2-bromo-4-((methylsulfonyl)methyl)aniline | 1238315-34-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-4-((methylsulfonyl)methyl)aniline
• 英文别名: 2-Bromo-4-(methylsulfonylmethyl)aniline
• CAS: 1238315-34-8
• 化学式: C₈H₁₀BrNO₂S
• 分子量: 264.143
• InChiKey: HVVVAVGQUCBXGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  [4-(甲磺酰基甲基)苯基]胺	4-[(methylsulfonyl)methyl]aniline	24176-70-3	C8H11NO2S	185.247
  1-[(甲基磺酰基)甲基]-4-硝基苯	methyl 4-nitrobenzylsulfone	61081-34-3	C8H9NO4S	215.23

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	2-bromo-N-(4-chlorophenyl)-4-((methylsulfonyl)methyl)aniline	——	C14H13BrClNO2S	374.686

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-((methylsulfonyl)methyl)aniline 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 十六烷基三甲基溴化铵 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 potassium hydroxide 、 1,3,5,7-四甲基-6-苯基-2,4,8-三氧杂-6-磷酰金刚烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 4-{2-[(4-fluorophenyl)amino]-5-[(methylsulfonyl)methyl]phenyl}-6-methyl-1,6-dihydro-7H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLIC BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINES TÉTRACYCLIQUES

  摘要：

  本发明提供了具有以下式（I）的化合物，其中R1、R2、R6、Y1、Y2、Y3、A1、A2、A3和A4具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作治疗疾病和病况的药剂，包括炎症性疾病、癌症和艾滋病的药剂。还提供了包含一个或多个具有式（I）的化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2014139324A1
• 作为产物：
  描述：

  [4-(甲磺酰基甲基)苯基]胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以72.7%的产率得到2-bromo-4-((methylsulfonyl)methyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  溴结构域抑制剂化合物及其用途

  摘要：

  本发明涉及溴结构域抑制剂，提供了一种由通式I表示的化合物、其可药用的盐、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、外消旋体、多晶型物、溶剂合物或经同位素标记之化合物(包括氘取代)，其制备方法，包含其的药物组合物及它们在制药中的用途。

  公开号：

  CN110041333B

文献信息

• 一类杂环化合物，其制备及用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN111377934B

  公开（公告）日：2023-01-24

  本发明涉及溴结构域抑制剂，提供了一种由通式I表示的化合物、其可药用的盐、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、外消旋体、多晶型物、溶剂合物或经同位素标记之化合物(包括氘取代)，其制备方法，包含其的药物组合物及它们在制药中的用途。
• 溴结构域抑制剂化合物及其用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN110041333B

  公开（公告）日：2022-03-01

  本发明涉及溴结构域抑制剂，提供了一种由通式I表示的化合物、其可药用的盐、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、外消旋体、多晶型物、溶剂合物或经同位素标记之化合物(包括氘取代)，其制备方法，包含其的药物组合物及它们在制药中的用途。
• Optionally substituted 6,8-quinolines
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US05455252A1

  公开（公告）日：1995-10-03

  A compound of the formula ##STR1## wherein: R.sup.1 is independently selected from hydrogen, lower-alkyl, cycloalkyl, cycloalkyl lower-alkyl, lower-alkoxy, formyl, (lower-alkyl)-hydroxylmethyl, aryl, benzyl, arylmethyl, pyridylmethyl, where aryl, benzyl, arylmethyl and pyridylmethyl are unsubstituted or independently mono, di or tri substituted with hydrogen, hydroxy, thiol, amino, halo, nitro, lower-alkylthio, lower-alkoxy, mono-lower-alkylamino, di-lower-alkylamino, hydroxycarbonyl, lower-alkoxycarbonyl, hydroxysulfonyl, lower-alkoxysulfonyl, lower-alkylsulfonyl, lower-alkylsulfinyl, trifluoromethyl, cyano, tetrazoyl, carbamoyl, lower-alkylcarbamoyl, and di-lower-alkylcarbamoyl; and R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 are as set forth in the specification.

  式为##STR1##的化合物，其中：R.sup.1独立选择自氢、较低烷基、环烷基、环烷基较低烷基、较低烷氧基、甲酰基、（较低烷基）-羟甲基、芳基、苄基、芳基甲基、吡啶基甲基，其中芳基、苄基、芳基甲基和吡啶基甲基未取代或独立单、双或三取代为氢、羟基、硫醇基、氨基、卤素基、硝基、较低烷基硫醚基、较低烷氧基、单较低烷基氨基、双较低烷基氨基、羟基羰基、较低烷氧羰基、羟基磺酰基、较低烷氧基磺酰基、较低烷基磺酰基、较低烷基亚磺酰基、三氟甲基、氰基、四唑基、氨甲酰基、较低烷基氨甲酰基和双较低烷基氨甲酰基；以及R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6如规范中所述。
• TETRACYCLIC BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20160039821A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 6 , Y 1 , Y 2 , Y 3 , A 1 , A 2 , A 3 and A 4 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了公式（I）的化合物，其中R1，R2，R6，Y1，Y2，Y3，A1，A2，A3和A4具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病况的药物，包括炎症性疾病，癌症和艾滋病。还提供了包含一个或多个公式（I）化合物的制药组合物。
• Substituted 1,4,10-triazadibenzo[cd,f]azulenes, substituted 1,4,5,10-tetraazadibenzo[cd,f]azulenes and substituted 1,4,5,7,10-pentaazadibenzo[cd,f]azulenes as bromodomain inhibitors
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US10035800B2

  公开（公告）日：2018-07-31

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein R1, R2, R6, Y1, Y3, A1, A2, A3 and A4 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了式(I)化合物（其中 R1、R2、R6、Y1、Y3、A1、A2、A3 和 A4 具有说明书中定义的任一值）及其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病症（包括炎症性疾病、癌症和艾滋病）的药物。还提供了包含一种或多种式（I）化合物的药物组合物。