3,7,11-trimethyl-2E-dodecen-1-yl alcohol | 61252-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3,7,11-trimethyl-2E-dodecen-1-yl alcohol
• 英文别名: Phytol；(E)-3,7,11-trimethyl-dodec-2-en-1-ol；3,7,11-trimethyl-dodec-2-en-1-ol；Tetrahydrofarnesol；3,7,11-Trimethyl-2-dodecen-1-ol；(E)-3,7,11-trimethyldodec-2-en-1-ol
• CAS: 61252-24-2
• 化学式: C₁₅H₃₀O
• 分子量: 226.403
• InChiKey: HNZBNQYXWOLKBA-RVDMUPIBSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.845±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7,11-trimethyl-2E-dodecen-1-yl alcohol 在 三溴化磷 、 Petroleum ether 作用下， 生成 1-bromo-3,7,11-trimethyl-dodec-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Fischer,F.G.; Loewenberg, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1929, vol. 475, p. 192

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  六氢假紫罗酮 在 甲醇 、 palladium on activated charcoal 、 乙醚 、 氢气 、 sodium amide 作用下， 生成 3,7,11-trimethyl-2E-dodecen-1-yl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Fischer,F.G.; Loewenberg, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1929, vol. 475, p. 192

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LOW-VISCOSITY LIQUID CRYSTAL COMPOUND
  申请人：Ikeda Yutaka

  公开号：US20120264923A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to a liquid crystal compound that can be used as a base for injection formulations. The present invention provides an amphipathic compound having the following general formula (I): wherein X and Y each denotes a hydrogen atom or together denote an oxygen atom, n denotes an integer from 0 to 2, m denotes the integer 1 or 2, and R denotes a hydrophilic group generated by removal of one hydroxyl group from any one selected from the group consisting of glycerol, erythritol, pentaerythritol, diglycerol, triglycerol, xylose, sorbitol, ascorbic acid, glucose, galactose, mannose, dipentaerythritol, maltose, mannitol, and xylitol; as well as a base for injection formulations and depot formulation comprising the same.

  本发明涉及一种可作为注射制剂基质的液晶化合物。本发明提供了一种两亲性化合物，具有如下通式(I)： 其中，X和Y各自表示氢原子，或者共同表示一个氧原子，n表示从0到2的整数，m表示整数1或2，R表示由来自甘油、赤藓糖醇、季戊四醇、双甘油、三甘油、木糖、山梨糖醇、抗坏血酸、葡萄糖、半乳糖、甘露糖、双季戊四醇、麦芽糖、甘露醇和木糖醇中任选其一去除一个羟基而生成的亲水基团；以及包含该化合物的注射制剂基质和储存型制剂。
• Selective reduction of the distant double bond(s) in geranyl, farnesyl and geranyl geranyl derivatives
  作者：Marc Julia、Pierre Roy

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88050-9

  日期：1986.1

  Selective addition of hydrogen chloride on the non-proximal double bond(s) of the title compounds followed by hydrogenolysis led to selective hydrogenation of these double bond(s).

  在标题化合物的非最接近的双键上选择性地添加氯化氢，然后进行氢解，导致这些双键的选择性加氢。
• Inhibition of squalene synthetase by farnesyl pyrophosphate analogs
  作者：Paul R. Ortiz de Montellano、Jeng Shu Wei、Rafael Castillo、Charles K. Hsu、Amrit Boparai

  DOI：10.1021/jm00212a011

  日期：1977.2

  geraniol. The double bonds in all the above compounds were in the E configuration, except phytol, which was a 7:3 mixture of 2E and 2Z isomers. Each of the pyrophosphates inhibits the incorporation of labeled farnesyl pyrophosphate into squalene by a yeast enzyme preparation. Free alcohols and monophosphates are inactive. The analogues, listed in order of decreasing inhibitory strength, are, by kinetic analysis

  已经合成了以下法尼醇类似物的焦磷酸盐：2-甲基法尼醇；7,11-二甲基-3-乙基-2,6,10-十二碳三烯-1-醇; 3-脱甲基法尼醇; 4-甲基硫代法尼醇; 7,11-二甲基-3-碘-2,6,10-十二碳三烯-1-醇; 7,11-二甲基02-碘-2,6,10-十二碳三烯-1-醇; 7,11-二甲基十二烷基-6,10-dien-2-yn-1-ol; 植醇 3,7,11-三甲基-2-十二烯-1-醇; 3,7,11-三甲基十二烷基-1-醇; 和香叶醇。上述所有化合物中的双键均呈E构型，但植醇除外，后者是2E和2Z异构体的7：3混合物。每种焦磷酸盐通过酵母酶制剂抑制标记的法呢基焦磷酸盐掺入角鲨烯。游离醇和单磷酸盐是惰性的。按抑制强度递减的顺序列出的类似物，通过动力学分析为竞争性或混合抑制剂。没有观察到不可逆的抑制作用。结果表明与酶的结合主要由焦磷酸部分介导，焦磷酸部分由相对非特异性的亲脂性相互作
• Terpene amino alcohols and medicinal uses thereof
  申请人：KURARAY CO., LTD.

  公开号：EP0209158A2

  公开（公告）日：1987-01-21

  Novel terpene amino alcohols having an antiallergic activity or an activity of improving cerebral function are provided. Also provided are medicinal uses of the alcohols.

  本研究提供了具有抗过敏活性或改善脑功能活性的新型萜烯氨基醇。此外，还提供了这些醇的医疗用途。
• Phosphorverbindungen
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0398132A2

  公开（公告）日：1990-11-22

  Es werden neue, chirale Phosphorverbindungen beschrieben der Formel worin R niederes Alkyl, R¹ Phenyl und R² und R³ Wasserstoff oder niederes Alkoxy bedeuten. Die Verbindungen der Formel I dienen, in Form von Kom­plexen mit einem Metall der Gruppe VIII, als Katalysatoren für asymmetrische Hydrierungen und für enantioselektive Wasserstoffverschiebungen in prochiralen allylischen Sy­stemen.

  新型手性磷化合物的结构式为 其中 R 是低级烷基，R¹ 是苯基，R² 和 R³ 是氢或低级烷氧基。 式 I 中的化合物与第八族金属形成络合物，可用作不对称氢化反应的催化剂，以及在手性烯丙基体系中进行对映选择性氢转移的催化剂。