1-bromo-3,7,11-trimethyl-dodec-2-ene | 95653-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-bromo-3,7,11-trimethyl-dodec-2-ene
• 英文别名: 1-Brom-3,7,11-trimethyl-dodec-2-en；α-Brom-γ.η.λ-trimethyl-β-dodecylen；1-Bromo-3,7,11-trimethyl-2-dodecene；(E)-1-bromo-3,7,11-trimethyldodec-2-ene
• CAS: 95653-63-7
• 化学式: C₁₅H₂₉Br
• 分子量: 289.299
• InChiKey: YLNZTIQDOPCHIB-RVDMUPIBSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.9±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.020±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3,7,11-trimethyl-dodec-2-ene 在 乙醚 、 乙醇 、 sodium ethanolate 、 potassium 2-methylbutan-2-olate 、 铂 作用下， 生成 3-ethyl-7,11,15-trimethyl-hexadec-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Karrer; Staehelin, Helvetica Chimica Acta, 1945, vol. 28, p. 442

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  六氢假紫罗酮 在 甲醇 、 palladium on activated charcoal 、 乙醚 、 氢气 、 三溴化磷 、 sodium amide 、 Petroleum ether 作用下， 生成 1-bromo-3,7,11-trimethyl-dodec-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Fischer,F.G.; Loewenberg, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1929, vol. 475, p. 192

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zur Konstitutionsspezifität der Vitamin-E-Wirkung
  作者：P. Karrer、K. A. Jensen

  DOI：10.1002/hlca.193802101199

  日期：——

  No abstract is available for this article.

  本文没有摘要。
• Terpene amino alcohols and medicinal uses thereof
  申请人：KURARAY CO., LTD.

  公开号：EP0209158A2

  公开（公告）日：1987-01-21

  Novel terpene amino alcohols having an antiallergic activity or an activity of improving cerebral function are provided. Also provided are medicinal uses of the alcohols.

  本研究提供了具有抗过敏活性或改善脑功能活性的新型萜烯氨基醇。此外，还提供了这些醇的医疗用途。
• Process for the preparation of alpha-tocopherol derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0658552A1

  公开（公告）日：1995-06-21

  A process is provided for the preparation of an α-tocopherol derivative represented by the following formula (VII): wherein n stands for 0 or an integer of from 1 to 5. According to the process, trimethylhydroquinone and a particular allyl alcohol derivative or a specific alkenyl alcohol are subjected to a condensation reaction in the presence of a fluorosulfonate [M(RSO₃)₃], a nitrate [M(NO₃)₃] or a sulfate [M₂(SO₄)₃], wherein M represents a scandium, yttrium or lanthanide atom, and R represents a fluorine atom, a fluorinated lower alkyl group, or an aryl group which may be substituted by one or more fluorine atoms. The lanthanide atom means a lanthanum, cerium, praseodymium, neodymium, promethium, samarium, europium, gadolinium, terbium, dysprosium, holmium, erbium, thulium, ytterbium or lutetium atom.

  提供了一种制备下式 (VII) 所代表的 α-生育酚衍生物的工艺： 其中 n 代表 0 或 1 至 5 的整数。根据该工艺，在氟磺酸盐[M(RSO₃)₃]存在下，三甲基对苯二酚和特定的烯丙基醇衍生物或特定的烯丙基醇发生缩合反应、硝酸盐[M(NO₃)₃]或硫酸盐[M₂(SO₄)₃]，其中 M 代表钪、钇或镧原子，R 代表氟原子、氟化低级烷基或可被一个或多个氟原子取代的芳基。镧系原子是指镧、铈、镨、钕、钷、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱或镥原子。
• Process for the preparation of alpha-tocopherol derivatives, and catalyst
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0677520A1

  公开（公告）日：1995-10-18

  A process is provided for the preparation of an α -tocopherol derivatives which are useful as antisterile vitamins, hypolipidemics, blood flow increasing agents, anti-cytosenility agents, antioxidants and the like. Catalysts are also provided. The α -tocopherol derivatives are represented by the following formula (VII): wherein n stands for 0 or an integer of from 1 to 5. The derivatives can be industrially prepared by employing as catalyst a metal ion-exchanged montmorillonite, metal ion-exchanged bentonite or metal ion-exchanged saponite which is substituted with one metal ion selected from the group consisting of scandium, yttrium, lanthanide element, aluminium, iron, tin, copper, titanium, zinc, nickel, gallium or zirconium.

  本发明提供了一种α-生育酚衍生物的制备方法，该衍生物可用作抗菌维生素、降血脂药、血流量增加剂、抗子宫松弛剂、抗氧化剂等。还提供了催化剂。 α -生育酚衍生物由下式(VII)表示： 其中 n 代表 0 或 1 至 5 的整数。这些衍生物可通过使用金属离子交换蒙脱石、金属离子交换膨润土或金属离子交换皂土作为催化剂进行工业制备，这些金属离子交换蒙脱石、金属离子交换膨润土或金属离子交换皂土被选自钪、钇、镧系元素、铝、铁、锡、铜、钛、锌、镍、镓或锆的一种金属离子取代。
• Karrer et al., Helvetica Chimica Acta, 1948, vol. 31, p. 1510
  作者：Karrer et al.

  DOI：——

  日期：——