Methyl 5-<(4aR,6S,8aS)-6-(benzyloxy)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2,5,5,8a-tetramethylnaphthalen-1-yl>-3-oxopentanoate | 172788-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Methyl 5-<(4aR,6S,8aS)-6-(benzyloxy)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2,5,5,8a-tetramethylnaphthalen-1-yl>-3-oxopentanoate
• 英文别名: methyl 5-[(4aR,6S,8aS)-2,5,5,8a-tetramethyl-6-phenylmethoxy-3,4,4a,6,7,8-hexahydronaphthalen-1-yl]-3-oxopentanoate
• CAS: 172788-43-1
• 化学式: C₂₇H₃₈O₄
• 分子量: 426.596
• InChiKey: NIIREACPXJIHTH-NLJOTIRTSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 5-<(4aR,6S,8aS)-6-(benzyloxy)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2,5,5,8a-tetramethylnaphthalen-1-yl>-3-oxopentanoate 在 四氯化锡 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 Methyl (1S,4aR,4bS,7S,8aS,10aR)-7-(benzyloxy)-tetradecahydro-4b,8,8,10a-tetramethyl-2-oxophenanthrene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Koga, Yasuo, Liebigs Annalen, 1995, # 10, p. 1755 - 1764

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-3-t-butyldimethylsilyloxy-2,2,6-trimethylcyclohexanone 在 甲醇 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 四丁基氟化铵 、 四氯化锡 、 potassium hydride 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 146.09h， 生成 Methyl 5-<(4aR,6S,8aS)-6-(benzyloxy)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2,5,5,8a-tetramethylnaphthalen-1-yl>-3-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Koga, Yasuo, Liebigs Annalen, 1995, # 10, p. 1755 - 1764

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mori, Kenji, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1992, vol. 101, # 5, p. 393 - 406
  作者：Mori, Kenji

  DOI：——

  日期：——
• Mori, Kenji; Koga, Yasuo, Liebigs Annalen, 1995, # 10, p. 1755 - 1764
  作者：Mori, Kenji、Koga, Yasuo

  DOI：——

  日期：——