2-疏基-7-甲氧基喹啉-3-甲腈 | 116705-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-疏基-7-甲氧基喹啉-3-甲腈
• 英文名称: 2-Mercapto-7-methoxy-quinoline-3-carbonitrile
• 英文别名: 7-methoxy-2-sulfanylidene-1H-quinoline-3-carbonitrile
• CAS: 116705-02-3
• 化学式: C₁₁H₈N₂OS
• 分子量: 216.263
• InChiKey: BVWBDRFIVYOYIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933499090
• 危险类别：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-疏基-7-甲氧基喹啉-3-甲腈 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 3-Amino-7-methoxythieno[2,3-b]quinoline-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Raj, T. Tilak; Ambekar, Sarvottam Y., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1988, # 2, p. 537 - 551

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-7-甲氧基喹啉-3-甲醛 在 sodium hydroxide 、 phosphorus pentasulfide 、 盐酸羟胺 、 乙酸酐 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-疏基-7-甲氧基喹啉-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Raj, T. Tilak; Ambekar, Sarvottam Y., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1988, # 2, p. 537 - 551

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Srivastava, Ambika; Chandra, Atish; Singh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 10, p. 2077 - 2081
  作者：Srivastava, Ambika、Chandra, Atish、Singh

  DOI：——

  日期：——
• Srivastava; Chandra, Atish; Singh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 2, p. 303 - 307
  作者：Srivastava、Chandra, Atish、Singh

  DOI：——

  日期：——
• Nandeeshaiah, S. K.; Ambekar, Sarvottam Y., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 4, p. 375 - 379
  作者：Nandeeshaiah, S. K.、Ambekar, Sarvottam Y.

  DOI：——

  日期：——
• Nandeeshaiah S. K., Ambekar Sarvottam Y., Indian J. Chem. B, 33 (1994) N 4, S 375-376
  作者：Nandeeshaiah S. K., Ambekar Sarvottam Y.

  DOI：——

  日期：——
• RAJ, T. TILAK;AMBEKAR, SARVOTTAM Y., J. CHEM. RES. SYNOP.,(1988) N 2, 50
  作者：RAJ, T. TILAK、AMBEKAR, SARVOTTAM Y.

  DOI：——

  日期：——