2-羟基-2-(3-甲氧基苯基)乙酸 | 21679-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 中文名称: 2-羟基-2-(3-甲氧基苯基)乙酸
• 中文别名: 2′-氟脱氧腺苷；2-脱氧-2-氟腺苷酸；2'-脱氧-2-氟腺苷
• 英文名称: 2-fluoro-9-(2-deoxy-α-D-erythro-pentofuranosyl)adenine
• 英文别名: 9-(2-Deoxy-I+/--D-erythro-pentofuranosyl)-2-fluoro-9H-purin-6-amine；(2R,3S,5S)-5-(6-amino-2-fluoropurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-ol
• CAS: 21679-13-0
• 化学式: C₁₀H₁₂FN₅O₃
• 分子量: 269.235
• InChiKey: ZWPYUXAXLRFWQC-JKUQZMGJSA-N

物化性质

• 熔点：
  230-232 °C
• 沸点：
  696.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-deoxy-D-ribose 在 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium sulfate 、 Dowex 50wx-100 ion-exchange resin 、 四丁基碘化铵 、 四乙基氟化铵水合物 、 三乙胺 、 六甲基二硅氮烷 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-羟基-2-(3-甲氧基苯基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  从 2-氟腺嘌呤方便地合成 2'-脱氧-2-氟腺苷

  摘要：

  摘要描述了从市售 2-氟腺嘌呤方便地合成 2'-脱氧-2-氟腺苷。甲硅烷基化 2-氟腺嘌呤与苯基 3,5-双[O-(t-丁基二甲基甲硅烷基)]-2-deoxy-1-thio-D-erythro-pentofuranoside 的偶联反应得到相应的 2-fluoro-2'-deoxyadenosine 衍生物(α/β =1:1) 良率良好。α-和β-异头物通过色谱分离，然后脱甲硅烷基化得到化合物1a和1b。

  DOI：

  10.1081/ncn-120025237

文献信息

• Anti-cancer phosphonate analogs
  申请人：Boojamra G. Constantine

  公开号：US20060079478A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  The invention is related to phosphorus substituted anti-cancer compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明涉及磷取代的抗癌化合物，含有这些化合物的组合物以及包括给予这些化合物的治疗方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• ANTI-CANCER PHOSPHONATE ANALOGS
  申请人：Boojamra Constantine G.

  公开号：US20100022467A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invention is related to phosphorus substituted anti-cancer compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明涉及磷取代的抗癌化合物、含有这些化合物的组合物以及包括给予这些化合物的治疗方法，还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• Nucleoside phosphonate analogs
  申请人：Boojamra G. Constantine

  公开号：US20050261237A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The invention is related to phosphorus substituted nucleoside compounds and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明涉及磷取代的核苷化合物和包括施用此类化合物的治疗方法，以及制备此类化合物的工艺和中间体。
• EP1617848A2
  申请人：——

  公开号：EP1617848A2

  公开（公告）日：2006-01-25
• Nucleoside Phosphonate Analogs
  申请人：Boojamra Constantine G.

  公开号：US20110071101A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The invention is related to phosphorus substituted nucleoside compounds and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.