9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo-10-<2-(aminomethyl)-4-thiazolyl>-7H-pyrido<1,2,3-de><1,4>-benzoxazine-6-carboxylic acid | 91188-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo-10-<2-(aminomethyl)-4-thiazolyl>-7H-pyrido<1,2,3-de><1,4>-benzoxazine-6-carboxylic acid
• 英文别名: 10-[2-(aminomethyl)-4-thiazolyl]-9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid；6-[2-(aminomethyl)-1,3-thiazol-4-yl]-7-fluoro-2-methyl-10-oxo-4-oxa-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8,11-tetraene-11-carboxylic acid
• CAS: 91188-61-3
• 化学式: C₁₇H₁₄FN₃O₄S
• 分子量: 375.38
• InChiKey: FCSQLCVDYRKHPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  229-231 °C
• 沸点：
  612.5±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[2-[(ethylamino)methyl]-4-thiazolyl]-6,8-difluoro-1-(2-fluoroethyl)-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid 、 、 9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo-10-<2-(aminomethyl)-4-thiazolyl>-7H-pyrido<1,2,3-de><1,4>-benzoxazine-6-carboxylic acid 、 生成 6,8-difluoro-1-(2-fluoroethyl)-1,4-dihydro-7-[2[(methylamino)methyl]-4-thiazolyl]-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial agents

  摘要：

  本文描述了新型喹啉羧酸作为抗菌剂的使用，以及其制造、配方和用于治疗细菌感染的方法，包括在制造抗菌剂过程中使用的某些新型中间体的描述。

  公开号：

  US04771054A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯腈 在 镍 potassium bromate 、 盐酸 、 正丁基锂 、 polyphosphoric ester 、 硫酸 、 氢溴酸 、 氢气 、 硝酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 180.25h， 生成 9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo-10-<2-(aminomethyl)-4-thiazolyl>-7H-pyrido<1,2,3-de><1,4>-benzoxazine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新的7-取代的喹诺酮类抗菌剂。1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-7-（2-噻唑基和4-噻唑基）-3-喹啉羧酸的合成

  摘要：

  一系列1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-7-（4-噻唑基）-3-喹啉羧酸和1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-7-（2-噻唑基制备）-3-喹啉羧酸。还制备了10- [2-（氨基甲基）-4-噻唑基] -9-氟-2,3-二氢-3-甲基-7-氧代-7 H-吡啶基[1,2,3- de ] [1 ，4]苯并恶嗪-6-羧酸。发现在噻唑部分具有碱性胺取代基的类似物具有抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240604

文献信息

• 7-Substituted-1-cyclopropyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acids; 7-substituted-1-cyclopropyl-1,4-dihydro-6-fluoro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acids; their derivatives; and a process for preparing the compounds
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0153163A2

  公开（公告）日：1985-08-28

  Compound of formula where X is CH, CCl, CF, C-OH, CO-alkyl having from one to three carbons, C-NH-alkyl having from one to three carbons, or N; Y is H, F, Cl or Br; R2 is alkyl having from one to four carbon atoms, vinyl, haloalkyl, or hydroxyalkyl having from two to four carbon atoms or cycloalkyl having three to six carbon atoms. Also described are methods for their manufacture, formulation, and use in treating bacterial infections including the description of certain novel intermediates used in the manufac- ture of the compounds. The compounds are useful as antibacterial agents.

  式中 X 为 CH、CCl、CF、C-OH、具有一至三个碳原子的 CO-烷基、具有一至三个碳原子的 C-NH- 烷基或 N；Y 为 H、F、Cl 或 Br；R2 为具有一至四个碳原子的烷基、具有二至四个碳原子的乙烯基、卤代烷基或羟基烷基或具有三至六个碳原子的环烷基。 还描述了其制造、配制和用于治疗细菌感染的方法，包括描述了用于制造这些化合物的某些新型中间体。 这些化合物可用作抗菌剂。
• CULBERTSON, TOWNLEY P.;DOMAGALA, JOHN M.;PETERSON, PHRED;BONGERS, SHANNON+, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 6, 1509-1520
  作者：CULBERTSON, TOWNLEY P.、DOMAGALA, JOHN M.、PETERSON, PHRED、BONGERS, SHANNON+

  DOI：——

  日期：——
• US4638067A
  申请人：——

  公开号：US4638067A

  公开（公告）日：1987-01-20
• US4771054A
  申请人：——

  公开号：US4771054A

  公开（公告）日：1988-09-13
• US4777175A
  申请人：——

  公开号：US4777175A

  公开（公告）日：1988-10-11