6-(4-(2-(4-chlorobenzenesulphonylamino)ethyl)-phenyl)-6-(3-pyridyl)hexanoic acid | 133276-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 6-(4-(2-(4-chlorobenzenesulphonylamino)ethyl)-phenyl)-6-(3-pyridyl)hexanoic acid
• 英文别名: 6-(4-(2-(4-Chlorobenzenesulphonylamino)ethyl)phenyl)-6-(3-pyridyl)hexanoic acid；6-[4-[2-[(4-chlorophenyl)sulfonylamino]ethyl]phenyl]-6-pyridin-3-ylhexanoic acid
• CAS: 133276-60-5
• 化学式: C₂₅H₂₇ClN₂O₄S
• 分子量: 487.019
• InChiKey: OXTRWYUMANEPHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  701.4±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯化烟碱盐酸盐 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， -20.0~40.0 ℃ 、500.0 kPa 条件下， 反应 3.5h， 生成 6-(4-(2-(4-chlorobenzenesulphonylamino)ethyl)-phenyl)-6-(3-pyridyl)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Soyka; Heckel; Nickl, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 1, p. 26 - 39

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Arylsulphonamides pharmaceutical compositions containing these compounds
  申请人：Dr. Karl Thomas GmbH

  公开号：US05294626A1

  公开（公告）日：1994-03-15

  The invention relates to new arylsulphonamides of the formula ##STR1## (wherein A, B and R.sub.1 to R.sub.6 are as defined in claim 1, the enantiomers, the cis- and trans-isomers thereof where R.sub.4 and R.sub.5 together represent a carbon-carbon bond, and the addition salts thereof, more particularly for pharmaceutical use the physiologically acceptable addition salts thereof with inorganic or organic bases, if R.sub.6 represents a hydroxy group) which have useful pharmacological properties, particularly antithrombotic activities and thromboxane-mediating activities. Furthermore, the new compounds are also thromboxane antagonists (TRA) and thromboxane synthesis inhibitors (TSH) They also have an effect on PGE.sub.2 production.

  该发明涉及新的芳基磺酰胺，其化学式为##STR1##（其中A、B和R.sub.1到R.sub.6如权利要求1中所定义，其对映体，顺式和反式异构体，其中R.sub.4和R.sub.5一起代表碳-碳键，以及其加合盐，更具体地用于药物的生理上可接受的与无机或有机碱形成的加合盐，如果R.sub.6代表一个羟基），这些化合物具有有用的药理特性，特别是抗血栓活性和血栓素介导活性。此外，这些新化合物也是血栓素拮抗剂（TRA）和血栓素合成抑制剂（TSH），它们还对PGE.sub.2的产生有影响。
• Arylsulphonamides, pharmaceutical compositions containing these compounds
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US05426119A1

  公开（公告）日：1995-06-20

  The invention relates to new arylsulphonamides of the formula ##STR1## (wherein A, B and R.sub.1 to R.sub.6 are as defined in claim 1, the enantiomers, the cis- and trans-isomers thereof where R.sub.4 and R.sub.5 together represent a carbon-carbon bond, and the addition salts thereof, more particularly for pharmaceutical use the physiologically acceptable addition salts thereof with inorganic or organic bases, if R.sub.6 represents a hydroxy group) which have useful pharmacological properties, particularly antithrombotic activities and thromboxane-mediating activities. Furthermore, the new compounds are also thromboxane antagonists (TRA) and thromboxane synthesis inhibitors (TSH). They also have an effect on PGE.sub.2 production.

  本发明涉及新的芳基磺酰胺，其化学式为##STR1##（其中A，B和R.sub.1至R.sub.6如权利要求1所定义，其对映异构体，其中R.sub.4和R.sub.5共同表示碳-碳键的顺式和反式异构体，以及其加合物盐，更特别地，用于药物的生理学上可接受的无机或有机碱的加合物盐，如果R.sub.6表示羟基）。这些化合物具有有用的药理学特性，特别是抗血栓活性和血栓素介导的活性。此外，这些新化合物也是血栓素拮抗剂（TRA）和血栓素合成抑制剂（TSH）。它们还具有对PGE.sub.2产生的影响。
• Neue Arylsulfonamide, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0397044B1

  公开（公告）日：1995-12-27
• US5294626A
  申请人：——

  公开号：US5294626A

  公开（公告）日：1994-03-15
• US5426119A
  申请人：——

  公开号：US5426119A

  公开（公告）日：1995-06-20