5-(pyridin-3-yl)isophthalic acid | 1264068-70-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(pyridin-3-yl)isophthalic acid
• 英文别名: 5-(Pyridin-3-yl)isophthalic acid；5-pyridin-3-ylbenzene-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 1264068-70-3
• 化学式: C₁₃H₉NO₄
• 分子量: 243.219
• InChiKey: FBNJEMJSKMBJAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 沸点：
  553.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.405±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  manganese(II) chloride tetrahydrate 、 5-(pyridin-3-yl)isophthalic acid 、 水 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 [P/M-Mn(5-(pyridine-3-yl)isophthalate)(H₂O)₂]_n
  参考文献：
  名称：

  基于手性分子的手性配位聚合物的前驱成熟

  摘要：

  当手性配位聚合物由非手性分子组成时，如果没有任何手性诱导，则本体产物的脱硫仍然是巨大的挑战。本文采用Viedma成熟理论来帮助实现两种手性配位聚合物的整体手性的镜像对称性破坏。第一种化合物的手性的对映异构体过量约为100％，这意味着绝对不对称合成。第二化合物的本体手性的脱消旋度偶尔波动。进一步的研究讨论了考虑到对映体选择性结合到晶体团簇中两种化合物的不同手性的脱消臭度。

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.9b00235
• 作为产物：
  描述：

  5-(pyridin-3-yl) isophthalic acid diethyl ester 在 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以94.4%的产率得到5-(pyridin-3-yl)isophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  通过改变配体的配位点和金属-有机骨架的表面极化来微调孔径，以显着提高对 CO2 的选择性

  摘要：

  基于 (3,6)-连接的金属有机骨架 {Cu(L1)·2H(2)O·1.5DMF}(∞) (L1 = 5-(pyridin-4-yl)isophthalic acid) (SYSU,中山大学), iso-reticular {Cu(L2)·DMF}(∞) (L2 = 5-(pyridin-3-yl)isophthalic acid) (NJU-Bai7; NJU-Bai 为南京大学白族群) 和 {Cu(L3)·DMF·H(2)O}(∞) (L3 = 5-(pyrimidin-5-yl)isophthalic acid) (NJU-Bai8) - 分别用未配位的氮原子调整孔径和极化内表面，表面积或孔隙率几乎没有变化。与SYSU原型相比，NJU-Bai7和NJU-Bai8对CO(2)的吸附焓和选择性都有很大提高，这使得NJU-Bai7和NJU-Bai8成为燃烧后CO(2)捕获的良好候选者. 尤其，NJU-Bai7

  DOI：

  10.1021/ja309992a

文献信息

• pH-dependent formation of different coordination cages based on Co₄-TC4A secondary building units and bridging ligands
  作者：Xinxin Hang、Shentang Wang、Xiaofei Zhu、Haitao Han、Wuping Liao

  DOI：10.1039/c6ce00028b

  日期：——

  Two kinds of calixarene-based metal–organic coordination cages were obtained at different pH values despite using the same bridging ligand, either 5-(pyridin-3-yl)isophthalic acid (L1) or 5-(5-fluoropyridin-3-yl)isophthalic acid (L2), namely, [Co4(TC4A)Cl]4(Ln)4(HCOO)4(H2O)4]}·26DMF (CIAC-117 and CIAC-119) and H4[Co4(TC4A)Cl]4(Ln)8}·18CH3OH·33DMA (CIAC-118 and CIAC-120), where TC4A represents deprotonated p-tert-butylthiacalix[4]arene, and DMF and DMA represent N,N-dimethylformamide and N,N-dimethylacetamide, respectively. Tetrahedral coordination cages (CIAC-117 and CIAC-119) with shuttlecock-like Co4-TC4A secondary building units (SBUs) as the vertices and L1 and L2 as the three-connected linkers were prepared in the presence of tetramethylammonium hydroxide, while truncated octahedral coordination cages (CIAC-118 and CIAC-120) with L1 and L2 as the two-connected linkers were generated upon the addition of HCl. For CIAC-117, two types of activation methods, solvent exchange-heating and direct heating, were used to investigate the removal of guest molecules in the structure. N2 adsorption properties of activated samples were studied. Moreover, selective dye sorption of CIAC-120 was investigated.

  尽管使用相同的桥联配体5-(吡啶-3-基)间苯二甲酸(L1)或5-(5-氟吡啶-3-基)，但在不同的pH值下获得了两种基于杯芳烃的金属有机配位笼)间苯二甲酸(L2)，即[Co4(TC4A)Cl]4(Ln)4(HCOO)4(H2O)4]}·26DMF （CIAC-117 和 CIAC-119）和 H4[Co4(TC4A)Cl]4(Ln)8}·18CH3OH·33DMA（CIAC-118 和 CIAC-120），其中 TC4A 代表去质子化的对叔丁基硫杂环[4 ]芳烃，DMF和DMA分别表示N，N-二甲基甲酰胺和N，N-二甲基乙酰胺。在四甲基氢氧化铵存在下制备了以羽毛球状Co4-TC4A二级结构单元（SBU）为顶点、L1和L2为三连接体的四面体配位笼（CIAC-117和CIAC-119），而截角八面体协调笼（CIAC-118 和 CIAC-120），L1 和 L2 作为双连接连接器添加 HCl 后生成。对于CIAC-117，采用溶剂交换加热和直接加热两种活化方法来研究结构中客体分子的去除。研究了活化样品的N2吸附性能。此外，还研究了 CIAC-120 的选择性染料吸附。
• A low symmetry cluster meets a low symmetry ligand to sharply boost MOF thermal stability
  作者：Yajun Gao、Mingxing Zhang、Cong Chen、Yong Zhang、Yuming Gu、Qian Wang、Wenwei Zhang、Yi Pan、Jing Ma、Junfeng Bai

  DOI：10.1039/d0cc04543h

  日期：——

  A new approach in which a low symmetry cluster meets a low symmetry ligand to sharply boost the thermal stability of a MOF via additional inter-linker interactions is presented for the first time, leading to the successful synthesis of a novel binuclear Co-based MOF, [Co2(L1)2DMF]·1.5DMF·0.75MeOH·1.5H2O}∞ (H2L1 = 5-(pyridin-3-yl) isophthalic acid, NJU-Bai62: NJU-Bai for Nanjing University Bai group)

  首次提出了一种新方法，其中低对称簇与低对称配体相遇，以通过附加的相互连接基相互作用大幅提高MOF的热稳定性，从而成功合成了新颖的双核Co基MOF， [Co 2（L 1）2 DMF]·1.5DMF·0.75MeOH·1.5H 2 O} ∞（H 2 L 1 = 5-（吡啶-3-基）间苯二甲酸，NJU-Bai62：NJU-Bai用于南京大学白族），具有高达450°C的出色热稳定性。这项工作可能会为从大量，不稳定和低对称性的双核团簇构建健壮的MOF开辟一条新途径，而大多数MOF化学家通常忽略了它们。
• A Distorted [Mn₂(COO)₄N₂] Cluster Based Metal–Organic Framework with (3,3,6) Topology and Selective Adsorption of CO₂
  作者：Jingjing Jiang、Qian Wang、Mingxing Zhang、Junfeng Bai

  DOI：10.1021/acs.cgd.7b00206

  日期：2017.4.5

  5-(pyridin-3-yl)isophthalic acid (H2L), a new distorted [Mn2(COO)4N2] cluster based metal–organic framework with (3,3,6) topology, [Mn2(L)2DMF]·DMF·MeOH (NJU-Bai33; DMF = N,N- dimethylformamide), was synthesized, which exhibits a new point (Schläfli) symbol of (4·62)2(42·68·85), contains open metal sites, and shows selective adsorption of CO2 over N2 and CH4 with CO2 uptake amounts high up to 7.9 and 4.2 wt %

  在5-（吡啶-3-基）间苯二甲酸（H 2 L）的配体的基础上，新的扭曲的[Mn 2（COO）4 N 2 ]团簇基金属有机骨架具有（3,3,6 ）拓扑，合成了[Mn 2（L）2 DMF]·DMF·MeOH（NJU-Bai33; DMF = N，N-二甲基甲酰胺），具有新的点（Schläfli）符号（4·6 2）2（4 2 ·6 8 ·8 5），具有开放的金属位点，并显示CO 2在N 2和CH 4上对CO 2的选择性吸附 分别在0.15 bar和273 K和298 K下的最大吸收量高达7.9和4.2 wt％。
• Nanotubular Metal−Organic Frameworks with High Porosity Based on T-Shaped Pyridyl Dicarboxylate Ligands
  作者：Shenglin Xiang、Jing Huang、Lei Li、Jianyong Zhang、Long Jiang、Xiaojun Kuang、Cheng-Yong Su

  DOI：10.1021/ic102188v

  日期：2011.3.7

  Two nanotubular metal organic frameworks (MOFs), Cu(L1)center dot 2H(2)O center dot 1.5DMF}(infinity) (1) and Cu-2(L-2)(2)(H2O)(2)center dot 7H(2)O center dot 3DMF}(infinity) (2), with novel topologies have been constructed based on Cu2+, 5-(pyridin-4-yl)isophthalic acid (L1) and 5-(pyridin-3-yl)isophthalic acid (L2), respectively. Two MOFs were characterized by IR spectroscopy, thermogravimetry single-crystal, and powder X-ray diffraction methods. Network analysis reveals a two-nodal (3,6)connected (4.6(2))(2)(4(2).6(10).8(3)) net and a three-nodal (3,4)-connected (4.8(2))(4)(4(2).8(2).10(2))(2)(8(4).12(2)) net. Interpenetration is inherently prevented by both of the topologies of the frameworks. The porosity of MOF 1 was confirmed by N2 and CO2 gas adsorption investigations. MOF 1 exhibits remarkable hydrogen sorption hysteresis at low pressure and a H-2 uptake capacity of 1.05 wt % at 77 K and 1 atm.
• US9139599B1
  申请人：——

  公开号：US9139599B1

  公开（公告）日：2015-09-22