(2S)-[2-((2S)-methoxymethoxydodecyloxy)ethoxymethyl]oxirane | 438037-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: (2S)-[2-((2S)-methoxymethoxydodecyloxy)ethoxymethyl]oxirane
• 英文别名: (2S)-2-[2-[(2S)-2-(methoxymethoxy)dodecoxy]ethoxymethyl]oxirane
• CAS: 438037-19-5
• 化学式: C₁₉H₃₈O₅
• 分子量: 346.508
• InChiKey: NDYUXPXHDOZZFV-RBUKOAKNSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.975±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-[2-((2S)-methoxymethoxydodecyloxy)ethoxymethyl]oxirane 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2S)-2-(methoxymethoxy)-1-[2-[(2S)-2-(methoxymethoxy)undeca-4,10-diynoxy]ethoxy]dodecane
  参考文献：
  名称：

  非乙酰乙酸原蛋白的模仿：具有有效抗肿瘤活性的（4R）-羟基类似物的对映选择性合成。

  摘要：

  在天然存在的非丙酮生乙酸原素bulatacin的基础上，设计并合成了结构相似的非乙酸产乙酸原素的（4R）-羟基化类似物，该化合物被发现为具有强大细胞毒性，抗肿瘤和其他作用的新型聚酮化合物家族的典型成员。生物活动。初步筛选显示，针对HT-29和HCT-8的IC（50）值为2，分别为1.6 x 10（-3）和8 x 10（-2）microg / mL。通过1c及其（4R）-羟基化类似物2的活性比较，观察到了显着的增强作用。

  DOI：

  10.1021/jo016396u
• 作为产物：
  描述：

  1-溴壬烷 在 10percent Pd-C sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 氢气 、 四丁基硫酸氢铵 、 sodium 、 二正丁基氧化锡 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 氨 、 水 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 (2S)-[2-((2S)-methoxymethoxydodecyloxy)ethoxymethyl]oxirane
  参考文献：
  名称：

  非乙酰乙酸原蛋白的模仿：具有有效抗肿瘤活性的（4R）-羟基类似物的对映选择性合成。

  摘要：

  在天然存在的非丙酮生乙酸原素bulatacin的基础上，设计并合成了结构相似的非乙酸产乙酸原素的（4R）-羟基化类似物，该化合物被发现为具有强大细胞毒性，抗肿瘤和其他作用的新型聚酮化合物家族的典型成员。生物活动。初步筛选显示，针对HT-29和HCT-8的IC（50）值为2，分别为1.6 x 10（-3）和8 x 10（-2）microg / mL。通过1c及其（4R）-羟基化类似物2的活性比较，观察到了显着的增强作用。

  DOI：

  10.1021/jo016396u

文献信息

• Mimicry of Annonaceous Acetogenins:  Enantioselective Synthesis of a (4<i>R</i>)-Hydroxy Analogue Having Potent Antitumor Activity
  作者：Sheng Jiang、Zhong-Hai Liu、Gang Sheng、Bu-Bing Zeng、Xiao-Guang Cheng、Yu-Lin Wu、Zhu-Jun Yao

  DOI：10.1021/jo016396u

  日期：2002.5.1

  of the novel family of polyketides with potent cytotoxicity, antitumoral, and other biological activities. The preliminary screenings show that the IC(50) values of 2 were 1.6 x 10(-3) and 8 x 10(-2) microg/mL against HT-29 and HCT-8, respectively. A remarkable enhancement effect was observed by the activity comparison of 1c and its (4R)-hydroxylated analogue 2.

  在天然存在的非丙酮生乙酸原素bulatacin的基础上，设计并合成了结构相似的非乙酸产乙酸原素的（4R）-羟基化类似物，该化合物被发现为具有强大细胞毒性，抗肿瘤和其他作用的新型聚酮化合物家族的典型成员。生物活动。初步筛选显示，针对HT-29和HCT-8的IC（50）值为2，分别为1.6 x 10（-3）和8 x 10（-2）microg / mL。通过1c及其（4R）-羟基化类似物2的活性比较，观察到了显着的增强作用。