(2R,5E,9Z,11E)-5,9-dimethyl-12-propan-2-yl-2-prop-1-en-2-yl-1-oxacyclotrideca-5,9,11-triene | 153744-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,5E,9Z,11E)-5,9-dimethyl-12-propan-2-yl-2-prop-1-en-2-yl-1-oxacyclotrideca-5,9,11-triene
• CAS: 153744-69-5
• 化学式: C₂₀H₃₂O
• 分子量: 288.473
• InChiKey: IIAYYUNNYDTZDB-HZGVZGNRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5E,9Z,11E)-5,9-dimethyl-12-propan-2-yl-2-prop-1-en-2-yl-1-oxacyclotrideca-5,9,11-triene 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到unnatural-type sarcophytol T
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of both enantiomers of sarcophytols A and T based on stereospecific [2,3]Wittig rearrangement

  摘要：

  Both enantiomers of sarcophytols A (1) and T (2), cembranolide diterpenes isolated from a soft coral, were synthesized from a common chiral intermediate, obtained by baker's yeast reduction, using a stereospecific [2,3]Wittig rearrangement as the key step.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61357-6
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯醛 在 吡啶 、 lithium hydroxide 、 2,4-二硝基酚 、 葡萄糖 、 草酸 、 aluminum isopropoxide 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 三氯乙腈 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium hexamethyldisilazane 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2R,5E,9Z,11E)-5,9-dimethyl-12-propan-2-yl-2-prop-1-en-2-yl-1-oxacyclotrideca-5,9,11-triene
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of both enantiomers of sarcophytols A and T based on stereospecific [2,3]Wittig rearrangement

  摘要：

  Both enantiomers of sarcophytols A (1) and T (2), cembranolide diterpenes isolated from a soft coral, were synthesized from a common chiral intermediate, obtained by baker's yeast reduction, using a stereospecific [2,3]Wittig rearrangement as the key step.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61357-6

文献信息

• Total syntheses of both enantiomers of sarcophytols A and T based on stereospecific [2,3]Wittig rearrangement
  作者：Mitsuaki Kodama、Suzuyo Yoshio、Shinji Yamaguchi、Yoshiyasu Fukuyama、Hisao Takayanagi、Yasuhiro Morinaka、Shuji Usui、Yoshimasa Fukazawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61357-6

  日期：1993.1

  Both enantiomers of sarcophytols A (1) and T (2), cembranolide diterpenes isolated from a soft coral, were synthesized from a common chiral intermediate, obtained by baker's yeast reduction, using a stereospecific [2,3]Wittig rearrangement as the key step.