5,6-dimethoxy-2-((E)-6,10-dimethylundeca-1,5,9-trien-2-yl)benzofuran | 1459198-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5,6-dimethoxy-2-((E)-6,10-dimethylundeca-1,5,9-trien-2-yl)benzofuran
• 英文别名: 2-[(5E)-6,10-dimethylundeca-1,5,9-trien-2-yl]-5,6-dimethoxy-1-benzofuran
• CAS: 1459198-61-8
• 化学式: C₂₃H₃₀O₃
• 分子量: 354.489
• InChiKey: DIGPDJYGZROWOE-GZTJUZNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dimethoxy-2-((E)-6,10-dimethylundeca-1,5,9-trien-2-yl)benzofuran 在 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 0.5h， 以90%的产率得到5,6-dimethoxy-2-((E)-6,10-dimethylundeca-5,9-dien-2-yl)benzofuran
  参考文献：
  名称：

  BORONIC ACID BEARING LIPHAGANE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF P13K- a AND/OR B

  摘要：

  描述了具有硼酸功能性的独特脂肪环萜类化合物骨架的化合物（式1），以及这些化合物作为抗癌药物的药理潜力。提出了一种制备方法和抑制磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K-alpha和beta）活性的方法。具体而言，本发明描述了一种抑制PI3K同工型的方法，其中这些化合物是基于脂肪环萜类骨架具有独特硼酸功能性的新结构。本发明描述了这些方法及其用途。

  公开号：

  US20150051173A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-5,6-二甲氧基苯并呋喃 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 5,6-dimethoxy-2-((E)-6,10-dimethylundeca-1,5,9-trien-2-yl)benzofuran
  参考文献：
  名称：

  BORONIC ACID BEARING LIPHAGANE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF P13K- a AND/OR B

  摘要：

  描述了具有硼酸功能性的独特脂肪环萜类化合物骨架的化合物（式1），以及这些化合物作为抗癌药物的药理潜力。提出了一种制备方法和抑制磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K-alpha和beta）活性的方法。具体而言，本发明描述了一种抑制PI3K同工型的方法，其中这些化合物是基于脂肪环萜类骨架具有独特硼酸功能性的新结构。本发明描述了这些方法及其用途。

  公开号：

  US20150051173A1

文献信息

• Boronic acid bearing liphagane compounds as inhibitors of P13K-α and/or β
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC & INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US09206201B2

  公开（公告）日：2015-12-08

  Compounds with unique liphagane meroterpenoid scaffold having boronic acid functionality in the skeleton are described (formula 1) together with pharmacological potential of these compounds as anticancer agents. A method of preparation and inhibiting the activity of phosphoinositide-3-kinase (PI3K-alpha and beta) has been presented. In particular, the invention describes a method of inhibiting PI3K isoforms, wherein the compounds are novel structures based on liphagane scaffold with unique boronic acid functionality. The methods and uses thereof are described herein this invention.

  本发明描述了具有硼酸功能的独特脂环烷类倍半萜骨架的化合物（公式1），以及这些化合物作为抗癌剂的药理潜力。还提出了一种制备方法和抑制磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K-alpha和beta）活性的方法。特别地，本发明描述了一种抑制PI3K亚型的方法，其中这些化合物是基于独特的脂环烷骨架的新结构，具有硼酸功能。本发明还描述了这些方法和用途。
• [EN] BORONIC ACID BEARING LIPHAGANE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF PI3K-alpha AND/OR beta<br/>[FR] COMPOSÉS LIPHAGANE PORTEURS D'ACIDE BORONIQUE SERVANT D'INHIBITEURS DE PI3K-alpha ET/OU beta
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2013140417A4

  公开（公告）日：2013-11-21
• BORONIC ACID BEARING LIPHAGANE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF PI3K-ALPHA AND/OR BETA
  申请人：Council of Scientific & Industrial Research

  公开号：EP2828269B1

  公开（公告）日：2018-05-16
• US9206201B2
  申请人：——

  公开号：US9206201B2

  公开（公告）日：2015-12-08
• BORONIC ACID BEARING LIPHAGANE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF P13K- a AND/OR B
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC & INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US20150051173A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  Compounds with unique liphagane meroterpenoid scaffold having boronic acid functionality in the skeleton are described (formula 1) together with pharmacological potential of these compounds as anticancer agents. A method of preparation and inhibiting the activity of phosphoinositide-3-kinase (PI3K-alpha and beta) has been presented. In particular, the invention describes a method of inhibiting PI3K isoforms, wherein the compounds are novel structures based on liphagane scaffold with unique boronic acid functionality. The methods and uses thereof are described herein this invention.

  描述了具有硼酸功能性的独特脂肪环萜类化合物骨架的化合物（式1），以及这些化合物作为抗癌药物的药理潜力。提出了一种制备方法和抑制磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K-alpha和beta）活性的方法。具体而言，本发明描述了一种抑制PI3K同工型的方法，其中这些化合物是基于脂肪环萜类骨架具有独特硼酸功能性的新结构。本发明描述了这些方法及其用途。