5-mercapto-1-(3-carboxypropyl)tetrazole | 61197-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-mercapto-1-(3-carboxypropyl)tetrazole
• 英文别名: 1-(3-carboxypropyl)tetrazole-5-thiol；4-(5-thioxo-4,5-dihydro-tetrazol-1-yl)-butyric acid；1-(3-Carboxypropyl)-tetrazol-5-thiol；4-(5-Sulfanylidene-2,5-dihydro-1H-tetrazol-1-yl)butanoic acid；4-(5-sulfanylidene-2H-tetrazol-1-yl)butanoic acid
• CAS: 61197-37-3
• 化学式: C₅H₈N₄O₂S
• 分子量: 188.21
• InChiKey: MORHPNKHDKWZHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-101 °C
• 沸点：
  324.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.67±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-mercapto-1-(3-carboxypropyl)tetrazole 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BERGES D. A.; CHAN G. W.; POLANSKY T. J.; TAGGART J. J.; DUNN G. L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 6, 981-985

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-carboxypropyldithiocarbamate 、 叠氮化钠 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BERGES D. A.; CHAN G. W.; POLANSKY T. J.; TAGGART J. J.; DUNN G. L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 6, 981-985

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Leukotriene antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05135938A1

  公开（公告）日：1992-08-04

  Leukotriene antagonist thiadiazoles have been prepared.

  已制备白三唑类白三烯拮抗剂。
• Leukotriene antagonists containing tetrazolyl groups
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05143931A1

  公开（公告）日：1992-09-01

  This invention relates to alkanoic acid compounds having phenyl and heteroarylthio substituents which are useful as leukotriene antagonists and pharmaceutical compositions containing such compounds. This invention also relates to methods of treating diseases in which leukotrienes are a factor by administration of an effective amount of the above compounds or compositions.

  本发明涉及具有苯基和杂环硫取代基的烷酸化合物，其作为白三烯拮抗剂具有用途，并且包含这些化合物的药物组合物。本发明还涉及通过给予上述化合物或组合物的有效量来治疗白三烯是因素的疾病的方法。
• 7-Acylamino-3-(substituted tetrazolyl thiomethyl) cephalosporins
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04220644A1

  公开（公告）日：1980-09-02

  The compounds of this invention are cephalosporins having various acyl substituents at the 7-position and a substituted tetrazolyl thiomethyl group at the 3-position of the cephem nucleus and intermediates for the preparation thereof. The 7-acylated compounds have antibacterial activity.

  本发明的化合物是头孢菌素，其在7位具有不同的酰基取代基和在头孢烯核的3位具有取代的四唑硫甲基基团，并且为其制备的中间体。7-酰化化合物具有抗菌活性。
• 7-Acyl-3-(substituted tetrazolyl thiomethyl)cephalosporins
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04286089A1

  公开（公告）日：1981-08-25

  The compounds of this invention are cephalosporins having various acyl substituents at the 7-position and a substituted tetrazolyl thiomethyl group at the 3-position of the cephem nucleus and intermediates for the preparation thereof. The 7-acylated compounds have antibacterial activity.

  这项发明的化合物是头孢菌素，其在7位具有不同的酰基取代基和在头孢环上的3位有取代的四唑硫甲基基团，同时也提供了其制备的中间体。7-酰化的化合物具有抗菌活性。
• BERGES D. A.; CHAN G. W.; POLANSKY T. J.; TAGGART J. J.; DUNN G. L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 6, 981-985
  作者：BERGES D. A.、 CHAN G. W.、 POLANSKY T. J.、 TAGGART J. J.、 DUNN G. L.

  DOI：——

  日期：——