2-羟基-11H-苯并[a]咔唑-3-羧酸 | 84-43-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-羟基-11H-苯并[a]咔唑-3-羧酸
• 中文别名: 苯并咔唑-2,3-酸
• 英文名称: 2-hydroxy-11H-benzo(a)carbazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-hydroxybenzocarbazole-3-carboxylic acid；2-hydroxybenzo[a]carbazole-3-carboxylic acid；2-hydroxy-11H-benzo[a]carbazole-3-carboxylic acid；2-Hydroxy-11H-benzo[a]carbazol-3-carbonsaeure；2-Hydroxy-3-carboxy-11H-benzocarbazol；2-hydroxy-11H-benzo[a]carbazole-3-carboxylic acid
• CAS: 84-43-5
• 化学式: C₁₇H₁₁NO₃
• 分子量: 277.279
• InChiKey: ONMDNQFBIVCMAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  578.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.531±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

SDS

制备方法与用途

用途：用于制备AS/SG染料色酚的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-11H-苯并[a]咔唑-3-羧酸 生成 3-(hydroxymethyl)-11H-benzo[a]carbazol-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Discovery and biological evaluation of benzo[a]carbazole-based small molecule agonists of the thrombopoietin (Tpo) receptor

  摘要：

  A novel series of benzo[a] carbazole-based small molecule agonists of the thrombopoietin (Tpo) receptor is reported. Starting from a 3.4 mu M high throughput screen hit, members of this series have been identified which are full agonists with functional potency < 50 nM and oral bioavailability in mice. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.08.068
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基-2-萘羧酸 在 sodium hydroxide 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 生成 2-羟基-11H-苯并[a]咔唑-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzo-carbazole-carboxylic acid and process of preparing it

  摘要：

  公开号：

  US01948923A1

文献信息

• Novel ligands for the hisb10 zn2+ sites of the r-state insulin hexamer
  申请人：——

  公开号：US20030229120A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Novel ligands for the HisB10 Zn 2+ sites of the R-state insulin hexamer that are capable of prolonging the action of insulin preparations are disclosed.

  揭示了能够延长胰岛素制剂作用的R-态胰岛素六聚体的HisB10 Zn2+位点的新配体。
• Stabilised insulin compositions
  申请人：Kaarsholm Christian Niels

  公开号：US20050065066A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  The present invention provides pharmaceutical compositions comprising insulin and novel ligands for the His B10 Zn 2+ sites of the R-state insulin hexamer. The resulting preparations have improved physical and chemical stability.

  本发明提供了包含胰岛素和新型配体的药物组合物，用于R-态胰岛素六聚体的His B10 Zn2+位点。由此制备的药物具有改善的物理和化学稳定性。
• [EN] PHARMACEUTICAL PREPARATIONS COMPRISING ACID-STABILISED INSULIN<br/>[FR] PREPARATIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT DE L'INSULINE STABILISEE D'UN POINT DE VUE ACIDE
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2004080480A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  Novel ligands for the HisB10 Zn2+ sites of the R-state insulin hexamer that are capable of prolonging the action of insulin preparations are disclosed.

  揭示了能够延长胰岛素制剂作用的R态胰岛素六聚体的HisB10 Zn2+位点的新配体。
• Process for the preparation of anilides
  申请人：Xerox Corporation

  公开号：US05130443A1

  公开（公告）日：1992-07-14

  A process for the preparation of anilide couplers which comprises the reaction of an acid, an aromatic hydroxy compound, and an oxyhalide; isolating and purifying the aromatic ester formed; and subsequently reacting said ester with an aniline in the presence of a solvent.

  一种制备苯胺偶联剂的过程，包括将酸、芳香羟基化合物和氧卤化物反应；分离和纯化形成的芳香酯；随后在溶剂存在下将该酯与苯胺反应。
• Pharmaceutical preparations comprising acid-stabilised insulin
  申请人：Ostergaard Soren

  公开号：US20060069013A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  Novel ligands for the HisB10 Zn 2+ sites of the R-state insulin hexamer that are capable of prolonging the action of insulin preparations are disclosed.

  本发明揭示了能够延长胰岛素制剂作用的R态胰岛素六聚体的HisB10 Zn2+位点的新型配体。