2-甲氧基间苯二甲酸 | 1951-38-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲氧基间苯二甲酸
• 中文别名: 2-甲氧基异酞酸
• 英文名称: 2-methoxyisophthalic acid
• 英文别名: 2-methoxybenzene-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 1951-38-8
• 化学式: C₉H₈O₅
• mdl: MFCD00134097
• 分子量: 196.16
• InChiKey: ZRWAPLTWCQQSAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  213-215 °C (lit.)
• 沸点：
  409.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.416±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  0.01 M
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉干燥的地方保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基间苯二甲酸 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 122.0h， 生成 3,4-二氢-8-羟基-3-甲基-1-氧代-1H-2-苯并吡喃-7-羧酸
  参考文献：
  名称：

  On the role of copper and iron in DNA cleavage by ochratoxin A. Structure-activity relationships in metal binding and copper-mediated DNA cleavage

  摘要：

  奥克拉毒素A（OTA，1：X = Cl）是一种真菌致癌物质，当在代谢活化时，它促进单链DNA断裂和DNA加合物的形成。为了确定氧化还原活性过渡金属是否诱导OTA介导的DNA损伤，我们研究了毒素在水介质中结合Cu（II）和Fe（III）的能力，并在它们的存在下利用琼脂糖凝胶电泳和超螺旋质粒DNA促进DNA断裂。利用荧光光谱，发现1在生理pH下能够很容易地结合Cu（II），而在酸性条件（pH 2.6）下用于研究Fe（III）结合，因为在较高pH值下会形成Fe-氧化物沉淀。利用1的合成衍生物进行结构活性关系研究表明，1通过其酚氧结合Cu（II）和Fe（III），而其苯丙氨酸部分的羧酸结合Cu（II），但在pH 2.6下似乎不参与Fe（III）的配位。在金属介导的DNA断裂方面，未发现1在Fe诱导的DNA链切断中起作用。对于Cu（II），只有通过添加适当的还原剂（抗坏血酸钠）才能启动1的1：1铜结合复合物引发的DNA断裂。然而，发现1能够通过1,10-邻菲啰啉（Cu（OP）2）的Cu（II）复合物促进DNA断裂；这是一种原型的Cu介导核酸酶系统，只有在外部还原剂的激活下才能切割DNA。通过缺乏氯原子的类似物进行结构活性关系研究，如奥克拉毒素B（2：X = H）和内酯（12），表明氯原子对于OTA在促进Cu（OP）2介导的DNA断裂中的活性是必不可少的。我们的研究结果对于1的遗传毒性特性的影响进行了讨论。关键词：奥克拉毒素，DNA断裂，铜，铁，1,10-邻菲啰啉。

  DOI：

  10.1139/v98-088
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基水杨酸 在 氢氧化钾 、 lead dioxide 作用下， 生成 2-甲氧基间苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  Graebe; Kraft, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 799

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] OXADIAZOLE COMPOUNDS WHICH INHIBIT BETA-SECRETASE ACTIVITY AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS OXADIAZOLE QUI INHIBENT L'ACTIVITÉ DE LA BÊTA-SECRÉTASE, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：COMENTIS INC

  公开号：WO2012054510A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their including methods of treating Alzheimer's disease.

  这项发明提供了新型β-分泌酶抑制剂以及它们的方法，包括治疗阿尔茨海默病的方法。
• Protected nucleoside and method for its synthesis
  申请人：——

  公开号：US05808035A1

  公开（公告）日：1998-09-15

  The present invention relates to a nucleoside having the formula: ##STR1## where R.sub.1 is a hydrogen or a protecting group; R.sub.2 is a hydrogen or a coupling group; R.sub.3 and R.sub.4 are each either a hydrogen or an alkyl group, where R.sub.3 and R.sub.4 can be connected in a ring; R.sub.5 is a hydrogen, an alkyl group, or a carboxylic ester group; R.sub.6 is a hydrogen, an alkyl group, or a carboxylic ester group; R.sub.7 is a hydrogen, a nitro group, a halogen, a cyano group, or an alkyl group, where R.sub.7 is attached at either position 4, 5 or 6; and Base is a protected heterocyclic base. Further, the present invention relates to a method of making the nucleoside and a method of oligomer synthesis utilizing the nucleoside.

  本发明涉及具有以下结构式的核苷：##STR1##其中R.sub.1是氢或保护基；R.sub.2是氢或偶联基；R.sub.3和R.sub.4分别是氢或烷基，其中R.sub.3和R.sub.4可以连接成环；R.sub.5是氢、烷基或羧酸酯基；R.sub.6是氢、烷基或羧酸酯基；R.sub.7是氢、硝基、卤素、氰基或烷基，其中R.sub.7附加在位置4、5或6处；Base是受保护的杂环碱基。此外，本发明涉及制备核苷的方法以及利用该核苷进行寡聚物合成的方法。
• [EN] 5-SULFAMOYL-2-HYDROXYBENZAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-SULFAMOYL-2-HYDROXYBENZAMIDE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017153952A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The invention is directed to substituted salicylamide derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula (I): wherein R, R1 and R2 are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of the invention are inhibitors of CD73 and can be useful in the treatment of cancer, pre-cancerous syndromes and diseases associated with CD73 inhibition, such as AIDS, the treatment of HIV, autoimmune diseases, infections, atherosclerosis, and ischemia–reperfusion injury. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting CD73 activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  本发明涉及取代水杨酰胺衍生物。具体而言，本发明涉及根据公式(I)的化合物：其中R、R1和R2如本文所述，或其药用可接受的盐。本发明的化合物是CD73的抑制剂，可用于治疗癌症、前癌症综合症以及与CD73抑制相关的疾病，例如艾滋病、治疗HIV、自身免疫疾病、感染、动脉粥样硬化和缺血再灌注损伤。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制CD73活性和治疗与之相关的疾病的方法。
• [EN] (3-HYDROXY-4-AMINO-BUTAN-2-YL) -3- (2-THIAZOL-2-YL-PYRROLIDINE-1-CARBONYL) BENZAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR TREATING<br/>[FR] DÉRIVÉS DE (3-HYDROXY-4-AMINO-BUTAN-2-YL) -3- (2-THIAZOL-2-YL-PYRROLIDINE-1-CARBONYL) BENZAMIDE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BÊTA-SÉCRÉTASE POUR LE TRAITEMENT
  申请人：COMENTIS INC

  公开号：WO2009042694A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating of Alzheimer's disease. (Formula)

  本发明提供了新颖的β-分泌酶抑制剂及其使用方法，包括用于治疗阿尔茨海默病的方法。
• Design and Synthesis of Oligoamide-Based Double α-Helix Mimetics
  作者：Oleg V. Kulikov、Sam Thompson、Hai Xu、Christopher D. Incarvito、Richard T. W. Scott、Ishu Saraogi、Laura Nevola、Andrew D. Hamilton

  DOI：10.1002/ejoc.201300363

  日期：2013.6

  An extensive series of bis-oligobenzamides and bis-oligopyridylamides have been efficiently prepared and studied by X-ray analysis and computational methods. A modular synthesis led to double -helix mimics bearing between two and ten branched side-chains. The inter-helix angle and distance can be tuned by varying the length and rigidity of the spacer, thereby reproducing the recognition domains of

  已经通过 X 射线分析和计算方法有效地制备和研究了一系列广泛的双低聚苯甲酰胺和双低聚吡啶基酰胺。模块化合成导致双螺旋模拟物在两到十个支链侧链之间承载。可以通过改变间隔物的长度和刚度来调整螺旋间角度和距离，从而再现一系列超二级结构的识别域。