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(1S,2R,3S,6R,7R)-6-(hydroxymethyl)tricyclo[5.2.1.02,6]deca-4,8-dien-3-ol | 210897-80-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1S,2R,3S,6R,7R)-6-(hydroxymethyl)tricyclo[5.2.1.02,6]deca-4,8-dien-3-ol
英文别名
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(1S,2R,3S,6R,7R)-6-(hydroxymethyl)tricyclo[5.2.1.02,6]deca-4,8-dien-3-ol化学式
CAS
210897-80-6
化学式
C11H14O2
mdl
——
分子量
178.231
InChiKey
BKDVOVVJBOIQAN-ORMBPQIASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    320.3±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.307±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Enantio- and Diastereocontrolled Synthesis of (−)-Iridolactone and (+)-Pedicularis-lactone
    作者:Hideyuki Tanaka、Takashi Kamikubo、Naoyuki Yoshida、Hideki Sakagami、Takahiko Taniguchi、Kunio Ogasawara
    DOI:10.1021/ol0070029
    日期:2001.3.1
    [structure: see text]. Two iridoid lactones, (-)-iridolactone and (+)-pedicularis-lactone, have been synthesized in an enantio- and diastereocontrolled manner starting from a tricyclic chiral building block serving as a synthetic equivalent of chiral 3-(hydroxymethyl)cyclopenta-2,4-dien-1-ol.
    [结构:见文字]。从三环手性结构单元开始,以手性3-(羟甲基)环戊二烯-2的合成等效物的形式,以对映体和非对映体控制的方式合成了两种虹膜内酯,(-)-iridolactone和(+)-pedicularis-lactone。 ,4-二异-1-醇。
  • Lipase-mediated kinetic resolution of a synthetic equivalent of 2-hydroxymethylcyclopentadien-5-ol
    作者:Naoyuki Yoshida、Takashi Kamikubo、Kunio Ogasawara
    DOI:10.1016/s0957-4166(98)00353-x
    日期:1998.9
    Racemic 3-hydroxy-2-hydroxymethyl-endo-tricyclo[5.2.1.0(2,6)]-dec-4,8-diene serving as a synthetic equivalent of 2-hydroxymethylcyclopentadien-5-ol has been resolved by employing lipase-mediated kinetic transesterification with vinyl acetate in an organic solvent. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • A concise synthesis of (−)-neplanocin A
    作者:Naoyuki Yoshida、Takashi Kamikubo、Kunio Ogasawara
    DOI:10.1016/s0040-4039(98)00833-8
    日期:1998.6
    A concise stereocontrolled route to ()-neplanocin A, a naturally occurring carbocyclic nuleoside, has been developed by employing lipase-mediated kinetic resolution.
    通过利用脂肪酶介导的动力学拆分,已经开发出了一种简洁的立体控制途径,可以自然地生成(-)-neplanocin A,一种天然存在的碳环核苷。
  • Optimization of ring-contraction of the meso enedione epoxide for chiral building block synthesis
    作者:Hideyuki Tanaka、Yoshihiro Kozuki、Kunio Ogasawara
    DOI:10.1016/s0040-4039(02)00750-5
    日期:2002.6
    The ring-contraction of the enedione epoxide obtained from the adduct of benzoquinone and cyclopentadiene is mainly affected by the amount of base used. Excellent yields (>80%) of the ring-contracted product were consistently obtained when the epoxide was treated with a 0.5 equiv. of ethanolic sodium hydroxide in ethanol. The versatility of the chiral building block accessible from the ring-contracted
    由苯醌和环戊二烯的加合物获得的烯二酮环氧化物的环收缩主要受所用碱的量影响。当用0.5当量的环氧化物处理环氧化物时,始终获得优异的产率(> 80%)。乙醇中的氢氧化钠溶液。从环缩合产物可得到的手性结构单元的多功能性也已经通过(+)-tanikolide的非对映异构控制合成得到了证实,该合成物是一种从Lyngbya majuscula分离得到的有毒和抗真菌的海洋天然产物。
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