2-甲基环己基醋酸酯 | 5726-19-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基环己基醋酸酯
• 中文别名: 2-甲基环己基乙酸酯；邻甲基环己醇乙酸酯；醋酸邻甲基环己酯；2-甲基环己醇乙酸酯；邻甲基环己基乙酸酯；2-甲基环己醇醋酸酯；邻甲基环己基醋酸酯；邻甲基环己醇醋酸酯；2-MCA
• 英文名称: 2-methylcyclohexyl acetate
• 英文别名: (2-Methyl-cyclohexyl)-acetat；(2-methylcyclohexyl) acetate
• CAS: 5726-19-2
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• mdl: MFCD00021390
• 分子量: 156.225
• InChiKey: AKIIJALHGMKJEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  182°C(lit.)
• 密度：
  0.9370 g/cm3
• LogP：
  2.75 at 20℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915390090
• 储存条件：
  室温

SDS

2-甲基环己基醋酸酯 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Methylcyclohexyl Acetate
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 警告
危险描述 可燃液体
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-甲基环己基醋酸酯
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 5726-19-2
俗名： Acetic Acid 2-Methylcyclohexyl Ester
分子式： C9H16O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
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紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。
7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 182 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.95
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模块 9. 理化特性
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基环己基醋酸酯 生成 (+/-)-trans-2-methylcyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  A rule to predict which enantiomer of a secondary alcohol reacts faster in reactions catalyzed by cholesterol esterase, lipase from Pseudomonas cepacia, and lipase from Candida rugosa

  摘要：

  The enantioselectivity of the title enzymes for more than 130 esters of secondary alcohols is correlated by a rule based on the sizes of the substituents at the stereocenter. This rule predicts which enantiomer of a racemic secondary alcohol reacts faster for 14 of 15 substrates of cholesterol esterase (CE), 63 of 64 substrates of lipase from Pseudomonas cepacia (PCL), and 51 of 55 cyclic substrates of lipase from Candida rugosa (CRL). The enantioselectivity of CRL for acyclic secondary alcohols is not reliably predicted by this rule. This rule implies that the most efficiently resolved substrates are those having substituents which differ significantly in size. This hypothesis was used to design syntheses of two chiral synthons: esters of (R)-lactic acid and (S)-(-)-4-acetoxy-2-cyclohexen-1-one, 70. As predicted, the acetate group of the methyl ester of lactyl acetate was hydrolyzed by PCL with low enantioselectivity because the two substituents, CH3 and C(O)OCH3, are similar in size. To improve the enantioselectivity, the methyl ester was replaced by a tert-butyl ester. The acetate group of the tert-butyl ester of lactyl acetate was hydrolyzed with high enantioselectivity (E > 50). Enantiomerically pure (R)-(+)-tert-butyl lactate (> 98% ee, 6.4 g) was prepared by kinetic resolution. For the second example, low enantioselectivity (E < 3) was observed in the hydrolysis of cis-1,4-diacetoxycyclohex-2-ene, a meso substrate where the two substituents, CH2CH2 and CH = CH, are similar in size. To improve enantioselectivity, the size of the CH = CH substituent was increased by addition of Br2. The new substrate was hydrolyzed with high enantioselectivity (E > 65) using either CE or CRL. Enantiomerically pure 70 (98% ee) was obtained after removal of the bromines with zinc and oxidation with CrO3/pyridine.

  DOI：

  10.1021/jo00008a016
• 作为产物：
  描述：

  乙酸甲酯 、 2-甲基环己醇 在 2H-咪唑-2-亚基,1,3-二环己基-1,3-二氢- 作用下， 反应 0.25h， 以67%的产率得到2-甲基环己基醋酸酯
  参考文献：
  名称：

  Transesterification/Acylation of Secondary Alcohols Mediated by N-Heterocyclic Carbene Catalysts

  摘要：

  N-Heterocyclic carbenes (NHC) are efficient catalysts for transesterification/acylation reactions involving secondary alcohols. The catalytic transformations are carried out employing low catalyst loadings in convenient reaction times at room temperature.

  DOI：

  10.1021/jo035431p

文献信息

• Chlorotrimethylsilane Catalysed Acylation of Alcohols¹
  作者：R. Kumareswaran、Anuradha Gupta、Yashwant D. Vankar

  DOI：10.1080/00397919708005028

  日期：1997.1

  A variety of alcohols are converted into the corresponding acetates upon treatment with acetic anhydride and catalytic amount of chlorotrimethylsilane in acetonitrile (or dichloromethane).

  在乙腈（或二氯甲烷）中用乙酸酐和催化量的三甲基氯硅烷处理后，多种醇转化为相应的乙酸酯。
• Iron (III) Phosphate as a Green and Reusable Catalyst Promoted Chemo Selective Acetylation of Alcohols and Phenols with Acetic Anhydride Under Solvent Free Conditions at Room Temperature
  作者：F.K. Behbahani、M. Farahani、H.A. Oskooie

  DOI：10.5012/jkcs.2011.55.4.633

  日期：2011.8.20

  알코올과 페놀 계 화합물을 아실화시키는 반응에서, iron (III) phosphate 촉매를 사용했을 때에, 좋은 수율로 아실화 화합물을 얻었다. Iron (III) phosphate 촉매는 또한 친환경 반응에 재사용할 수 있는 친환경 촉매이다. Iron (III) phosphate was employed as an efficient catalyst for the chemo selective acetylation of alcohols and phenols under solvent free condition at room temperature and with high yields. Iron (III) phosphate is also a potential green catalyst due to solid intrinsically, reusable and with high catalytic activity.

  在无溶剂条件下，使用磷酸铁(III)作为高效催化剂，在室温下对醇和酚进行化学选择性乙酰化反应，并获得了高产率的乙酰化化合物。磷酸铁(III)由于其固有的固体性质、可重复使用性和高催化活性，也是一种潜在的绿色催化剂。
• Method for producing organic compounds by substituting halogen atoms
  申请人：MITSUI CHEMICALS, INC.

  公开号：EP1486479A1

  公开（公告）日：2004-12-15

  The invention pertains to a method in which a halogen atom of an organic compound is replaced with a group derived from a nucleophilic agent, at high yield and high efficiency, by the following method which includes a step of reacting the nucleophilic agent with an organic material having a halogen atom bonded to a carbon atom having four σ bonds, more specifically: a method for producing an organic compound having Q, the method including a step of reacting a compound represented by general formula (2) with an organic starting material having at least one halogen atom bonded to a carbon atom having four σ bonds so as to replace the halogen atom in the organic starting material with Q:         MQa     (2) (wherein M represents an alkali metal atom, an alkali earth metal atom, or a rare earth metal atom; Q represents a moiety of an inorganic acid or an active hydrogen compound derived by eliminating a proton, wherein Q is a halogen atom different from the halogen atom in the organic starting material having the halogen atom bonded to the carbon atom having the four σ bonds; and a represents an integer of 1 to 3) in the presence of a compound represented by general formula (1) (wherein Z- represents an anion derived by eliminating a proton from an inorganic acid or an active hydrogen compound; R2 is the same or different; R2 each independently represent a C1-C10 hydrocarbon group or two R2 on the same nitrogen atom may be bonded with each other to form a ring with the nitrogen atom).

  这项发明涉及一种方法，其中有机化合物中的卤素原子被来自亲核试剂的基团取代，且产率高效率高，通过以下方法实现，包括以下步骤：将亲核试剂与具有与碳原子形成四个σ键的卤素原子相结合的有机材料反应的步骤，更具体地说：一种用于生产具有Q的有机化合物的方法，包括以下步骤：将由通式（2）表示的化合物与至少一个卤素原子与碳原子形成四个σ键的有机起始材料反应，以将有机起始材料中的卤素原子替换为Q：         MQa     (2) （其中M代表碱金属原子、碱土金属原子或稀土金属原子；Q代表由消除质子衍生的无机酸或活性氢化合物的基团，其中Q是不同于有机起始材料中卤素原子的卤素原子，该卤素原子与具有四个σ键的碳原子相结合；a表示1到3的整数），在通式（1）表示的化合物的存在下 （其中Z-代表由无机酸或活性氢化合物中消除质子衍生的阴离子；R2相同或不同；R2各自独立地表示C1-C10烃基，或者两个R2在同一氮原子上可能与彼此结合形成与氮原子的环）。
• Pharmaceutical formulations and methods of treatment using the same
  申请人：Malcolm A. Bruce

  公开号：US20070010431A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Pharmaceutical formulations containing at least one compound of Formulae I-XXVI herein and at least one surfactant. Pharmaceutically acceptable carriers and excipients may also be included in the formulations. The formulations of the present invention are suited for use in single unit dosages.

  含有本文中的至少一种I-XXVI式化合物和至少一种表面活性剂的制药配方。 制剂中还可以包括药用可接受的载体和辅料。 本发明的制剂适用于单剂量使用。
• Meerwein–Ponndorf–Verley-type reductive acetylation of carbonyl compounds to acetates by lanthanide complexes in the presence of isopropenyl acetate
  作者：Yasushi Nakano、Satoshi Sakaguchi、Yasutaka Ishii

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00012-5

  日期：2000.3

  Meerwein–Ponndorf–Verley-type reductive acetylation of carbonyl compounds to acetates was successfully carried out in the presence of isopropenyl acetate under the influence of a catalytic amount of Ln(OiPr)3 at room temperature. Various carbonyl compounds were converted into the corresponding acetates in fair to good yields.

  在室温下，在催化量Ln（O i Pr）3的影响下，在乙酸异丙烯酯的存在下，成功实现了Meerwein-Ponndorf-Verley型羰基化合物还原为乙酸的乙酰基化反应。各种羰基化合物均以适当的收率转化为相应的乙酸盐。

表征谱图