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2-fluoro-9-(3,5-bis[O-(t-butyldimethylsilyl)]-2-deoxy-D-erythro-pentofuranosyl)adenine | 675598-21-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-fluoro-9-(3,5-bis[O-(t-butyldimethylsilyl)]-2-deoxy-D-erythro-pentofuranosyl)adenine
英文别名
9-[(2S,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-2-fluoropurin-6-amine
2-fluoro-9-(3,5-bis[O-(t-butyldimethylsilyl)]-2-deoxy-D-erythro-pentofuranosyl)adenine化学式
CAS
675598-21-7
化学式
C22H40FN5O3Si2
mdl
——
分子量
497.761
InChiKey
DHLWIQPVDMMKCK-XHSDSOJGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.25
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    97.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-fluoro-9-(3,5-bis[O-(t-butyldimethylsilyl)]-2-deoxy-D-erythro-pentofuranosyl)adenine四乙基氟化铵水合物 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以95%的产率得到2-羟基-2-(3-甲氧基苯基)乙酸
    参考文献:
    名称:
    从 2-氟腺嘌呤方便地合成 2'-脱氧-2-氟腺苷
    摘要:
    摘要描述了从市售 2-氟腺嘌呤方便地合成 2'-脱氧-2-氟腺苷。甲硅烷基化 2-氟腺嘌呤与苯基 3,5-双[O-(t-丁基二甲基甲硅烷基)]-2-deoxy-1-thio-D-erythro-pentofuranoside 的偶联反应得到相应的 2-fluoro-2'-deoxyadenosine 衍生物(α/β =1:1) 良率良好。α-和β-异头物通过色谱分离,然后脱甲硅烷基化得到化合物1a和1b。
    DOI:
    10.1081/ncn-120025237
  • 作为产物:
    描述:
    2-deoxy-D-ribose4-二甲氨基吡啶 、 ammonium sulfate 、 Dowex 50wx-100 ion-exchange resin 、 四丁基碘化铵三乙胺六甲基二硅氮烷 、 zinc(II) iodide 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 2-fluoro-9-(3,5-bis[O-(t-butyldimethylsilyl)]-2-deoxy-D-erythro-pentofuranosyl)adenine
    参考文献:
    名称:
    从 2-氟腺嘌呤方便地合成 2'-脱氧-2-氟腺苷
    摘要:
    摘要描述了从市售 2-氟腺嘌呤方便地合成 2'-脱氧-2-氟腺苷。甲硅烷基化 2-氟腺嘌呤与苯基 3,5-双[O-(t-丁基二甲基甲硅烷基)]-2-deoxy-1-thio-D-erythro-pentofuranoside 的偶联反应得到相应的 2-fluoro-2'-deoxyadenosine 衍生物(α/β =1:1) 良率良好。α-和β-异头物通过色谱分离,然后脱甲硅烷基化得到化合物1a和1b。
    DOI:
    10.1081/ncn-120025237
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文献信息

  • Convenient Synthesis of 2′-Deoxy-2-fluoroadenosine from 2-Fluoroadenine
    作者:Song Ye、Martha M. Rezende、Wei-Ping Deng、Kenneth L. Kirk
    DOI:10.1081/ncn-120025237
    日期:2003.10.1
    Abstract A convenient synthesis of 2′-deoxy-2-fluoroadenosine from commercially available 2-fluoroadenine is described. The coupling reaction of silylated 2-fluoroadenine with phenyl 3,5-bis[O-(t-butyldimethylsilyl)]-2-deoxy-1-thio-D-erythro-pentofuranoside gave the corresponding 2-fluoro-2′-deoxyadenosine derivative (α/β =1:1) in good yield. The α- and β-anomers were separated by chromatography, and
    摘要描述了从市售 2-氟腺嘌呤方便地合成 2'-脱氧-2-氟腺苷。甲硅烷基化 2-氟腺嘌呤与苯基 3,5-双[O-(t-丁基二甲基甲硅烷基)]-2-deoxy-1-thio-D-erythro-pentofuranoside 的偶联反应得到相应的 2-fluoro-2'-deoxyadenosine 衍生物(α/β =1:1) 良率良好。α-和β-异头物通过色谱分离,然后脱甲硅烷基化得到化合物1a和1b。
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