2-[(2-methylbutylamino)methyl]-3-(5-phenylisoxazol-3-yl)propionic acid methyl ester | 831182-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[(2-methylbutylamino)methyl]-3-(5-phenylisoxazol-3-yl)propionic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-[(2-methylbutylamino)methyl]-3-(5-phenyl-1,2-oxazol-3-yl)propanoate
• CAS: 831182-02-6
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₃
• 分子量: 330.427
• InChiKey: ZSOQIKRWBQCTDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-130 °C
• 沸点：
  480.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-methylbutylamino)methyl]-3-(5-phenylisoxazol-3-yl)propionic acid methyl ester 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以64%的产率得到(Z)-1-(2-methylbutyl)-5-(2-oxo-2-phenylethylidene)pyrrolidine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Simple and Efficient Synthesis of Substituted 2-Pyrrolidinones, 2-Pyrrolones, and Pyrrolidines from Enaminones of Baylis−Hillman Derivatives of 3-Isoxazolecarbaldehydes^,

  摘要：

  The enaminones, generated from derivatives of appropriately substituted Baylis-Hillman adducts of 3-isoxazolecarbaldehydes, undergo intramolecular ring-closure reactions to afford substituted 2-pyrrolidinones, 1,5-dihydro-2-pyrrolones, and N-substituted pyrrolidines in good yields.

  DOI：

  10.1021/jo048411b
• 作为产物：
  描述：

  2-[hydroxy-(5-phenylisoxazol-3-yl)methyl]acrylic acid methyl ester 在 吡啶 、 三乙烯二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2-[(2-methylbutylamino)methyl]-3-(5-phenylisoxazol-3-yl)propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Simple and Efficient Synthesis of Substituted 2-Pyrrolidinones, 2-Pyrrolones, and Pyrrolidines from Enaminones of Baylis−Hillman Derivatives of 3-Isoxazolecarbaldehydes^,

  摘要：

  The enaminones, generated from derivatives of appropriately substituted Baylis-Hillman adducts of 3-isoxazolecarbaldehydes, undergo intramolecular ring-closure reactions to afford substituted 2-pyrrolidinones, 1,5-dihydro-2-pyrrolones, and N-substituted pyrrolidines in good yields.

  DOI：

  10.1021/jo048411b