(6-chloro-5-methoxypyridin-3-yl)methanol | 915107-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6-chloro-5-methoxypyridin-3-yl)methanol
• CAS: 915107-47-0
• 化学式: C₇H₈ClNO₂
• 分子量: 173.599
• InChiKey: RZQRRUODDCZJOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-84 °C
• 沸点：
  317.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-chloro-5-methoxypyridin-3-yl)methanol 在 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(6-chloro-5-methoxypyridin-3-ylmethyl)-3-cyano-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-((HETEROARYLMETHYL)-HETEROARYL-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE N-((HÉTÉROARYLMÉTHYL)-HÉTÉROARYL-CARBOXAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KALLIKRÉINE PLASMATIQUE

  摘要：

  本发明提供了一种化合物选择，其化学式为(I)：包含这种化合物的组合物；利用这种化合物进行治疗（例如在涉及血浆激肽酶活性的疾病或病况的治疗或预防）；以及使用这种化合物治疗患者的方法。

  公开号：

  WO2016083816A1
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基烟酸甲酯 在 sodium hypochlorite 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (6-chloro-5-methoxypyridin-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  吡虫啉代谢物5-羟基吡虫啉的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种吡虫啉代谢物5‑羟基吡虫啉的合成方法，属于药物合成领域。本申请合成方法以5‑羟基烟酸甲酯为原料，通过六步反应，首次实现吡虫啉代谢物5‑羟基吡虫啉的合成，本发明通过大量实验筛选出最优的合成路线和反应条件，制备得到的目标产物纯度可达99％以上，不含有原料药吡虫啉，可用于药代动力学、原料药杂质鉴定、环境控制和保护等研究，为吡虫啉的杂质鉴定、代谢机理研究、药物使用后对环境的影响、如何进行相应的保护等，提供了样品，具有重要的应用价值。

  公开号：

  CN113173911A
• 作为试剂：
  描述：

  6-氯-5-甲氧基烟酸甲酯 、 Lithium aluminium hydride 在 氮气 、 水 、 Rochelle's salt 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica 、 Pet. Ether 、 (6-chloro-5-methoxypyridin-3-yl)methanol 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以affording the title compound (6-chloro-5-methoxy-pyridin-3-yl)-methanol as a white solid (360 mg, 2.074 mmol, 84% yield)的产率得到(6-chloro-5-methoxypyridin-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC DERIVATES

  摘要：

  本发明提供公式(I)的化合物：包含这些化合物的组合物；使用这些化合物进行治疗（例如，在涉及血浆卡利肽酶活性的疾病或病况的治疗或预防中）；以及使用这些化合物治疗患者的方法；其中R5、R6、R7、A、B、W、X、Y和Z如本文所定义。

  公开号：

  US20160108036A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATES<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：KALVISTA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2014188211A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R5, R6, R7, A, B,W, X, Y and Z are as defined herein.

  本发明提供了化合物的结构公式（I）：包含这些化合物的组合物；在治疗中使用这些化合物（例如，在涉及血浆激肽酶活性的疾病或症状的治疗或预防中）；以及使用这些化合物治疗患者的方法；其中R5、R6、R7、A、B、W、X、Y和Z如本文所定义。
• Multi-substituted pyridyl sulfoximines and their use as insecticides
  申请人：Zhu Yuanming

  公开号：US20080108667A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  Multi-substituted pyridyl sulfoximines are useful as insecticides.

  多取代吡啶基磺酰肼是一种有用的杀虫剂。
• MULTI-SUBSTITUTED PYRIDYL SULFOXIMINES AND THEIR USE AS INSECTICIDES
  申请人：Zhu Yuanming

  公开号：US20100179197A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  Multi-substituted pyridyl sulfoximines are useful as insecticides.

  多取代吡啶磺酰亚胺可用作杀虫剂。
• INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN
  申请人：Kalvista Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP3305778A1

  公开（公告）日：2018-04-11

  The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R5, R6, R7, A, B,W, X, Y and Z are as defined herein.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 包含此类化合物的组合物；此类化合物在治疗中的用途（例如在治疗或预防血浆卡利克瑞因活性涉及的疾病或病症中的用途）；以及用此类化合物治疗患者的方法；其中 R5、R6、R7、A、B、W、X、Y 和 Z 如本文所定义。
• US7709649B2
  申请人：——

  公开号：US7709649B2

  公开（公告）日：2010-05-04