2-[(2S)-methoxymethoxydodecyloxy]ethanol | 438037-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[(2S)-methoxymethoxydodecyloxy]ethanol
• 英文别名: 2-[(2S)-2-(methoxymethoxy)dodecoxy]ethanol
• CAS: 438037-21-9
• 化学式: C₁₆H₃₄O₄
• 分子量: 290.444
• InChiKey: CAIUYUFZHWTJGH-INIZCTEOSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.938±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2S)-methoxymethoxydodecyloxy]ethanol 在 palladium dihydroxide 咪唑 、 氢气 、 碘 、 二正丁基氧化锡 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸酐 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 (S)-3-((5S,12S)-5-decyl-12-(methoxymethoxy)-2,4,7,10-tetraoxatetracosan-24-yl)-5-methyl-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  含末端内酰胺的无水产乙酸原模拟物及其对癌细胞的细胞毒性。

  摘要：

  丙酮酸非生成素是一大类天然聚酮化合物，表现出强大的抗癌活性。基于我们先前对AA005的发现，AA005是一种天然的促乙酸素的多醚模拟物，具有有效的抗肿瘤活性，并且在正常细胞和癌细胞之间具有显着的选择性，因此设计，合成和评估了一系列新的包含末端内酰胺的模拟物。针对癌细胞的生物活性研究表明，含N-甲基化内酰胺的化合物3、4和5与AA005相比具有相似的效力，并且对癌细胞具有相似的选择性。通过合成衍生物24-26进一步探索了N-烷基的烃长效应，并研究了该衍生方案在荧光标记中的应用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.03.084
• 作为产物：
  描述：

  1-溴壬烷 在 10percent Pd/C 盐酸 、 正丁基锂 、 萘 、 氢气 、 lithium 、 二正丁基氧化锡 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 2-[(2S)-methoxymethoxydodecyloxy]ethanol
  参考文献：
  名称：

  天然存在的非丙酮产乙酸原的拟态研究：非THF类似物导致对人类肿瘤细胞的显着选择性细胞毒性。

  摘要：

  开发了一类天然存在的非丙酮产乙酸原素的结构简化的类似物，其中一些非THF类似物对肿瘤细胞系显示出显着的细胞毒性，并且在人肿瘤细胞和正常细胞之间具有良好的选择性。由于去除了天然模板上带有THF环的手性中心，合成路线大大缩短。这种简化还提供了通过组合策略对这些模拟物进行并行综合的途径。Chiron方法通过容易获得的手性结构单元6a和/或6b（由L-抗坏血酸或D-甘露醇依次制得，而丁烯内酯中的一个由手性构成）引入了其余的立体异构中心（位于醚键的α位）。片段取自L-乳酸盐。所有四个非对映异构体非THF类似物2a-2d对HCT-8细胞系均表现出显着活性，并且在针对HT-29细胞系进行测试时发现了更好的分化。还发现，丁烯内酯和乙二醇亚基均在针对肿瘤细胞系的细胞毒性中起重要作用，而丁烯内酯部分上的10-取代的羟基和甲基的绝对构型对其活性不太重要。

  DOI：

  10.1002/chem.200390021

文献信息

• Mimicry of Annonaceous Acetogenins:  Enantioselective Synthesis of a (4<i>R</i>)-Hydroxy Analogue Having Potent Antitumor Activity
  作者：Sheng Jiang、Zhong-Hai Liu、Gang Sheng、Bu-Bing Zeng、Xiao-Guang Cheng、Yu-Lin Wu、Zhu-Jun Yao

  DOI：10.1021/jo016396u

  日期：2002.5.1

  of the novel family of polyketides with potent cytotoxicity, antitumoral, and other biological activities. The preliminary screenings show that the IC(50) values of 2 were 1.6 x 10(-3) and 8 x 10(-2) microg/mL against HT-29 and HCT-8, respectively. A remarkable enhancement effect was observed by the activity comparison of 1c and its (4R)-hydroxylated analogue 2.

  在天然存在的非丙酮生乙酸原素bulatacin的基础上，设计并合成了结构相似的非乙酸产乙酸原素的（4R）-羟基化类似物，该化合物被发现为具有强大细胞毒性，抗肿瘤和其他作用的新型聚酮化合物家族的典型成员。生物活动。初步筛选显示，针对HT-29和HCT-8的IC（50）值为2，分别为1.6 x 10（-3）和8 x 10（-2）microg / mL。通过1c及其（4R）-羟基化类似物2的活性比较，观察到了显着的增强作用。
• Enantiopure Simple Analogues of Annonaceous Acetogenins with Remarkable Selective Cytotoxicity towards Tumor Cell Lines
  作者：Bu-Bing Zeng、Yikang Wu、Qian Yu、Yu-Lin Wu、Yan Li、Xiao-Guang Chen

  DOI：10.1002/1521-3773(20000602)39:11<1934::aid-anie1934>3.0.co;2-w

  日期：2000.6.2