2-羟基-3-异丙基-6-甲基苯基甲基酮 | 105337-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-羟基-3-异丙基-6-甲基苯基甲基酮
• 英文名称: 2-hydroxy-3-isopropyl-6-methylphenyl methyl ketone
• 英文别名: Acetothymon；1-(2-hydroxy-3-isopropyl-6-methyl-phenyl)-ethanone；1-(2-Hydroxy-3-isopropyl-6-methyl-phenyl)-aethanon；1-(2-Hydroxy-6-methyl-3-propan-2-ylphenyl)ethanone
• CAS: 105337-34-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: UVTNWCZCZSMEMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸瑞香[草]酯 在 三氯化铝 、 硝基苯 作用下， 生成 2-羟基-3-异丙基-6-甲基苯基甲基酮
  参考文献：
  名称：

  一种处理含有无水氯化铝的加工混合物的新方法

  摘要：

  在处理混合物以分离由无水氯化铝催化的反应产物时，第一步通常是用冰酸混合物分解1。然而，由于稳定​​乳液的形成，在分离含有铝盐的水相时经常遇到困难。这使得必须反复洗涤有机相以确保完全提取铝盐，这是一个相当繁琐的操作。

  DOI：

  10.1038/184117a0

文献信息

• The photo-fries rearrangement of 2,5-disubstituted phenyl acetates
  作者：Rafael Suau、Gregorio Torres、Maria Valpuesta

  DOI：10.1016/0040-4039(94)02447-j

  日期：1995.2

  In a homogeneous solution, the photo-Fries rearrangement of 2,5-disubstituted phenyl acetates gives ortho-hydroxyacetophenones as major photoproducts. The ortholpara ratio can be increased by using a highly viscous medium or restricted spaces such as those in zeolites. On the other hand, micellar solutions have little effect.

  在均匀的溶液中，2,5-二取代的乙酸苯酯的光-弗里斯重排得到邻羟基苯乙酮作为主要的光产物。该ortholpara比率可以例如在沸石可以增加通过使用高粘性介质或有限的空间。另一方面，胶束溶液几乎没有作用。
• 8-Substituted isoquinoline derivative and the use thereof
  申请人：Kaneko Shunsuke

  公开号：US20100261701A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention relates to a compound represented by the following formula (1): wherein D 1 , A 1 , D 2 , R 1 , D 3 , and R 2 each have the same meaning as defined in the present specification or a salt thereof. The compound represented by the formula (1) or a salt thereof has an IKKβ inhibiting activity and the like and is useful for the prevention and/or treatment of IKKβ-associated diseases or symptoms and the like.

  本发明涉及一种由以下式（1）表示的化合物： 其中D1，A1，D2，R1，D3和R2分别具有与本说明书中定义的相同含义或其盐。由式（1）表示的化合物或其盐具有IKKβ抑制活性等，对于预防和/或治疗IKKβ相关疾病或症状等方面是有用的。
• Regioselective Fries Rearrangement and Friedel−Crafts Acylation as Efficient Routes to Novel Enantiomerically Enrichedortho-Acylhydroxy[2.2]paracyclophanes
  作者：Valeria Rozenberg、Tat’yana Danilova、Elena Sergeeva、Evgenii Vorontsov、Zoya Starikova、Konstantin Lysenko、Yuri Belokon’

  DOI：10.1002/1099-0690(200010)2000:19<3295::aid-ejoc3295>3.0.co;2-0

  日期：2000.10

  Two useful approaches to ortho-acylhydroxy[2.2]paracyclophanes, starting from 4-hydroxy[2.2]paracyclophane, have been developed. TiCl4-catalyzed Fries rearrangement and direct acylation occur regioselectively (to the ortho position with respect to the hydroxy group), leading to 4-acetyl-5-hydroxy[2.2]paracyclophane (3) and 4-benzoyl-5-hydroxy[2.2]paracyclophane (4) in high to excellent chemical yields

  从 4-羟基 [2.2] 对环烷开始，已经开发出两种有用的邻酰基羟基 [2.2] 对环烷方法。TiCl4 催化的 Fries 重排和直接酰化发生区域选择性（相对于羟基的邻位），导致 4-乙酰基-5-羟基 [2.2] 对环烷 (3) 和 4-苯甲酰基-5-羟基 [2.2]对环芳烷 (4) 具有高至优异的化学产率。对于化合物 4，已进行 X 射线研究。邻酰基羟基[2.2] 对环芳烃 3 和 4 以富含对映异构体的形式（ee 92-99%）获得，并且它们的对映异构体的绝对构型已经确定。
• US8299055B2
  申请人：——

  公开号：US8299055B2

  公开（公告）日：2012-10-30
• [EN] 8-SUBSTITUTED ISOQUINOLINE DERIVATIVE AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'ISOQUINOLÉINE SUBSTITUÉ EN POSITION 8 ET SON UTILISATION
  申请人：ASAHI KASEI PHARMA CORP

  公开号：WO2010038465A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  　本発明は、下記式（１）： ［式（１）中、Ｄ１、Ａ１、Ｄ２、Ｒ１、Ｄ３及びＲ２は、それぞれ、本明細書中で定義される通りである］で示される化合物又はその塩に関する。式（１）で示される化合物又はその塩は、ＩＫＫβ阻害活性等を有し、ＩＫＫβに関連する疾患又は症状の予防及び／又は治療等に有用である。