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2-甲氧基-P-苯二胺硫酸盐 | 42909-29-5

中文名称
2-甲氧基-P-苯二胺硫酸盐
中文别名
——
英文名称
2-methoxy-1,4-phenylenediamine sulfate
英文别名
2,5-diaminoanisole sulfate;2-methoxy-p-phenylenediamine sulfate;2.5-diaminoanisole sulfate;2-methoxy-p-phenylenediamine * H2SO4;2-Methoxybenzene-1,4-diammonium sulfate;(4-azaniumyl-2-methoxyphenyl)azanium;sulfate
2-甲氧基-P-苯二胺硫酸盐化学式
CAS
42909-29-5
化学式
C7H10N2O*H2O4S
mdl
——
分子量
236.249
InChiKey
HAGUXKMTUITVQW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.21
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    144
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲氧基-P-苯二胺硫酸盐硫酸硝酸 作用下, 以 甘油 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 泛喹酮
    参考文献:
    名称:
    基于桥接配体4,7-菲咯啉-5,6:5',6'-吡嗪(ppz)的“链状”钌三核组件中的间隔电荷转移。
    摘要:
    三核复合物[{Delta-Ru(bpy)2} 2 {Delta(t)-Ru(bpy)(mu-ppz)2}] n +的混合价形式的IVCT特性[n = 7,8; t =反式),并且双核复合物[{Ru(bpy)2} 2(mu-ppz)] 5+的非对映异构体(内消旋和外消旋)对组装的核性和氧化程度显示出显着的依赖性。双核物种被分类为边界局部-离域混合价种,而三核复合物的两个混合价态表现出局部行为。在三核情况下,末端Ru中心的单电子氧化产生了+7个混合价态物种的宽低强度IVCT带,该带由两个基本的高斯形谱带组成。过渡被识别为相邻和远程IVCT过渡,前者主导了IVCT流形的强度。
    DOI:
    10.1039/b512625h
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文献信息

  • Novel pyridine derivative and pyrimidine derivative
    申请人:Matsushima Tomohiro
    公开号:US20050277652A1
    公开(公告)日:2005-12-15
    A compound represented by the following formula, a salt thereof or a hydrate of the foregoing has an excellent hepatocyte growth factor receptor (HGFR) inhibitory activity, and exhibits anti-tumor activity, angiogenesis inhibitory activity and cancer metastasis inhibitory activity. [R 1 represents C 1-6 alkyl or the like; R 2 and R 3 represent hydrogen; R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 may be the same or different and each represents hydrogen, halogen, C 1-6 alkyl or the like; R 8 represents hydrogen or the like; R 9 represents C 1-6 alkyl or the like; V 1 represents oxygen or the like; V 2 represents oxygen or sulfur; W represents —NH— or the like; X represents —CH═, nitrogen or the like; and Y represents oxygen or the like.]
    以下化合物的分子式,其盐或前述合物具有出色的肝细胞生长因子受体(HGFR)抑制活性,并表现出抗肿瘤活性、抑制血管生成活性和抑制癌转移活性。 [R 1 代表C 1-6 烷基或类似物;R 2 和R 3 代表氢;R 4 ,R 5 ,R 6 和R 7 可以相同也可以不同,每个代表氢、卤素、C 1-6 烷基或类似物;R 8 代表氢或类似物;R 9 代表C 1-6 烷基或类似物;V 1 代表氧或类似物;V 2 代表氧或;W代表—NH—或类似物;X代表—CH═、氮或类似物;Y代表氧或类似物。]
  • [EN] ACRYLATE-FUNCTIONAL BRANCHED ORGANOSILICON COMPOUND, METHOD OF PREPARING SAME, AND COPOLYMER FORMED THEREWITH<br/>[FR] COMPOSÉ D'ORGANOSILICIUM RAMIFIÉ À FONCTION ACRYLATE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COPOLYMÈRE FORMÉ AVEC CELUI-CI
    申请人:DOW SILICONES CORP
    公开号:WO2020142474A1
    公开(公告)日:2020-07-09
    A method of preparing an acrylate-functional branched organosilicon compound ("compound") is provided, and comprises reacting (A) a branched organosilicon compound and (B) an acrylate compound in the presence of (C) a catalyst, wherein component (A) has the general formula X-Si(R1)3, where X comprises a halogen-functional moiety and each R1 is selected from R and –OSi(R4)3, with the proviso that at least one R1 is –OSi(R4)3; each R4 is selected from R, –OSi(R5)3, and –[OSiR2]mOSiR3; each R5 is selected from R, –OSi(R6)3, and –[OSiR2]mOSiR3; each R6 is selected from R and –[OSiR2]mOSiR3; each R is an independently selected hydrocarbyl group; and 0≤m≤100; with the proviso that at least one of R4, R5 and R6 is –[OSiR2]mOSiR3. The compound prepared by the method, a copolymer comprising the reaction product of the compound and a second compound, a method of forming the copolymer, and a composition comprising the copolymer are each also provided.
    提供了一种制备丙烯酸酯官能化分支有机硅化合物(“化合物”)的方法,包括在催化剂存在下,使(A)分支有机硅化合物和(B)丙烯酸酯化合物发生反应,其中组分(A)具有一般式X-Si(R1)3,其中X包括卤素官能基,每个R1从R和–OSi(R4)3中选择,但至少一个R1为–OSi(R4)3;每个R4从R、–OSi(R5)3和–[OSiR2]mOSiR3中选择;每个R5从R、–OSi(R6)3和–[OSiR2]mOSiR3中选择;每个R6从R和–[OSiR2]mOSiR3中选择;每个R是独立选择的烃基;且0≤m≤100;但至少一个R4、R5和R6为–[OSiR2]mOSiR3。还提供了通过该方法制备的化合物,包括化合物和第二化合物的反应产物的共聚物,形成共聚物的方法,以及包含共聚物的组合物。
  • [EN] BRANCHED ORGANOSILICON COMPOUND, METHOD OF PREPARING SAME, AND COPOLYMER FORMED THEREWITH<br/>[FR] COMPOSÉ D'ORGANOSILICIUM RAMIFIÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COPOLYMÈRE FORMÉ AVEC CELUI-CI
    申请人:DOW SILICONES CORP
    公开号:WO2020142370A1
    公开(公告)日:2020-07-09
    A branched organosilicon compound ("compound") having the general formula (R1)3Si- X-Y is provided. In the formula: each R1 is selected from R and -OSi(R4)3, with the proviso that at least one R1 is -OSi(R4)3; each R is independently a substituted or unsubstituted hydrocarbyl group; each R4 is selected from R, -OSi(R5)3, and -[OSiR2]mOSiR3; each R5 is selected from R, -OSi(R6)3, and -[OSiR2]mOSiR3; each R6 is selected from R and -[OSiR2]mOSiR3; with the proviso that at least one of R4, R5 and R6 is -[OSiR2]mOSiR3; 0
    提供具有一般式(R1)3Si-X-Y的分支有机硅化合物(“化合物”)。在该式中:每个R1从R和-OSi(R4)3中选择,但至少有一个R1为-OSi(R4)3;每个R都是独立的取代或未取代的烃基团;每个R4从R、-OSi(R5)3和-[OSiR2]mOSiR3中选择;每个R5从R、-OSi(R6)3和-[OSiR2]mOSiR3中选择;每个R6从R和-[OSiR2]mOSiR3中选择;但至少有一个R4、R5和R6为-[OSiR2]mOSiR3;0硅烷化反应制备该化合物的方法,包括化合物和与化合物反应的第二化合物的反应产物的共聚物,形成共聚物的方法,以及包括至少一种化合物和共聚物的组合物。
  • Bicyclic oxazolidinones as antibacterial agents
    申请人:Pharmacia & Upjohn Co.
    公开号:US06387896B1
    公开(公告)日:2002-05-14
    The present invention provides compounds of formula I useful as antimicrobial agents wherein W, X, Y, R1, R2 and n are as defined in thereof.
    本发明提供了化合物I的公式,用作抗微生物剂,其中W、X、Y、R1、R2和n的定义如所述。
  • Facile Synthesis of Tetrapyrido[2,3-<i>a</i>:3',2'-<i>c</i>:2",3"-<i>h</i>:3'",2'"-<i>j</i>]phenazine
    作者:Pierre Bonhôte、Mark Wrighton
    DOI:10.1055/s-1997-956
    日期:1997.8
    The title compound, a potential ligand for transition metals, was prepared by coupling of two 4,7-phenanthroline-5,6-dione molecules in presence of ammonia under reductive conditions. A straightforward synthesis of 4,7-phenanthroline-5,6-dione is also presented.
    标题化合物是一种潜在的过渡配体,由两个 4,7-罗啉-5,6-二酮分子在存在的还原条件下偶联制备而成。此外,还介绍了 4,7-罗啉-5,6-二酮的直接合成方法。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯