6,7-dihydroxy-3-[p-(3,4-dicyanophenoxy)phenyl]coumarin | 1193356-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 6,7-dihydroxy-3-[p-(3,4-dicyanophenoxy)phenyl]coumarin
• 英文别名: 4-[4-(6,7-Dihydroxy-2-oxochromen-3-yl)phenoxy]benzene-1,2-dicarbonitrile；4-[4-(6,7-dihydroxy-2-oxochromen-3-yl)phenoxy]benzene-1,2-dicarbonitrile
• CAS: 1193356-77-2
• 化学式: C₂₃H₁₂N₂O₅
• 分子量: 396.359
• InChiKey: PXKJMJWHEFNSCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dihydroxy-3-[p-(3,4-dicyanophenoxy)phenyl]coumarin 、 三乙二醇二(对甲苯磺酸酯) 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 168.0h， 以8%的产率得到6,7-[(12-crown-4)-3-p-(3,4-dicyanophenoxy)phenyl]coumarin
  参考文献：
  名称：

  铬酮12冠4取代的锌酞菁配合物：光谱，光物理和光化学性质的研究

  摘要：

  新型6,7-[（12-crown-4）-3- [ p-（3,4-二氰基苯氧基）苯基]香豆素（1），6,7-[（12-crown-4）-3的合成已经制备了-[对-（2，3-二氰基苯氧基）苯基]香豆素（2）和它们相应的四-（色酮12-冠-4）-取代的锌（II）酞菁配合物（3和4）。这些新化合物的特征在于元素分析，1 H NMR（1和2），MALDI-TOF，IR和UV-Vis光谱数据。通过添加Na +或K +可以改变1和2的荧光强度离子已在25°C的THF中测定。所述结合的Na强度+ -和K + -complexes（1和2）具有降低的。还研究了色酮冠醚对酞菁分子的光物理和光化学性质的影响。还在DMSO中检查了锌的酞菁配合物（3和4）的光降解，单重态氧，荧光量子产率和荧光寿命。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2011.07.003

文献信息

• Synthesis and electrochemical properties of crown ether functionalized coumarin substituted cobalt and copper phthalocyanines
  作者：Aliye Aslı Esenpınar、Ali Rıza Özkaya、Mustafa Bulut

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.08.045

  日期：2011.12

  The synthesis of novel 6,7-[15-crown-5]-3-[p-(3,4-dicyanophenoxy)phenyl]coumarin (1)/6,7-[15-crown-5]-3-[p-(2,3-dicyanophenoxy)phenyl]coumarin (2) and their peripherally/non-peripherally cobalt and copper phthalocyanine complexes (3–6) have been prepared and characterized by elementel analysis, 1H-NMR, MALDI-TOF, FT-IR and UV–Vis spectral data. Fluorescence intensity changes of compound 1 and 2 have

  新型6,7- [15-crown-5] -3- [ p-（3,4-二氰基苯氧基）苯基]香豆素的合成（1）/ 6,7- [15-crown-5] -3- [对-（2,3-二氰基苯氧基）苯基]香豆素（2）及其外围/非外围钴和酞菁铜配合物（3-6）的制备和表征已通过元素分析，1 H-NMR，MALDI-TOF， FT-IR和UV-Vis光谱数据。通过添加Na +或K +已确定化合物1和2的荧光强度变化离子在25°C下的THF中。通过伏安法和原位光谱电化学研究了取代类型对化合物氧化还原和聚集行为的影响。