(S)-Perhydroazepine-2-carboxylic acid | 66865-37-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-Perhydroazepine-2-carboxylic acid
• 英文别名: (S)-perhydro-2-azepinecarboxylic acid；(2S)-L-azepane-2-carboxylic acid；(2S)-azepane-2-carboxylic acid；(2S)-2-azepanecarboxylic acid；(S)-perhydro-azepine-2-carboxylic acid；(2S)-azepan-1-ium-2-carboxylate
• CAS: 66865-37-0
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• mdl: MFCD00457601
• 分子量: 143.186
• InChiKey: OPFURXRZISKMJV-LURJTMIESA-N

物化性质

• 熔点：
  183.3-184.4 °C (decomp)
• 沸点：
  280.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-Perhydroazepine-2-carboxylic acid 在 盐酸 、 alpha-酮戊二酸 、 ferrous ammonium sulphate 、 L-proline cis-3-hydroxylase type I 、 sodium ascorbate 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 14.0h， 以31%Chromat.的产率得到(2S,3R)-cis-3-hydroxy-L-azepane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  脯氨酸羟化酶选择性的研究揭示了包括自行车在内的新底物。

  摘要：

  对依赖于铁-铁和2-氧戊二酸酯的脯氨酸羟化酶重组酶的底物选择性的研究表明，它们可以催化二羟基化的5、6和7元环产物的产生，并且可以接受双环底物。在某些情况下，可以接受环取代的底物类似物（例如羟基化和氟化的脯氨酸）。结果突出了在生物催化中氨基酸羟化酶和其他2OG加氧酶的巨大潜力，但尚未充分开发。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.103386
• 作为产物：
  描述：

  氮杂环庚烷-2-甲酸 在 盐酸 、 (R)-1-(1-萘基)乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-Perhydroazepine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种多元氮杂环状非天然手性氨基酸及其合 成方法

  摘要：

  本发明涉及一种多元氮杂环状非天然手性氨基酸及其合成方法，其可以应用于合成抗生素等药物的分子砌块。通过运用2‑氨基丙二酸二乙酯与卤代烷烃的取代、成环、脱羧反应，再通过拆分可制得多元氮杂环状非天然手性氨基酸。本发明所述的合成新方法路线简洁、成本低、操作方便、易于进行商业化生产，所得产品手性纯度高，有很好的应用前景。

  公开号：

  CN108752253B

文献信息

• [EN] ARYL, HETEROARYL, AND HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR TREATMENT OF IMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ARYLE, HÉTÉROARYLE, ET HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES IMMUNITAIRES ET INFLAMMATOIRES
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017035409A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D are provided comprising Formula I, I" and I'" or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of Factor D described herein reduces the excessive activation of complement.

  提供含有公式I、I"和I'"的补体因子D抑制剂、使用方法和制备过程，或其药物可接受的盐或组合物。本文所述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。本文所述的因子D抑制剂减少了补体的过度激活。
• Novel dehydrogenase and a gene encoding the same
  申请人：Esaki Nobuyoshi

  公开号：US20050124040A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The object of the present invention is to provide a novel dehydrogenase having a property which is different from that of known dehydrogenases. The present invention provides a dehydrogenase having the following physicochemical properties: (1) effect: to produce N-alkyl-L-alanine from pyruvic acid and alkylamine or dialkylamine using NADPH and/or NADH as coenzyme; (2) substrate specificity: to show activity to alkylamine or dialkylamine but not to ammonium; (3) optimal pH when using phenylpyruvic acid and methylamine as substrates is around 10; and (4) when treated at 30° C. for 30 minutes, the enzyme is stable at around pH 5 to 10.5.

  本发明的目的是提供一种新的脱氢酶，具有不同于已知脱氢酶的特性。本发明提供一种具有以下理化特性的脱氢酶：（1）作用：使用NADPH和/或NADH作为辅酶，从丙酮酸和烷基胺或二烷基胺中产生N-烷基-L-丙氨酸；（2）底物特异性：对烷基胺或二烷基胺表现出活性，但不对铵离子表现出活性；（3）当使用苯丙酮酸和甲基胺作为底物时，最适pH约为10；（4）在30℃处理30分钟时，该酶在pH 5至10.5左右稳定。
• Novel dehydrogenase and a gene encodign the same
  申请人：Esaki Nobuyoshi

  公开号：US20060205045A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  The object of the present invention is to provide a novel dehydrogenase having a property which is different from that of known dehydrogenases. The present invention provides a dehydrogenase having the following physicochemical properties: (1) effect: to produce N-alkyl-L-alanine from pyruvic acid and alkylamine or dialkylamine using NADPH and/or NADH as coenzyme; (2) substrate specificity: to show activity to alkylamine or dialkylamine but not to ammonium; (3) optimal pH when using phenylpyruvic acid and methylamine as substrates is around 10; and (4) when treated at 30° C. for 30 minutes, the enzyme is stable at around pH 5 to 10.5.

  本发明的目的是提供一种新的脱氢酶，其性质不同于已知的脱氢酶。本发明提供了一种具有以下物理化学性质的脱氢酶：（1）作用：使用NADPH和/或NADH作为辅酶，从丙酮酸和烷基胺或二烷基胺中产生N-烷基-L-丙氨酸；（2）底物特异性：对烷基胺或二烷基胺表现出活性，但不对铵离子表现出活性；（3）当使用苯丙酮酸和甲基胺作为底物时，最适pH值约为10；（4）在30°C下处理30分钟时，酶在pH 5至10.5左右稳定。
• Heterocyclic Compounds Which Modulate The CB2 Receptor
  申请人：Bartolozzi Alessandra

  公开号：US20110312944A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  Compounds which modulate the CB2 receptor are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  本发明揭示了调节CB2受体的化合物。根据本发明，这些化合物与CB2受体结合并作为激动剂，用于治疗炎症。那些作为激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。
• Heterocyclic compounds which modulate the CB2 receptor
  申请人：Bartolozzi Alessandra

  公开号：US08889670B2

  公开（公告）日：2014-11-18

  Compounds which modulate the CB2 receptor are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  本发明揭示了调节CB2受体的化合物。根据本发明，所述化合物能够结合并激活CB2受体，并且适用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还适用于治疗疼痛。