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2,4-Diethyl-3-phenyl-2H-chromene | 87287-87-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-Diethyl-3-phenyl-2H-chromene
英文别名
——
2,4-Diethyl-3-phenyl-2H-chromene化学式
CAS
87287-87-4
化学式
C19H20O
mdl
——
分子量
264.367
InChiKey
GJKDMCOTYPOJNW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-Diethyl-3-phenyl-2H-chromene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 3.5h, 以15%的产率得到E-2-(1-ethyl-2-phenyl-2-pentenyl)phenol
    参考文献:
    名称:
    Reaction of 2H-1-Benzopyrans with Organometallic Reagents. Synthesis of 4-(a,g-Dialkyl-b-4-methoxyphenylallyl)resorcins
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-87-4373
  • 作为产物:
    描述:
    2-[(Z)-5-hydroxy-4-phenylhept-3-en-3-yl]phenolsilica gel 作用下, 以 均三甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以75%的产率得到2,4-Diethyl-3-phenyl-2H-chromene
    参考文献:
    名称:
    由香豆素和色酮合成取代的2 H [1]苯并吡喃
    摘要:
    描述了一种取代2 H [1]苯并吡喃的简便方法,其中将三烷基铝化合物添加到香豆素或色酮中,并在二氧化硅存在下通过热环化反应将生成的Z -2-(3-羟基-1-丙烯基)苯酚转化凝胶至2 H [1]苯并吡喃。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570200341
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文献信息

  • Stereoselective Synthesis of Aryl-substituted<i>o</i>- Allylphenols
    作者:Angel Alberola、Alfonso González-Ortega、Rafael Pedrosa、Martina Vicente
    DOI:10.1055/s-1984-30788
    日期:——
  • ALBEROLA, ANGEL;ANDRES, GELIA;ORTEGA, ALFONSO GONZALEZ;PEDROSA, RAFAEL;VI+, HETEROCYCLES, 27,(1988) N, C. 393-399
    作者:ALBEROLA, ANGEL、ANDRES, GELIA、ORTEGA, ALFONSO GONZALEZ、PEDROSA, RAFAEL、VI+
    DOI:——
    日期:——
  • ALBEROLA, A.;ORTEGA, A. G.;PEDROSA, R.;BRAGADO, J. L.;AMO, J. F. R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 3, 715-718
    作者:ALBEROLA, A.、ORTEGA, A. G.、PEDROSA, R.、BRAGADO, J. L.、AMO, J. F. R.
    DOI:——
    日期:——
  • ALBEROLA, A.;GONZALEZ-ORTEGA, A.;PEDROSA, R.;VICENTE, M., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 3, 238-240
    作者:ALBEROLA, A.、GONZALEZ-ORTEGA, A.、PEDROSA, R.、VICENTE, M.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of substituted 2<i>H</i>[1]benzopyrans from coumarins and chromones
    作者:A. Alberola、A. González Ortega、R. Pedrosa、J. L. Pérez Bragado、J. F. Rodríguez Amo
    DOI:10.1002/jhet.5570200341
    日期:1983.5
    A convenient route to substituted 2H[1]benzopyrans is described in which trialkylaluminium compounds are added to coumarins or chromones and the resultant Z-2-(3-hydroxy-1-propenyl)phenols are converted by thermal cyclization in the presence of silica gel to 2H[l]benzopyrans.
    描述了一种取代2 H [1]苯并吡喃的简便方法,其中将三烷基铝化合物添加到香豆素或色酮中,并在二氧化硅存在下通过热环化反应将生成的Z -2-(3-羟基-1-丙烯基)苯酚转化凝胶至2 H [1]苯并吡喃。
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