1-chloro-6-hydroxy-4-nitro-9(10H)-acridinone | 99140-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-chloro-6-hydroxy-4-nitro-9(10H)-acridinone
• 英文别名: 1-chloro-6-hydroxy-4-nitro-10H-acridin-9-one
• CAS: 99140-53-1
• 化学式: C₁₃H₇ClN₂O₄
• 分子量: 290.663
• InChiKey: RESRARZOGZXTNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-6-hydroxy-4-nitro-9(10H)-acridinone 在 镍 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤咪唑并rid啶酮的结构-活性关系：体内合成和抗白血病活性。

  摘要：

  几种新的5-氨基-6H-咪唑并[4,5,1-de] -ac啶-6-一个在苯环上带有OH，OCH3，CH3，叔丁基或OCH2O的5-氨基取代衍生物的合成组进行了描述。8-OH取代的化合物或双取代的7-OH-10-OCH3化合物具有抗鼠P388白血病的有效体内活性。5-[[2-[[2-[[（（二乙基氨基）乙基]氨基]乙基]氨基] -8-羟基-6H-咪唑并[4,5,1-de] -rid啶-6-one显示最高的活性（4c）。

  DOI：

  10.1021/jm950564r
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基苯胺 在 三溴化硼 、 N,N-二甲基苯胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 74.5h， 生成 1-chloro-6-hydroxy-4-nitro-9(10H)-acridinone
  参考文献：
  名称：

  2-(Aminoalkyl)-5-nitropyrazolo[3,4,5-kl]acridines, a new class of anticancer agents

  摘要：

  2-(Aminoalkyl)-5-nitropyrazolo[3,4,5-kl]acridines were prepared from substituted anilines via the 1-chloro-4-nitroacridones followed by condensation with [(alkylamino)alkyl]hydrazines. Impressive activity was demonstrated for the 9-hydroxy, 9-alkoxy, and 9-acyloxy analogs in vitro on a L1210 leukemia line and in vivo against the P388 leukemia. Advanced studies led to the selection of 3bbb for clinical trial.

  DOI：

  10.1021/jm00104a001

文献信息

• Substituted 1-amino-4-nitro-acridinones and methods of treating
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04626540A1

  公开（公告）日：1986-12-02

  Substituted 1-amino-4-nitroacridinones, their method of manufacture, pharmaceutical compositions and their use as antibacterial and antitumor agents are herein described.

  本文描述了1-氨基-4-硝基蒽醌酮及其制备方法、药物组合物以及作为抗菌和抗肿瘤剂的用途。
• Substituted 1-amino-4-nitro-acridinones, pharmaceutical compositions comprising the same and processes for their production
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0145226A2

  公开（公告）日：1985-06-19

  Substituted 1-Amino-4-nitroacridinones of formula as antibacterial and antitumor agents are herein described. Also disclosed are processes for their production and pharmaceutical compositions comprising the new compounds.

  式中的取代的 1-氨基-4-硝基吖啶酮作为抗菌剂和抗肿瘤剂在此被描述。 作为抗菌剂和抗肿瘤剂。此外，还公开了其生产工艺和包含这些新化合物的药物组合物。
• Capps David B., Dundar James, Kesten Suzanne R., Shillis Joan, Werbel Les+, J. Med. Chem., 35 (1992) N 26, S 4770-4778
  作者：Capps David B., Dundar James, Kesten Suzanne R., Shillis Joan, Werbel Les+

  DOI：——

  日期：——
• US4626540A
  申请人：——

  公开号：US4626540A

  公开（公告）日：1986-12-02
• 2-(Aminoalkyl)-5-nitropyrazolo[3,4,5-kl]acridines, a new class of anticancer agents
  作者：David B. Capps、James Dunbar、Suzanne R. Kesten、Joan Shillis、Leslie M. Werbel、Jacqueline Plowman、Donald L. Ward

  DOI：10.1021/jm00104a001

  日期：1992.12

  2-(Aminoalkyl)-5-nitropyrazolo[3,4,5-kl]acridines were prepared from substituted anilines via the 1-chloro-4-nitroacridones followed by condensation with [(alkylamino)alkyl]hydrazines. Impressive activity was demonstrated for the 9-hydroxy, 9-alkoxy, and 9-acyloxy analogs in vitro on a L1210 leukemia line and in vivo against the P388 leukemia. Advanced studies led to the selection of 3bbb for clinical trial.