2-((S)-1-{[2-((R)-1-tert-Butoxycarbonylamino-2-methyl-propyl)-thiazole-4-carbonyl]-amino}-ethyl)-5-methyl-oxazole-4-carboxylic acid methyl ester | 186454-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-((S)-1-{[2-((R)-1-tert-Butoxycarbonylamino-2-methyl-propyl)-thiazole-4-carbonyl]-amino}-ethyl)-5-methyl-oxazole-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 5-methyl-2-[(1S)-1-[[2-[(1R)-2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]ethyl]-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 186454-59-1
• 化学式: C₂₁H₃₀N₄O₆S
• 分子量: 466.558
• InChiKey: UELOTUKAFPHZCH-SMDDNHRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((S)-1-{[2-((R)-1-tert-Butoxycarbonylamino-2-methyl-propyl)-thiazole-4-carbonyl]-amino}-ethyl)-5-methyl-oxazole-4-carboxylic acid methyl ester 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 2-((S)-1-{[2-((R)-1-{[2-(tert-Butoxycarbonylamino-methyl)-thiazole-4-carbonyl]-amino}-2-methyl-propyl)-thiazole-4-carbonyl]-amino}-ethyl)-5-methyl-oxazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Moody, Christopher J.; Bagley, Mark C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 3, p. 601 - 607

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-D-缬氨酰胺 在 劳森试剂 、 N-甲基吗啉 、 2,6-二甲基吡啶 、 lithium hydroxide 、 potassium hydrogencarbonate 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.17h， 生成 2-((S)-1-{[2-((R)-1-tert-Butoxycarbonylamino-2-methyl-propyl)-thiazole-4-carbonyl]-amino}-ethyl)-5-methyl-oxazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Moody, Christopher J.; Bagley, Mark C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 3, p. 601 - 607

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Moody, Christopher J.; Bagley, Mark C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 3, p. 601 - 607
  作者：Moody, Christopher J.、Bagley, Mark C.

  DOI：——

  日期：——