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2-苯基-7-羟基喹啉 | 87741-95-5

中文名称
2-苯基-7-羟基喹啉
中文别名
——
英文名称
7-hydroxy-2-phenylquinoline
英文别名
2-Phenylquinolin-7-ol;2-phenylquinolin-7-ol
2-苯基-7-羟基喹啉化学式
CAS
87741-95-5
化学式
C15H11NO
mdl
——
分子量
221.258
InChiKey
ZAUGGKJWNJYACL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    33.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:cfbfec5d4732ff3280d87f4b77601142
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-苯基-7-羟基喹啉 在 calcium chloride ammonia ate 作用下, 生成 2,8-diphenyl-[1,7]phenanthroline-10-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Borsche; Wagner-Roemmich, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1940, vol. 544, p. 280,284
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    7-羟基-2-苯基-喹啉-4-羧酸 在 作用下, 生成 2-苯基-7-羟基喹啉
    参考文献:
    名称:
    Schneider; Pothmann, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 471,479
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] 6,6-BICYCLIC RING SUBSTITUTED HETEROBICYCLIC PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE HETEROBICYCLIQUES A SUBSTITUTION DE NOYAU BICYCLIQUE 6,6
    申请人:OSI PHARM INC
    公开号:WO2005097800A1
    公开(公告)日:2005-10-20
    Compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein XI, X2, X3, X4, X5, X6, X7, R1, and Q1 are defined herein, inhibit the IGF-1R enzyme and are useful for the treatment and/or prevention of hyperproliferative diseases such as cancer, inflammation, psoriasis, allergy/asthma, disease and conditions of the immune system, disease and conditions of the central nervous system.
    该式(I)的化合物及其药用可接受的盐,其中XI、X2、X3、X4、X5、X6、X7、R1和Q1在此处定义,抑制IGF-1R酶,可用于治疗和/或预防高增殖性疾病,如癌症、炎症、牛皮癣、过敏/哮喘、免疫系统疾病和疾病及中枢神经系统疾病和状况。
  • [EN] DEUTERATED TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DEUTÉRÉS
    申请人:OSI PHARM INC
    公开号:WO2011060112A1
    公开(公告)日:2011-05-19
    Compounds of Formula I, as shown below and defined herein: enriched in deuterium, and pharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers mediated at least in part by IGF-1 R and/or IR.
    以下公式I的化合物,其定义如下:富含氘的化合物,以及其药学上可接受的盐,合成,中间体,配方和治疗相关疾病的方法,包括至少部分通过IGF-1 R和/或IR介导的癌症。
  • 6,6-Bicyclic ring substituted heterobicyclic protein kinase inhibitors
    申请人:Arnold D. Lee
    公开号:US20060235031A1
    公开(公告)日:2006-10-19
    Compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , X 7 , R 1 , and Q 1 are defined herein, inhibit the IGF-1R enzyme and are useful for the treatment and/or prevention of hyperproliferative diseases such as cancer, inflammation, psoriasis, allergy/asthma, disease and conditions of the immune system, disease and conditions of the central nervous system.
    公式如下的化合物及其药学上可接受的盐,其中X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、R1和Q1的定义如下,能够抑制IGF-1R酶,适用于治疗和/或预防增生性疾病,如癌症、炎症、牛皮癣、过敏/哮喘、免疫系统疾病和疾病以及中枢神经系统疾病和疾病。
  • 6,6-Bicyclic Ring Substituted Heterobicyclic Protein Kinase Inhibitors
    申请人:Arnold Lee D.
    公开号:US20090118499A1
    公开(公告)日:2009-05-07
    Compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , X 7 , R 1 , and Q 1 are defined herein, inhibit the IGF-1R enzyme and are useful for the treatment and/or prevention of hyperproliferative diseases such as cancer, inflammation, psoriasis, allergy/asthma, disease and conditions of the immune system, disease and conditions of the central nervous system.
    该公式化合物及其药学上可接受的盐,其中X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、R1和Q1的定义如下,可抑制IGF-1R酶,用于治疗和/或预防高增殖性疾病,如癌症、炎症、牛皮癣、过敏/哮喘、免疫系统疾病和疾病和中枢神经系统疾病和病症。
  • 6,6-bicyclic ring substituted heterobicyclic protein kinase inhibitors
    申请人:OSI Pharmaceuticals, LLC
    公开号:US08101613B2
    公开(公告)日:2012-01-24
    Compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, R1, and Q1 are defined herein, inhibit the IGF-1R enzyme and are useful for the treatment and/or prevention of hyperproliferative diseases such as cancer, inflammation, psoriasis, allergy/asthma, disease and conditions of the immune system, disease and conditions of the central nervous system.
    该化合物的公式及其药用可接受盐,其中X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、R1和Q1的定义如下,抑制IGF-1R酶,可用于治疗和/或预防增生性疾病,如癌症、炎症、牛皮癣、过敏/哮喘、免疫系统疾病和疾病和中枢神经系统的状况。
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