-oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Moody, Christopher J.; Bagley, Mark C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 3, p. 601 - 607

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Moody, Christopher J.; Bagley, Mark C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 3, p. 601 - 607
  作者：Moody, Christopher J.、Bagley, Mark C.

  DOI：——

  日期：——