3-[2-(Methoxymethoxy)phenyl]-2,3-dihydrochromen-4-one | 395648-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 3-[2-(Methoxymethoxy)phenyl]-2,3-dihydrochromen-4-one
• CAS: 395648-82-5
• 化学式: C₁₇H₁₆O₄
• 分子量: 284.312
• InChiKey: LSCKFWYRQSRFRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(Methoxymethoxy)phenyl]-2,3-dihydrochromen-4-one 在 sodium methoxide-d3 作用下， 以 氘代甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以89%的产率得到3-(2-(methoxymethoxy)phenyl)chroman-4-one-3-d
  参考文献：
  名称：

  氘标记紫檀的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1515/hc.2001.7.3.257
• 作为产物：
  描述：

  2'-methoxymethoxyisoflavone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到3-[2-(Methoxymethoxy)phenyl]-2,3-dihydrochromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  氘标记紫檀的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1515/hc.2001.7.3.257

文献信息

• Rapid syntheses of (±)-pterocarpans and isoflavones via the gold-catalyzed annulation of aldehydes and alkynes
  作者：Rachid Skouta、Chao-Jun Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.09.122

  日期：2007.11

  (+/-)-Pterocarpan and analogues (4a-c) have been synthesized efficiently via the annulation of salicylaldehydes (1a, 1b and 1c) and o-methoxymethoxylphenylacetylene (2a), followed by a one-pot reduction and acidic cyclization of the ketones (3a-c). In addition, isoflavone derivatives (5a-c) have been synthesized rapidly, in two steps, via the annulation of salicylaldehyde (1a) and arylacetylenes (2b, 2c and 2d), followed by IBX/DMSO oxidation of the isoflavanones (3d, 3e and 3f). (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  (+/-)-双萘烷及其类似物（4a-c）是通过将水杨醛（1a、1b和1c）和邻甲氧基甲氧基苯基乙炔（2a）环化，然后进行酮（3a-c）的一锅还原和酸性环化反应高效合成的。此外，异黄酮衍生物（5a-c）是通过水杨醛（1a）和芳基乙炔（2b、2c和2d）的环化加成，随后将异黄酮（3d、3e和3f）进行IBX/DMSO氧化，快速分两步合成的。版权©2007 Elsevier Ltd. 保留所有权利。