(R)-1-(5-Triisopropylsilanyloxy-furan-3-yl)-2-[(1S,2S,5R,8aR)-1,2,5-trimethyl-5-(4-methyl-pent-4-enyl)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl]-ethanol | 201210-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (R)-1-(5-Triisopropylsilanyloxy-furan-3-yl)-2-[(1S,2S,5R,8aR)-1,2,5-trimethyl-5-(4-methyl-pent-4-enyl)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl]-ethanol
• 英文别名: (1R)-2-[(1S,2S,5R,8aR)-1,2,5-trimethyl-5-(4-methylpent-4-enyl)-2,3,6,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl]-1-[5-tri(propan-2-yl)silyloxyfuran-3-yl]ethanol
• CAS: 201210-05-1
• 化学式: C₃₄H₅₈O₃Si
• 分子量: 542.918
• InChiKey: ICANDTHIFQVUKG-HELSULJMSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.78
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  42.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(5-Triisopropylsilanyloxy-furan-3-yl)-2-[(1S,2S,5R,8aR)-1,2,5-trimethyl-5-(4-methyl-pent-4-enyl)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl]-ethanol 在 amberlyst-15 、 二甲基二环氧乙烷 作用下， 生成 5-Hydroxy-4-{(R)-1-hydroxy-2-[(1S,2S,5R,8aR)-1,2,5-trimethyl-5-(4-methyl-pent-4-enyl)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl]-ethyl}-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-Dysidiolide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo972208h
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-(triisopropylsiloxy)pent-2-ynoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 四甲基乙二胺 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 甲基锂 、 二氯乙基铝 、 三乙基硼氢化锂 、 臭氧 、 乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (R)-1-(5-Triisopropylsilanyloxy-furan-3-yl)-2-[(1S,2S,5R,8aR)-1,2,5-trimethyl-5-(4-methyl-pent-4-enyl)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-Dysidiolide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo972208h

文献信息

• Total Synthesis of (+)-Dysidiolide
  作者：John Boukouvalas、Yun-Xing Cheng、Joël Robichaud

  DOI：10.1021/jo972208h

  日期：1998.1.1