4-(1-methyl-1-{4-methyl-5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-1,2,4-triazol-3-yl}ethoxy)benzonitrile | 1203938-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(1-methyl-1-{4-methyl-5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-1,2,4-triazol-3-yl}ethoxy)benzonitrile
• 英文别名: 4-[2-[4-Methyl-5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-triazol-3-yl]propan-2-yloxy]benzonitrile
• CAS: 1203938-51-5
• 化学式: C₂₀H₁₇F₃N₄O
• 分子量: 386.376
• InChiKey: CQYHVGRTJLORAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-methyl-1-{4-methyl-5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-1,2,4-triazol-3-yl}ethoxy)benzonitrile 在 羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N'-hydroxy-4-(1-methyl-1-{4-methyl-5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-1,2,4-triazol-3-yl}ethoxy)benzenecarboxyimidamide
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLE DERIVATIVE OR SALT THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2298747B1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-(三氟甲基)苯甲酰胺 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(1-methyl-1-{4-methyl-5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-1,2,4-triazol-3-yl}ethoxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLE DERIVATIVE OR SALT THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2298747B1

文献信息

• US8377923B2
  申请人：——

  公开号：US8377923B2

  公开（公告）日：2013-02-19
• TRIAZOLE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2298747B1

  公开（公告）日：2016-12-28