2-羟基-3-异丙基-6-甲基苯甲酸 | 548-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 2-羟基-3-异丙基-6-甲基苯甲酸
• 中文别名: 6-甲基-3-异丙基水杨酸；2-羟基-6-甲基-3-(1-甲基乙基)苯甲酸；瑞香[草]酚甲酸；3-异丙基-6-甲基水杨酸
• 英文名称: 3-isopropyl-6-methylsalicylic acid
• 英文别名: 2-hydroxy-3-isopropyl-6-methylbenzoic acid；orthothymotinic acid；o-thymotic acid；thymotic acid；2-hydroxy-3-isopropyl-6-methyl-benzoic acid；2-Hydroxy-3-isopropyl-6-methyl-benzoesaeure；2-hydroxy-6-methyl-3-propan-2-ylbenzoic acid
• CAS: 548-51-6
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• mdl: MFCD00020270
• 分子量: 194.23
• InChiKey: FNWNGQGTFICQJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-129 °C (lit.)
• 沸点：
  290.67°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1130 (rough estimate)
• 溶解度：
  5.15e-04 M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  存储条件：室温、干燥且密封。

制备方法与用途

用途：适用于核反应堆。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-3-异丙基-6-甲基苯甲酸 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 244.0h， 生成 di-o-thymotide
  参考文献：
  名称：

  Substituent modification in tri-o-thymotide and its effects on host geometry and guest enclathration .1. synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90268-6
• 作为产物：
  描述：

  百里酚 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-羟基-3-异丙基-6-甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Substituent modification in tri-o-thymotide and its effects on host geometry and guest enclathration .1. synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90268-6

文献信息

• Methylphenidate-Prodrugs, Processes of Making and Using the Same
  申请人：KemPharm, Inc.

  公开号：US20150266911A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present technology is directed to prodrugs and compositions for the treatment of various diseases and/or disorders comprising methylphenidate, or methylphenidate derivatives, conjugated to at least one alcohol, amine, oxoacid, thiol, or derivatives thereof. In some embodiments, the conjugates further include at least one linker. The present technology also relates to the synthesis of methylphenidate, or methylphenidate derivatives, conjugated to at least one alcohol, amine, oxoacid, thiol, or derivatives thereof or combinations thereof.

  目前的技术是针对前药和组合物的，用于治疗包括甲基苯丙胺或甲基苯丙胺衍生物的至少与醇、胺、羧酸、硫醇或其衍生物结合的各种疾病和/或紊乱。在某些实施例中，这些结合物还包括至少一个连接剂。该技术还涉及合成甲基苯丙胺或甲基苯丙胺衍生物，结合至少一个醇、胺、羧酸、硫醇或其衍生物或其组合的方法。
• Prodrug derivatives of acids using alcohols with homotopic hydroxy groups and methods for their preparation and use
  申请人：deLong A. Mitchell

  公开号：US20070254920A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  This invention relates to novel homotopic prodrugs and medicaments and methods for their preparation, testing and use. In one embodiment, the homotopic prodrug has the general formula wherein is a biologically-active moiety comprising a carboxylic acid functional group, and R b is a homotopically-symmetrical alcohol bonded to the biologically-active moiety through the carboxylic acid functional group to form an ester linkage, as well as optical isomers, enantiomers, pharmaceutically acceptable salts, biohydrolyzable amides, esters, and imides thereof and combinations thereof.

  这项发明涉及新型同位素前药、药物以及其制备、测试和使用方法。在一个实施例中，同位素前药具有一般公式 其中 是包含羧酸官能团的生物活性基团，而 R b 是通过羧酸官能团与生物活性基团形成酯键的同位对称醇，以及其光学异构体、对映异构体、药用可接受盐、生物水解酰胺、酯、亚酰胺及其组合物。
• Chemical uncouplers for the treatment of obesity
  申请人：——

  公开号：US20040138301A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  This invention relates to chemical uncouplers with a broader safety window making the use of them in treating obesity and, consequently, in the treatment of obesity related diseases and conditions such as atherosclerosis, hypertension, diabetes, especially type 2 diabetes (NIDDM (non-insulin dependent diabetes mellitus)), impaired glucose tolerance, dyslipidemia, coronary heart disease, gallbladder disease, osteoarthritis and various types of cancer such as endometrial, breast, prostate and colon cancers and the risk for premature death as well as other conditions, such as diseases and disorders, which conditions are improved by an increase in mitochondrial respiration, more attractive.

  这项发明涉及一种化学解偶联剂，它具有更宽的安全窗口，使其在治疗肥胖症以及因此引发的相关疾病和状况，如动脉硬化、高血压、糖尿病（尤其是2型糖尿病（非胰岛素依赖型糖尿病））、葡萄糖耐量受损、血脂异常、冠心病、胆结石病、骨关节炎以及子宫内膜、乳房、前列腺和结肠等各种癌症以及过早死亡的风险等方面更具吸引力。此外，还包括其他通过增加线粒体呼吸得到改善的条件、疾病和紊乱。
• Benzimidazolidinone derivatives as muscarinic agents
  申请人：Kelly Nicholas Michael

  公开号：US06951849B2

  公开（公告）日：2005-10-04

  Benzimidazolidinone derivative compounds, which increase acetylcholine signaling or effect in the brain, and highly selective muscarinic agonists, particularly for the M 1 and/or M 4 receptor subtypes, pharmaceutical compositions comprising the same, as well as methods of treating psychosis using these compounds are disclosed.

  苯并咪唑啉酮衍生物化合物，可以增加大脑中乙酰胆碱的信号传导或作用，并且对M1和/或M4受体亚型具有高选择性的肌肽激动剂，以及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗精神病的方法被披露。
• 8-Substituted isoquinoline derivative and the use thereof
  申请人：Kaneko Shunsuke

  公开号：US20100261701A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention relates to a compound represented by the following formula (1): wherein D 1 , A 1 , D 2 , R 1 , D 3 , and R 2 each have the same meaning as defined in the present specification or a salt thereof. The compound represented by the formula (1) or a salt thereof has an IKKβ inhibiting activity and the like and is useful for the prevention and/or treatment of IKKβ-associated diseases or symptoms and the like.

  本发明涉及一种由以下式（1）表示的化合物： 其中D1，A1，D2，R1，D3和R2分别具有与本说明书中定义的相同含义或其盐。由式（1）表示的化合物或其盐具有IKKβ抑制活性等，对于预防和/或治疗IKKβ相关疾病或症状等方面是有用的。

表征谱图