5-hydroxy-7-benzyloxy-4'-nitro-isoflavone | 872693-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 5-hydroxy-7-benzyloxy-4'-nitro-isoflavone
• 英文别名: 5-Hydroxy-7-benzyl-4'-nitro-isoflavone (4b)；5-hydroxy-3-(4-nitrophenyl)-7-phenylmethoxychromen-4-one
• CAS: 872693-22-6
• 化学式: C₂₂H₁₅NO₆
• 分子量: 389.364
• InChiKey: JLYZEAADHQUATL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  639.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.419±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙腈 在 盐酸 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 甲基磺酰氯 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-hydroxy-7-benzyloxy-4'-nitro-isoflavone
  参考文献：
  名称：

  异黄酮和异黄酮作为人类12和15脂氧合酶的强抑制剂的体外研究

  摘要：

  在这项研究中，我们研究了16种异黄酮和异黄酮衍生物作为人类脂氧合酶的潜在抑制剂（血小板12-脂氧合酶，网状细胞15-脂氧合酶-1和上皮15-脂氧合酶-2）。类黄酮黄ical素（一种已知的脂加氧酶抑制剂）用作阳性对照。四种化合物，6,7-二羟基-3'-氯异黄酮（1c），7-羟基-8-甲基-4'-氯异黄酮（5a），7,8-二羟基-4'-甲基异黄酮（5b）和7， 8-dihydroxy-3'methylisoflavan（5c）是有效的12-lipoxygenases和15-lipoxygenase-1的抑制剂，IC 50小于10μm，而6,7-dihydroxy-4-4'-nitroisoflavone（1b）是12-脂氧合酶的选择性抑制剂。对三种最佳抑制剂（1b，5b，5c）进行了对接研究，抗氧化剂测定和动力学测量。结果表明，环A中的邻苯二酚基团对于这些化合物的抗氧化性能至关重要，并且可能对

  DOI：

  10.1111/cbdd.12157

文献信息

• <i>In Vitro</i>Study of Isoflavones and Isoflavans as Potent Inhibitors of Human 12- and 15-Lipoxygenases
  作者：Carolina Mascayano、Victoria Espinosa、Silvia Sepúlveda-Boza、Eric K. Hoobler、Steve Perry

  DOI：10.1111/cbdd.12157

  日期：2013.9

  In this study, we have investigated 16 isoflavone and isoflavan derivatives as potential inhibitors of human lipoxygenase (platelet 12‐lipoxygenase, reticulocyte 15‐lipoxygenase‐1, and epithelial 15‐lipoxygenase‐2). The flavonoid baicalein, a known lipoxygenase inhibitor, was used as positive control. Four compounds, 6,7‐dihydroxy‐3′‐chloroisoflavone (1c), 7‐hydroxy‐8‐methyl‐4′‐chloroisoflavan (5a)

  在这项研究中，我们研究了16种异黄酮和异黄酮衍生物作为人类脂氧合酶的潜在抑制剂（血小板12-脂氧合酶，网状细胞15-脂氧合酶-1和上皮15-脂氧合酶-2）。类黄酮黄ical素（一种已知的脂加氧酶抑制剂）用作阳性对照。四种化合物，6,7-二羟基-3'-氯异黄酮（1c），7-羟基-8-甲基-4'-氯异黄酮（5a），7,8-二羟基-4'-甲基异黄酮（5b）和7， 8-dihydroxy-3'methylisoflavan（5c）是有效的12-lipoxygenases和15-lipoxygenase-1的抑制剂，IC 50小于10μm，而6,7-dihydroxy-4-4'-nitroisoflavone（1b）是12-脂氧合酶的选择性抑制剂。对三种最佳抑制剂（1b，5b，5c）进行了对接研究，抗氧化剂测定和动力学测量。结果表明，环A中的邻苯二酚基团对于这些化合物的抗氧化性能至关重要，并且可能对