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OTS514
OTS514 | 1338540-63-8
物质功能分类
生物化工
-
抑制剂
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
OTS514
英文别名
(R)-9-(4-(1-aminopropan-2-yl)phenyl)-8-hydroxy-6-methylthieno[2,3-c]quinolin-4(5H)-one;9-[4-[(2R)-1-aminopropan-2-yl]phenyl]-8-hydroxy-6-methyl-5H-thieno[2,3-c]quinolin-4-one
CAS
1338540-63-8
化学式
C
21
H
20
N
2
O
2
S
mdl
——
分子量
364.468
InChiKey
OETLNMOJNONWOY-LBPRGKRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
501.3±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.293±0.06 g/cm3(Predicted)
溶解度:
DMF:30 mg/ml; DMSO:30 mg/ml; DMSO:PBS (pH 7.2) (1:2):0.25 mg/ml
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.8
重原子数:
26
可旋转键数:
3
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.19
拓扑面积:
104
氢给体数:
3
氢受体数:
4
安全信息
危险性防范说明:
P280,P305+P351+P338
危险性描述:
H302
SDS
SDS:1a009b05c723bf332a44b53282aa8ab0
查看
制备方法与用途
O
TS
514 是一种有效的 TOPK
抑制剂
,TOPK 参与癌症细胞的增殖及癌症干细胞的维持。此外,O
TS
514 还能下调致癌转录因子 FOXM1。
反应信息
作为反应物:
描述:
OTS514
、
4-氯-7-硝基苯并-2-氧杂-1,3-二唑
在
碳酸氢钠
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 2.0h, 以65%的产率得到(R)-8-hydroxy-6-methyl-9-(4-(1-((7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-yl)amino)propan-2-yl)phenyl)thieno[2,3-c]quinolin-4(5H)-one
参考文献:
名称:
TOPKi-NBD:一种用于肿瘤成像的荧光小分子。
摘要:
OTS514是针对淋巴因子激活的杀伤性T细胞起源的蛋白激酶(TOPK)的高度特异性抑制剂。荧光标记的TOPK抑制剂可用于肿瘤勾画或术中成像,潜在地改善患者护理。
DOI:
10.1007/s00259-019-04608-w
作为产物:
描述:
(R)-tert-butyl 2-(4-(8-methoxy-6-methyl-4-oxo-4,5-dihydrothieno[2,3-c]quinolin-9-yl)phenyl)propylcarbamate
、
三溴化硼
以to afford the desired product (18 mg, 51%) as a grey solid的产率得到OTS514
参考文献:
名称:
TRICYCLIC COMPOUNDS AND PBK INHIBITORS CONTAINING THE SAME
摘要:
提供三环化合物。这些化合物是PBK抑制剂,可用于治疗与PBK相关的疾病,包括癌症。
公开号:
US20130178459A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
一种系列免疫激动剂
申请人:
深圳大学
公开号:
CN111704614B
公开(公告)日:
2021-10-22
本发明提供了一系列新型的Toll样受体7的小分子免疫激动剂,如式I所示。本发明还提供了所述免疫激动剂用于激活和扩增免疫细胞和淋巴细胞、制备
免疫调节药
物、免疫抗肿瘤小分子和免疫抗肿瘤大分子药物的用途。
[EN] TRYCYCLIC COMPOUNDS AND PBK INHIBITORS CONTAINING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES ET INHIBITEURS DE PBK LES CONTENANT
申请人:
ONCOTHERAPY SCIENCE INC
公开号:
WO2011123419A1
公开(公告)日:
2011-10-06
Trycyclic compounds are provided. These compounds are PBK inhibitors, and are useful for the treatment of PBK related diseases, including cancer.
提供的是
三环化合物
。这些化合物是PBK
抑制剂
,可用于治疗与PBK相关的疾病,包括癌症。
Tricyclic compounds and PBK inhibitors containing the same
申请人:
Nakamura Yusuke
公开号:
US08962648B2
公开(公告)日:
2015-02-24
Tricyclic compounds are provided. These compounds are PBK inhibitors, and are useful for the treatment of PBK related diseases, including cancer.
提供
三环化合物
。这些化合物是PBK
抑制剂
,可用于治疗与PBK相关的疾病,包括癌症。
Tricyclic Compounds and PBK Inhibitors Containing the Same
申请人:
ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.
公开号:
US20150183799A1
公开(公告)日:
2015-07-02
Tricyclic compounds are provided. These compounds are PBK inhibitors, and are useful for the treatment of PBK related diseases, including cancer.
提供
三环化合物
。这些化合物是PBK
抑制剂
,可用于治疗与PBK相关的疾病,包括癌症。
[EN] PHOSPHAMIDE DERIVATIVE, METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME, AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PHOSPHAMIDE, SON PROCÉDÉ DE FABRICATION ET SES UTILISATIONS<br/>[ZH] 一种磷酰胺衍生物及制备方法和用途
申请人:
SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD
公开号:
WO2017133517A1
公开(公告)日:
2017-08-10
公开了一种
磷
酰胺衍
生物
及制备方法和用途。特别公开了一种通式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐或立体异构体 (I),其中,G、L、Q、s如说明书中所定义。
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上一个:4-(3-(4-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenoxy)-7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazole
下一个:(7aR,9S)-9-amino-4-cyclopropyl-12-fluoro-1-oxo-4,5,6,7,7a,8,9,10-octahydro-1H-pyrrolo[1',2':1,7]-azepino[2,3h]-quinoline-2-carboxylic acid