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(3E,4E)-3-benzylidene-4-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)-dihydrofuran-2,5-dione
(3E,4E)-3-benzylidene-4-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)-dihydrofuran-2,5-dione | 57934-48-2
分子结构分类
有机化合物
-
木脂素、新木脂素和相关化合物
-
呋喃类木脂素
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3E,4E)-3-benzylidene-4-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)-dihydrofuran-2,5-dione
英文别名
(3E,4E)-3-benzylidene-4-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylidene]oxolane-2,5-dione
CAS
57934-48-2
化学式
C
21
H
18
O
6
mdl
——
分子量
366.37
InChiKey
LMSFTWVDSDMAJY-KAVGSWPWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
201-203 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
沸点:
568.1±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.306±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
27
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
71.1
氢给体数:
0
氢受体数:
6
SDS
SDS:ec870e54babb13cd97e8c2a808f6786a
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl hydrogen (2E,3E)-2-benzylidene-3-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)-succinate
152815-94-6
C
22
H
22
O
7
398.412
反应信息
作为产物:
描述:
dimethyl (E)-benzylidenesuccinate
在
N,N-二甲基甲酰胺
氯化亚砜
、
potassium
tert
-butylate
、
四氯化锡
作用下, 以
四氢呋喃
、
氯仿
、
甲苯
、
叔丁醇
为溶剂, 反应 16.0h, 生成
(3E,4E)-3-benzylidene-4-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)-dihydrofuran-2,5-dione
参考文献:
名称:
Synthesis of 1,4-Diphenylbutadiene Derivatives: Novel Inducer of Tissue-Type Plasminogen Activator (t-PA) in Cultured Bovine Endothelial Cells
摘要:
(E,E)-1,4-二苯基丁二烯衍生物通过采用二甲基琥珀酸酯的Stobbe反应作为关键步骤合成。它们的立体异构体也通过交叉偶联反应以立体选择性合成,该反应中使用的乙烯基锡化合物和乙烯基溴化物是通过对丙炔酸酯进行立体选择性的氢锡化反应获得的。为了发现新型的血管内皮细胞纤溶刺激剂,将合成的化合物添加到培养的牛内皮细胞中,以确定条件培养基中纤溶酶原激活剂的活性。在合成的化合物中,有三种化合物被发现能够刺激内皮细胞中纤溶酶原激活剂的活性。此外,这些化合物在大鼠静脉血栓形成模型中抑制了血栓形成。
DOI:
10.1248/cpb.54.1686
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