6-氯-5-甲氧基烟酸甲酯 | 915107-31-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-氯-5-甲氧基烟酸甲酯
• 英文名称: methyl 6-chloro-5-methoxypyridine-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 6-chloro-5-methoxynicotinate；6-chloro-5-methoxy-nicotinic acid methyl ester
• CAS: 915107-31-2
• 化学式: C₈H₈ClNO₃
• 分子量: 201.609
• InChiKey: XPHMEWSKODAWPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-100 °C
• 沸点：
  280.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-5-甲氧基烟酸甲酯 在 三溴氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以800 mg的产率得到6-溴5-甲氧基烟酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  TBK/IKK INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及式I化合物及其药用可接受的组合物，用作TBK/IKKε抑制剂。

  公开号：

  US20160376283A1
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基烟酸甲酯 在 sodium hypochlorite 、 氯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6-氯-5-甲氧基烟酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  吡虫啉代谢物5-羟基吡虫啉的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种吡虫啉代谢物5‑羟基吡虫啉的合成方法，属于药物合成领域。本申请合成方法以5‑羟基烟酸甲酯为原料，通过六步反应，首次实现吡虫啉代谢物5‑羟基吡虫啉的合成，本发明通过大量实验筛选出最优的合成路线和反应条件，制备得到的目标产物纯度可达99％以上，不含有原料药吡虫啉，可用于药代动力学、原料药杂质鉴定、环境控制和保护等研究，为吡虫啉的杂质鉴定、代谢机理研究、药物使用后对环境的影响、如何进行相应的保护等，提供了样品，具有重要的应用价值。

  公开号：

  CN113173911A

文献信息

• [EN] RORγ ANTAGONIST AND APPLICATION THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] ANTAGONISTE DE RORγ ET SON UTILISATION EN MÉDECINE
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2020011147A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  Provided herein are compounds as RORγ antagonist having Formula (I). The compounds or pharmaceutical composition thereof can be used for regulating Retinoid-related orphan receptor gamma t (RORγt). Also provided herein are methods of preparation of the compounds and composition thereof, and uses thereof in treating or preventing RORγt mediated inflammation or autoimmune diseases in mammals, particularly humans.

  本文提供的化合物为具有式（I）的RORγ拮抗剂。这些化合物或其药物组成物可用于调节视黄醇相关孤儿受体γ（RORγt）。本文还提供了这些化合物及其组成物的制备方法，以及在治疗或预防哺乳动物，特别是人类中的RORγt介导的炎症或自身免疫疾病中的用途。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MONOACYLGLYCEROL LIPASE (MAGL)<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA MONOACYLGLYCÉROL LIPASE (MAGL)
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020207941A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The application relates to heterocyclic compounds of the general formula (I), compositions comprising such compounds, a process for preparing these compounds and their medical use. The compounds act as monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitors and are useful in the treatment of neuroinflammation, neurodegenerative diseases, pain, cancer or mental disorders.

  该申请涉及一类通式为(I)的杂环化合物，包含这些化合物的组合物，这些化合物的制备方法以及它们的医疗用途。这些化合物作为单酰基甘油脂肪酶（MAGL）抑制剂，可用于治疗神经炎症、神经退行性疾病、疼痛、癌症或精神障碍。
• [EN] N-((HETEROARYLMETHYL)-HETEROARYL-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-((HÉTÉROARYLMÉTHYL)-HÉTÉROARYL-CARBOXAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KALLIKRÉINE PLASMATIQUE
  申请人：KALVISTA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2016083816A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present invention provides a selection of compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds.

  本发明提供了一种化合物选择，其化学式为(I)：包含这种化合物的组合物；利用这种化合物进行治疗（例如在涉及血浆激肽酶活性的疾病或病况的治疗或预防）；以及使用这种化合物治疗患者的方法。
• [EN] NOVEL HETEROARYL IMIDAZOLES AND HETEROARYL TRIAZOLES AS GAMMA-SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX HÉTÉROARYL-IMIDAZOLES ET HÉTÉROARYL-TRIAZOLES À TITRE DE MODULATEURS DE GAMMA-SÉCRÉTASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2011048525A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I; (I) as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  所述化合物及其药学上可接受的盐被披露，其中所述化合物具有如下式的结构；（I）如规范中定义的那样。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也被披露。
• Bis-(Sulfonylamino) Derivatives in Therapy 065
  申请人：Bylund Johan

  公开号：US20090131468A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The invention provides compounds of formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , A and m are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of microsomal prostaglandin E synthase-1.

  该发明提供了以下式中R1、R2、R3、A和m的化合物，其中R1、R2、R3、A和m的定义如规范中所述，以及其光学异构体、消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1的抑制剂。