tert-butyl (3S,4R)-4-(3-fluorophenyl)pyrrolidin-3-ylcarbamate | 1260596-09-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (3S,4R)-4-(3-fluorophenyl)pyrrolidin-3-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(3S,4R)-4-(3-fluorophenyl)pyrrolidin-3-yl]carbamate
• CAS: 1260596-09-5
• 化学式: C₁₅H₂₁FN₂O₂
• 分子量: 280.342
• InChiKey: ZLFBUCKGGYNPOM-QWHCGFSZSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3S,4R)-4-(3-fluorophenyl)pyrrolidin-3-ylcarbamate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (3S,4R)-4-(3-fluorophenyl)-1-(2-methoxyethyl)pyrrolidin-3-amine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-((3S,4R)-4-(3-FLUOROPHENYL)-1-(2-METHOXYETHYL)PYRROLIDIN-3-YL)-3-(4-METHYL-3-(2-METHYLPYRIMIDIN-5-YL)-1-PHENYL-1H-PYRAZOL-5-YL)UREA AS A TRKA KINASE INHIBITOR
  [FR] 1-((3S,4R)-4-(3-FLUOROPHÉNYL)-1-(2-MÉTHOXYÉTHYL)PYRROLIDIN-3-YL)-3-(4-MÉTHYL-3-(2-MÉTHYLPYRIMIDIN-5-YL)-1-PHÉNYL-1H-PYRAZOL-5-YL)URÉE COMME INHIBITEUR DE LA KINASE TRKA

  摘要：

  提供的是化合物(I)或其药用可接受盐，这是一种TrkA激酶的抑制剂，可用于治疗可以通过TrkA激酶抑制剂治疗的疾病，例如疼痛、癌症、炎症和炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、干燥综合征、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病变、前列腺炎、骨盆疼痛综合征、与骨重塑调节失衡相关的疾病，以及由结缔组织生长因子异常信号引起的疾病。

  公开号：

  WO2015175788A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟肉桂酸 在 叠氮磷酸二苯酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正庚烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 25.0~90.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 57.5h， 生成 tert-butyl (3S,4R)-4-(3-fluorophenyl)pyrrolidin-3-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDINYL UREA DERIVATIVES AND APPLICATION THEREOF IN TRKA-RELATED DISEASES

  摘要：

  本发明涉及一类TrkA抑制剂及其在制备用于治疗与TrkA相关疾病的药物中的应用。本发明具体公开了由式(I)和式(II)表示的化合物，其互变异构体或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20210147436A1

文献信息

• [EN] N-PYRROLIDINYL, N'-PYRAZOLYL- UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE N-PYRROLIDINYLE, N'-PYRAZOLYL-URÉE, THIO-URÉE,GUANIDINE ET CYANOGUANIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2014078323A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Compounds of Formula (I) or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, or solvates or prodrugs thereof, where R1, R2, Ra, Rb, Rc, Rd, X, Ring B, and Ring C are as defined herein, and wherein Ring B and the NH-C(=X)-NH moiety are in the trans configuration, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation/inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis or pelvic pain syndrome.

  公式(I)的化合物或立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐、溶剂化物或前药，其中R1、R2、Ra、Rb、Rc、Rd、X、环B和环C如本文所述定义，且环B和NH-C(=X)-NH基团处于反式构型，是TrkA激酶的抑制剂，可用于治疗可以用TrkA激酶抑制剂治疗的疾病，如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些感染性疾病、舍格伦综合征、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病变、前列腺炎或骨盆疼痛综合征。
• PYRROLIDINYL UREA, PYRROLIDINYL THIOUREA AND PYRROLIDINYL GUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US20170217936A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  Compounds of Formula I: or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, or solvates or prodrugs thereof, where R 1 , R 2 , R a , R b , R c , R d , X, Y, B, and Ring C are as defined herein, and wherein the Y—B moiety and the NH—C(═X)—NH moiety are in the trans configuration, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation, neurodegenerative diseases and certain infectious diseases.