17-(2,3,5,6,8,9,11,12-octahydrobenzo[b][1,4,7,10,13]pentaaoxacyclopentadecin-15-yl)-5,6,8,9,11,12-hexahydro-2H-[1,4,7,10,13]pentaoxacyclopentaeca[2,3-h]chromen-18(3H)-one | 1151666-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 17-(2,3,5,6,8,9,11,12-octahydrobenzo[b][1,4,7,10,13]pentaaoxacyclopentadecin-15-yl)-5,6,8,9,11,12-hexahydro-2H-[1,4,7,10,13]pentaoxacyclopentaeca[2,3-h]chromen-18(3H)-one
• 英文别名: 19-(2,5,8,11,14-Pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-trien-17-yl)-2,5,8,11,14,17-hexaoxatricyclo[13.8.0.016,21]tricosa-1(15),16(21),19,22-tetraen-18-one
• CAS: 1151666-76-0
• 化学式: C₃₁H₃₈O₁₂
• 分子量: 602.636
• InChiKey: OLCOEVONMMXQOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四乙二醇二对甲苯磺酸酯 、 7,8-dihydroxy-3-(3',4'-dihydroxyphenyl)coumarin 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以23%的产率得到17-(2,3,5,6,8,9,11,12-octahydrobenzo[b][1,4,7,10,13]pentaaoxacyclopentadecin-15-yl)-5,6,8,9,11,12-hexahydro-2H-[1,4,7,10,13]pentaoxacyclopentaeca[2,3-h]chromen-18(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  冠醚的7,8-二羟基-3-（3,4-二羟基苯基）-2 H-色n-2-酮衍生物的合成

  摘要：

  新型的1-（3,4-二甲氧基苯基）-2-（2,3,4-三甲氧基苯基）丙烯腈是由以下化合物的缩合制得的：2,3,4-三甲氧基苯甲醛和70°C的乙醇中的3,4-二甲氧基苯基乙腈与20％的氢氧化钠水溶液混合。环化和去甲基化丙烯腈使用吡啶盐酸盐。使所得的7,8-二羟基-3-（3,4-二羟基苯基）-2 H-铬-2--2-酮与聚乙二醇二甲苯磺酸酯在CH 3 CN /碱式碳酸酯中反应，得到双-[ 12 ] Crown-4，-[ 15 ] crown-5和-[ 18 ] crown-6 chromenones。通过IR，1 H NMR，13 C NMR，MALDI-TOF质谱和元素分析鉴定出色谱纯化的新型色酮冠醚。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.17