PF-9366 | 72882-78-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: PF-9366
• 英文别名: PF 9366-Bio-X；2-(7-chloro-5-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolin-1-yl)-N,N-dimethylethanamine
• CAS: 72882-78-1
• 化学式: C₂₀H₁₉ClN₄
• 分子量: 350.851
• InChiKey: LYLASWLQCMKZAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-183.5 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于DMSO（高达20mg/ml）。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

制备方法与用途

简介

PF-9366是一种人甲硫氨酸腺苷转移酶2A（Mat2A）的抑制剂，其IC50值为420 nM、Kd值为170 nM。

体外研究

PF-9366是Mat2A的高效抑制剂，IC50为420 nM，Kd为170 nM。它在GPCR、神经转运蛋白、磷酸二酯酶和离子通道中没有显著的脱靶活性，并且在癌细胞中的Mat2A具有良好的抑制效果。

• 在H520肺癌细胞中，PF-9366抑制S-腺苷-L-蛋氨酸（SAM）生成的IC50值为1.2 μM。
• 在Huh-7细胞中，它对SAM合成更为有效，IC50值为255 nM，并且还能够抑制细胞增殖，IC50值为10 μM。

生物活性

PF-9366仍然是一种人甲硫氨酸腺苷转移酶2A（Mat2A）的抑制剂，其IC50值和Kd值分别为420 nM 和 170 nM。

靶点

Target	Value
hMat2A (Cell-free assay)	170 nM (Kd)
hMat2A (Cell-free assay)	420 nM

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四甲基甲烷二胺 、 乙酰氯 、 7-Chlor-1-methyl-5-phenyl-s-triazolo<4,3-a>chinolin 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以41.6%的产率得到PF-9366
  参考文献：
  名称：

  1-（氨基烷基）-6-芳基-4-Hs-三唑并[4,3-a] [1,4]苯并二氮杂卓具有抗焦虑和抗抑郁活性。

  摘要：

  已经制备了一系列的1-（氨基烷基）-6-芳基-4H-s-三唑并[4，3-a] [1，4]苯并二氮杂并评估中枢神经系统活性。我们发现该系列的成员在旨在检测抗焦虑和抗抑郁活性的药理学测试系统中具有活性。每种类型的活性可以通过适当的取代基选择独立地变化。

  DOI：

  10.1021/jm00178a009

文献信息

• Method of treating a methionine-dependent cancer
  申请人：Agency for Science, Technology and Research

  公开号：US11376256B2

  公开（公告）日：2022-07-05

  The present specification relates generally to a therapeutic protocol for treating a subject having cancer. Taught herein is a method of treating cancer or reducing the risk of recurrence of cancer in a subject following an anti-cancer therapy.

  本说明书一般涉及一种用于治疗癌症患者的治疗方案。这里教给大家的是一种治疗癌症或降低抗癌治疗后癌症复发风险的方法。
• HESTER J. B.; RUDZIK A. D.; VOIGTLANDER P. F. VON, J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 4, 392-402
  作者：HESTER J. B.、 RUDZIK A. D.、 VOIGTLANDER P. F. VON

  DOI：——

  日期：——
• [EN] METHODS OF TREATING AUTOIMMUNE OR INFLAMMATORY DISEASES OR DISORDERS<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES OU DE TROUBLES AUTO-IMMUNS OU INFLAMMATOIRES
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021158792A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The disclosure is directed to methods of treating autoimmune and inflammatory diseases or disorders using inhibitors of the MAT2A enzyme.
• 1-(Aminoalkyl)-6-aryl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepines with antianxiety and antidepressant activity
  作者：Jackson B. Hester、Allan D. Rudzik、Philip F. Von Voigtlander

  DOI：10.1021/jm00178a009

  日期：1980.4

  A series of 1-(aminoalkyl)-6-aryl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepines has been prepared and evaluated for central nervous system activity. We have found that members of this series have activity in pharmacological test systems designed to detect both anxiolytic and antidepressant activity. Each type of activity could be varied independently by appropriate substituent selections.

  已经制备了一系列的1-（氨基烷基）-6-芳基-4H-s-三唑并[4，3-a] [1，4]苯并二氮杂并评估中枢神经系统活性。我们发现该系列的成员在旨在检测抗焦虑和抗抑郁活性的药理学测试系统中具有活性。每种类型的活性可以通过适当的取代基选择独立地变化。