<3-(tert-butyldimethylsiloxymethyl)-3-methyl-2-oxocyclohexyl>acetic acid | 154822-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: <3-(tert-butyldimethylsiloxymethyl)-3-methyl-2-oxocyclohexyl>acetic acid
• 英文别名: 2-[3-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-methyl-2-oxocyclohexyl]acetic acid
• CAS: 154822-12-5
• 化学式: C₁₆H₃₀O₄Si
• 分子量: 314.497
• InChiKey: LOZLXSPLNWPNLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <3-(tert-butyldimethylsiloxymethyl)-3-methyl-2-oxocyclohexyl>acetic acid 在 吡啶 、 lithium hydroxide 、 calcium borohydride 、 四丁基氟化铵 、 甲基锂 、 sodium acetate 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙酸酐 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 57.42h， 生成 (1R*,1'R*,2R*,2'R*,Z,Z)-2,2'-bis(1-ethoxyethoxy)-1,1'-dimethyl-3,3'-butanediylidenedi(cyclohexylmethanol)
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Takikawa, Hirosato; Kido, Masaru, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 2, p. 169 - 180

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-<<(dimethyl-tert-butylsilyl)oxy>methyl>-2-methylcyclohexanone 在 lithium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 <3-(tert-butyldimethylsiloxymethyl)-3-methyl-2-oxocyclohexyl>acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Takikawa, Hirosato; Kido, Masaru, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 2, p. 169 - 180

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mori, Kenji; Takikawa, Hirosato; Kido, Masaru, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 2, p. 169 - 180
  作者：Mori, Kenji、Takikawa, Hirosato、Kido, Masaru

  DOI：——

  日期：——