(E)-3-(naphthalen-2-yl)-1-(pyridin-2-yl)prop-2-en-1-one | 1394364-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(naphthalen-2-yl)-1-(pyridin-2-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-3-naphthalen-2-yl-1-pyridin-2-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 1394364-01-2
• 化学式: C₁₈H₁₃NO
• 分子量: 259.307
• InChiKey: AFIXHZVHGPXLCK-PKNBQFBNSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.7±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(naphthalen-2-yl)-1-(pyridin-2-yl)prop-2-en-1-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-methyl-3-(naphthalen-2-yl)indolizine
  参考文献：
  名称：

  Metal-Free Construction of Multisubstituted Indolizines via Intramolecular Amination of Allylic Alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00469
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 、 2-萘甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以71%的产率得到(E)-3-(naphthalen-2-yl)-1-(pyridin-2-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  氮杂查耳酮的合成、α-淀粉酶、α-葡萄糖苷酶抑制活性、动力学和分子对接研究

  摘要：

  糖尿病作为一种慢性代谢紊乱引起了药物化学家和生物学家的关注。由于糖尿病在世界范围内的流行程度不断提高，因此引入用于治愈和治疗糖尿病的新的和潜在的候选药物已成为一个主要问题。在当前的研究中，合成了27 种氮杂查尔酮衍生物3-29，并通过抑制α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶来评估它们的抗高血糖活性。五种化合物3 (IC 50 = 23.08 ± 0.03 µ M)、(IC 50 = 26.08 ± 0.43 µ M)、5 (IC 50 = 24.57 ± 0.07 µ M)、(IC50 = 27.57 ± 0.07 µ M)、6 (IC 50 = 24.94 ± 0.12 µ M)、(IC 50 = 27.13 ± 0.08 µ M)、16 (IC 50 = 27.57 ± 0.07 µ M)、(IC 50 = 29.13 = 0.18 µ M) 和28 (IC 50 = 26.94 ± 0.12 µ

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.104489

文献信息

• Highly Enantioselective Conjugate Addition of Malononitrile to 2-Enoylpyridines with Bifunctional Organocatalyst
  作者：Nagaraju Molleti、Nirmal K. Rana、Vinod K. Singh

  DOI：10.1021/ol3015607

  日期：2012.9.7

  An efficient enantioselective conjugate addition of malononitrile to a range of β-substituted 2-enoylpyridines catalyzed by cinchona alkaloid-based bifunctional urea catalysts has been developed. Both enantiomers of the products could be achieved with the same level of enantioselectivity by using pseudoenantiomeric catalysts in up to 97% ee and in excellent yields. One of the enantioenriched products

  已经开发了将丙二腈有效地对映选择性共轭加成到由金鸡纳生物碱基双功能尿素催化剂催化的一系列β-取代的2-烯丙基吡啶上。通过使用假对映异构体催化剂以高达97％ee的产率和优异的收率，可以在相同的对映体选择性水平下获得两种产品的两种对映体。对映体富集的产物之一已被转化为高度官能化的哌啶酮衍生物。