1-methyl-4-[(2S)-4-phenylmethoxybutan-2-yl]benzene | 615580-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-methyl-4-[(2S)-4-phenylmethoxybutan-2-yl]benzene
• CAS: 615580-26-2
• 化学式: C₁₈H₂₂O
• 分子量: 254.372
• InChiKey: UJRLTKZAOBIZEE-INIZCTEOSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.8±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.994±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-[(2S)-4-phenylmethoxybutan-2-yl]benzene 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溴 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1S)-1-(4-methylphenyl)-3-bromobutane
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazines in synthesis. Formal syntheses of (+)-curcumene and (+)-curcuphenol

  摘要：

  A benzothiazine readily available in enantiomerically pure form via a stereoselective, intramolecular Michael addition reaction could be converted to a precursor to (+)-curcuphenol and to (+)-curcumene. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01882-3
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基苯甲醛 在 盐酸 、 palladium diacetate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 amalgam 、 sodium 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 1-methyl-4-[(2S)-4-phenylmethoxybutan-2-yl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazines in synthesis. Formal syntheses of (+)-curcumene and (+)-curcuphenol

  摘要：

  A benzothiazine readily available in enantiomerically pure form via a stereoselective, intramolecular Michael addition reaction could be converted to a precursor to (+)-curcuphenol and to (+)-curcumene. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01882-3

文献信息

• Benzothiazines in synthesis. Formal syntheses of (+)-curcumene and (+)-curcuphenol
  作者：Michael Harmata、Xuechuan Hong、Charles L Barnes

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01882-3

  日期：2003.9

  A benzothiazine readily available in enantiomerically pure form via a stereoselective, intramolecular Michael addition reaction could be converted to a precursor to (+)-curcuphenol and to (+)-curcumene. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.