2-苯基-7-硝基-5-羧酸吲哚 | 1120334-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-苯基-7-硝基-5-羧酸吲哚
• 中文别名: 7-硝基-2-苯基-1H-吲哚-5-羧酸
• 英文名称: 7-nitro-2-phenyl-1H-indole-5-carboxylic acid
• CAS: 1120334-31-7
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₄
• 分子量: 282.255
• InChiKey: VJPDDMKAPSYDDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基-7-硝基-5-羧酸吲哚 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS EFFECTIVE AS XANTHINE OXIDASE INHIBITORS, METHOD FOR PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS EFFICACES EN TANT QU'INHIBITEURS DE XANTHINE OXYDASE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT

  摘要：

  公开号：

  WO2010093191A3
• 作为产物：
  描述：

  4-Amino-3-nitro-5-(2-phenylethynyl)benzoic acid 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 生成 2-苯基-7-硝基-5-羧酸吲哚
  参考文献：
  名称：

  KR20220141252A

  摘要：

  公开号：

文献信息

• INDOLE AND INDAZOLE COMPOUNDS AS AN INHIBITOR OF CELLULAR NECROSIS
  申请人：Kim Soon Ha

  公开号：US20100197673A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention relates to indole or indazole compounds, pharmaceutically acceptable salts or isomers thereof which are useful for the prevention or treatment of cellular necrosis and necrosis-associated diseases. The present invention also relates to a method and a composition for the prevention or treatment of cellular necrosis and necrosis-associated diseases, comprising said indole or indazole compounds as an active ingredient.

  本发明涉及吲哚或吲唑化合物，其药学上可接受的盐或异构体，用于预防或治疗细胞坏死和与坏死相关的疾病。本发明还涉及一种用于预防或治疗细胞坏死和与坏死相关疾病的方法和组合物，包括所述吲哚或吲唑化合物作为活性成分。
• [EN] INDOLE AND INDAZOLE COMPOUNDS AS AN INHIBITOR OF CELLULAR NECROSIS<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDOLE ET D'INDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE NÉCROSE CELLULAIRE
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2009025478A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to indole or indazole compounds, pharmaceutically acceptable salts or isomers thereof which are useful for the prevention or treatment of cellular necrosis and necrosis-associated diseases. The present invention also relates to a method and a composition for the prevention or treatment of cellular necrosis and necrosis-associated diseases, comprising said indole or indazole compounds as an active ingredient.

  本发明涉及吲哚或吲唑化合物，其药用盐或异构体，可用于预防或治疗细胞坏死和与坏死相关的疾病。本发明还涉及一种用于预防或治疗细胞坏死和与坏死相关疾病的方法和组合物，包括所述吲哚或吲唑化合物作为活性成分。
• Indole and indazole compounds as an inhibitor of cellular necrosis
  申请人：Kim Soon Ha

  公开号：US08436038B2

  公开（公告）日：2013-05-07

  The present invention relates to indole or indazole compounds, pharmaceutically acceptable salts or isomers thereof which are useful for the prevention or treatment of cellular necrosis and necrosis-associated diseases. The present invention also relates to a method and a composition for the prevention or treatment of cellular necrosis and necrosis-associated diseases, comprising said indole or indazole compounds as an active ingredient.

  本发明涉及吲哚或吲唑化合物，其药学上可接受的盐或异构体，用于预防或治疗细胞坏死和与坏死相关的疾病。本发明还涉及一种预防或治疗细胞坏死和与坏死相关的疾病的方法和组合物，其包括所述吲哚或吲唑化合物作为活性成分。
• METHOD FOR PREPARING INDOLE OR INDAZOLE COMPOUND
  申请人：LG Chem, Ltd.

  公开号：EP3971184A1

  公开（公告）日：2022-03-23

  The present invention provides a method for using iron(III) chloride hydrate as a catalyst in order to prepare an indole or indazole compound containing an amine group, which is an intermediate structure necessary for the synthesis of a pharmaceutically useful indole or indazole compound.

  本发明提供了一种使用氯化铁（III）水合物作为催化剂制备含有胺基团的吲哚或吲唑化合物的方法，胺基团是合成具有药用价值的吲哚或吲唑化合物所必需的中间结构。
• US8436038B2
  申请人：——

  公开号：US8436038B2

  公开（公告）日：2013-05-07