(S)-2-(4-(benzyloxy)butan-2-yl)-5-methylbenzenamine | 615580-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (S)-2-(4-(benzyloxy)butan-2-yl)-5-methylbenzenamine
• 英文别名: 5-methyl-2-[(2S)-4-phenylmethoxybutan-2-yl]aniline
• CAS: 615580-24-0
• 化学式: C₁₈H₂₃NO
• 分子量: 269.387
• InChiKey: VNYJLEIOHAWDGJ-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(4-(benzyloxy)butan-2-yl)-5-methylbenzenamine 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 溴 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1S)-1-(4-methylphenyl)-3-bromobutane
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazines in synthesis. Formal syntheses of (+)-curcumene and (+)-curcuphenol

  摘要：

  A benzothiazine readily available in enantiomerically pure form via a stereoselective, intramolecular Michael addition reaction could be converted to a precursor to (+)-curcuphenol and to (+)-curcumene. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01882-3
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基苯甲醛 在 palladium diacetate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 amalgam 、 sodium 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 (S)-2-(4-(benzyloxy)butan-2-yl)-5-methylbenzenamine
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazines in synthesis. Formal syntheses of (+)-curcumene and (+)-curcuphenol

  摘要：

  A benzothiazine readily available in enantiomerically pure form via a stereoselective, intramolecular Michael addition reaction could be converted to a precursor to (+)-curcuphenol and to (+)-curcumene. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01882-3

文献信息

• Benzothiazines in Synthesis:  Studies Directed toward the Synthesis of Erogorgiaene
  作者：Michael Harmata、Xuechuan Hong、Peter R. Schreiner

  DOI：10.1021/jo701935s

  日期：2008.2.1

  The use of benzothiazenes for the formal total synthesis of erogorgiaene and stereoselective total syntheses of two diastereomers of this natural product is described. In particular, the stereochemical course of a radical cyclization anticipated to give the correct relative stereochemistry for the synthesis of erogorgiaene is discussed utilizing both experimental and computational data.

  描述了将苯并噻氮酮用于五茂铁的正式全合成和该天然产物的两个非对映异构体的立体选择性全合成。特别地，利用实验和计算数据讨论了自由基环化的立体化学过程，该立体化学过程预期将提供正确的相对立体化学，用于合成香气烯。
• Benzothiazines in synthesis. Formal syntheses of (+)-curcumene and (+)-curcuphenol
  作者：Michael Harmata、Xuechuan Hong、Charles L Barnes

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01882-3

  日期：2003.9

  A benzothiazine readily available in enantiomerically pure form via a stereoselective, intramolecular Michael addition reaction could be converted to a precursor to (+)-curcuphenol and to (+)-curcumene. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.