8-bromo-3H-pyrazolo[3,4-c]quinolin-4(5H)-one | 1359656-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-bromo-3H-pyrazolo[3,4-c]quinolin-4(5H)-one
• 英文别名: 8-bromo-3,5-dihydropyrazolo[3,4-c]quinolin-4-one
• CAS: 1359656-84-0
• 化学式: C₁₀H₆BrN₃O
• 分子量: 264.081
• InChiKey: GGOFRHNTRMBFFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-3H-pyrazolo[3,4-c]quinolin-4(5H)-one 在 四(三苯基膦)钯 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 ethyl 2-(8-(pyridin-3-yl)-3H-pyrazolo[3,4-c]quinolin-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHATIDYLINOSITOL 3 KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PHOSPHATIDYLINOSITOL 3 KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2009155527A9
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetyl chloride 在 盐酸肼 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 反应 48.0h， 生成 8-bromo-3H-pyrazolo[3,4-c]quinolin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHATIDYLINOSITOL 3 KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PHOSPHATIDYLINOSITOL 3 KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2009155527A9
• 作为试剂：
  描述：

  8-bromo-3H-pyrazolo[3,4-c]quinolin-4(5H)-one 、 、 6-bromo-4-methyl-3-nitroquinoline 、 2-(4-(6-bromo-3-hydroxyquinolin-4-carbonyl)phenyl)-2-methylpropanenitrile 、 草酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium tert-butylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 镍 2-(4-(9-bromo-3-oxo-3,4-dihydropyrimido[4,5-c]quinolin-1-yl)phenyl)-2-methylpropanenitrile 、 三氯氧磷 、 乙腈 、 氮 、 8-bromo-3H-pyrazolo[3,4-c]quinolin-4(5H)-one 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以gave 8的产率得到2-(4-(2-(methoxymethyl)-8-(quinolin-3-yl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)phenyl)-2-methyl propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  PHOSPHATIDYLINOSITOL 3 KINASE INHIBITORS

  摘要：

  提供了以下式子(I)的化合物，或其立体异构体、前药、多晶形或药学上可接受的盐形式，其中X、Y、R1、R6、R7和R8如定义所述，这些化合物是有效的PI3-激酶和/或其他医学和临床相关的激酶抑制剂。还提供了制备这些化合物和组合物作为PI3-激酶和激酶抑制剂的制药组合物和使用方法。更具体地，本发明的化合物为通过PI3-激酶和/或蛋白激酶活性调节或相关联的人类疾病，或其突变或变异形式提供治疗和治疗方法。

  公开号：

  US20110212053A1